原文链接:万方
张正英,李淑洁,李静雯,王红梅
采用同源序列克隆方法,通过设计特异引物克隆甘肃西和半夏(Pinellia ternata)凝集素基因pta,其序列全长1 069 bp,编码区804 bp,编码268个氨基酸残基,有3个典型的甘露糖结合位点,预测分子量和等电点分别为29.1 kD和7.77,GenBank登录号AY725425.构建了35S启动子驱动的植物表达载体pBI-pta.建立了陇棉2号花粉管通道法遗传转化技术,获得5株卡那霉素抗性和PCR检测阳性植株,为建立棉花转基因方法和培育抗虫种质奠定了基础.
甘肃省农业科学院%甘肃省农业科学院生物技术研究所
甘肃省科技支撑项目(1104WCGA188)% 甘肃省农业生物技术应用与开发项目(GNSW-2006-05)共同资助
10.3969/mpb.010.000546
分子植物育种
2012005