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烟色红曲霉Lig4基因克隆鉴定与蛋白序列分析

原文链接：万方

• 作者：

  金大勇,徐磊,曹军,刘思园

• 摘要：

  为了分离鉴定烟色红曲霉中可能编码非同源重组调控因子的Mflig4基因,先后通过简并引物PCR和染色体走读方法获得烟色红曲霉Mflig4基因,采用多种分子生物学软件对其基因序列和蛋白质性质等进行分析,并构建真菌Lig4蛋白的系统发育树.结果显示,Mflig4基因包括3个内含子,位置分别为70~155,2 244~2 363,2 436~2 526 bp.Mflig4基因全长为3 120 bp,编码基因为2 823 bp.编码产物长度940 aa,蛋白质分子量为104 kDa,等电点为7.87,预测显示Mflig4蛋白在细胞中定位于细胞核中.对不同物种间Mflig4蛋白遗传进化树分析,发现烟色红曲霉的Mflig4蛋白在进化关系上与其它真菌都有较高的亲缘关系.

• 关键词：

  烟色红曲霉 Lig4 非同源重组 序列分析

• 作者单位：

  南通大学生命科学学院

• DOI：

  10.3969/j.issn.1003-5788.2012.05.005

• 来源期刊：

  食品与机械

• 年，卷(期)：

  2012005