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hMSH2基因剪切调控区域多态与家族性、低龄胃癌发病的关系

原文链接：万方

• 作者：

  王婷婷,王德强,张晓梅

• 摘要：

  目的 研究hMSH2基因IVS10+12G> A、IVS12 -6T>C多态与家族性、低龄胃癌发病的相关性.方法 分别在江苏省北部、中部和南部的肿瘤高发区选择淮安、泰州及金坛3个地区以现场调查的方式,收集100例家族性、149例散发性同年新发胃癌患者及260例健康人的外周血标本,同时记录饮食习惯等生活因素资料.提取外周血细胞的DNA,应用PCR-变性高效液相色谱(DHPLC)和DNA测序技术检测hMSH2基因多态,结合流行病学资料采用病例对照研究方法进行分析.结果 249例胃癌患者中hMSH2基因IVS10+ 12G>A、IVS12 - 6T>C基因型的检出率高于260例正常对照(P<0 05).两个基因型有联合作用,并主要分布于家族性胃癌患者中,与正常对照差异显著(P<0.05),而在散发性胃癌患者与正常对照之间则无明显差异(P>0.05).对混杂因素的分层分析显示,hMSH2基因IVS10+ 12G>A、IVS12 -6T>C多态主要存在于<50岁的患者中(P<0.05),与食用腌菜有显著的相关性(P<0.05).结论 hMSH2基因IVS10+12G>A、IVS12 - 6T>C多态是国人家族性、低龄(<50岁)胃癌的发病风险因素,且两种多态性有叠加作用,可作为胃癌风险评估的指标.

• 关键词：

  家族性胃癌 hMSH2基因 多态性

• 作者单位：

  江苏省肿瘤医院放疗科

• 来源期刊：

  临床肿瘤学杂志

• 年，卷(期)：

  2012009