科创中国

抗肿瘤多肽蜂毒素的固相合成

原文链接：万方

• 作者：

  李文娟,李任武,吴茂诚,王傅喆,秦丽萍,李柏,胡宏岗

• 摘要：

  目的 合成具有抗肿瘤活性的二十六肽蜂毒素.方法 采用Fmoc固相逐步化学合成,确立了以Wang树脂为固相载体,HOBt/ DCC为缩合剂的合成工艺.结果 通过本法能够顺利合成得到二十六肽蜂毒素,收率达32%.结论 该合成方法具有可行性强、操作简便、总收率高等特点,适用于长链多肽的合成.

• 关键词：

  蜂毒素 固相合成 逐步缩合

• 作者单位：

  烟台大学药学院,山东烟台,264005%第二军医大学药学院有机化学教研室,上海,200433%第二军医大学长海医院中医系,上海,200433

• 基金项目：

  国家自然科学基金(20902109)

• 来源期刊：

  药学实践杂志

• 年，卷(期)：

  201432001