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新型二氢呋喃类化合物的合成及抑制血小板聚集活性研究

原文链接：万方

• 作者：

  钟涵宇,张一凯,张敬一,李科

• 摘要：

  目的 研究2-(4-甲氧基苯基)-4-乙烯基-2,5-二氢呋喃-3-羧酸及其衍生物的合成及抗血小板凝集活性.方法 设计合成未见报道的目标化合物17个,应用1H-NMR、MS对得到的目标化合物进行结构鉴定,采用Born方法对目标化合物进行体外抗凝血活性测试.结果 合成得到2-(4-甲氧基苯基)-4-乙烯基-2,5-二氢呋喃-3-羧酸及其衍生物17个,所有目标化合物均具有优于对照药MCI-154的抗血小板凝集活性.结论 2-(4-甲氧基苯基)-4-乙烯基-2,5-二氢呋喃-3-羧酸及其衍生物具有较好的抗凝血药理活性,其中化合物(3),(6)和(10)的活性分别是到对照药MCI-154的22.2,12.8和8.6倍,具有很强的开发应用前景.

• 关键词：

  3-取代呋哺羧酸类化合物 合成 抗凝血

• 作者单位：

  第二军医大学药学院药物化学教研室,上海,200433%沈阳军区总医院药剂科,沈阳,110016

• 基金项目：

  国家自然科学基金(30973640)

• 来源期刊：

  药学实践杂志

• 年，卷(期)：

  201432002