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新型三唑类衍生物的合成及其抗真菌活性研究

原文链接：万方

• 作者：

  吴茂诚,李翔,吴秋业

• 摘要：

  目的:研究具有萘苄结构的三唑醇类化合物的抗真菌活性。方法设计合成了9个目标化合物;其结构通过1 H NMR、MS确证,选择8种真菌为实验菌株,根据美国国家临床实验室标准委员会(NCCLS)推荐的标准化抗真菌敏感性实验方法,进行体外抑菌活性测试。结果所有化合物对所选真菌均表现出了一定的抑菌活性,化合物1c对除烟曲霉菌以外的其他7种真菌的MIC80值<0.125μg/ml,是伏立康唑活性的16倍。结论引入萘环和烃基侧链的目标化合物都有抗真菌活性。

• 关键词：

  三唑类衍生物 化学合成 抗真菌活性

• 作者单位：

  第二军医大学药学院有机化学教研室,上海,200433

• 基金项目：

  国家自然科学基金(20192188)．

• 来源期刊：

  药学实践杂志

• 年，卷(期)：

  2014003