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清蛋白作为药物载体的PEG化修饰研究进展

原文链接：万方

• 作者：

  周琴琴,陈建明

• 摘要：

  清蛋白(白蛋白)是一种理想的药物载体,但由于其在体内半衰期短以及易被酶降解等缺点限制了其应用,然而根据其具有多个修饰位点的结构特点,可通过PEG修饰延长循环时间,阻碍酶的作用等。目前,PEG修饰清蛋白仍处于研究阶段,已有较多关于PEG修饰清蛋白的研究,例如PEG修饰所起的作用、对清蛋白及其制剂的影响,以及修饰位点的选择等。本文对清蛋白的PEG化修饰的相关研究进行综述。

• 关键词：

  清蛋白 PEG化 半衰期 药剂学性质 修饰位点

• 作者单位：

  福建中医药大学药学院药物制剂教研室,福建福州350108; 第二军医大学药学院药剂学教研室上海200433%第二军医大学药学院药剂学教研室上海200433

• 来源期刊：

  药学实践杂志

• 年，卷(期)：

  2014004