原文链接:万方
杨璐晶,王露,李文娟,李仁武,王晓燕,胡宏岗
目的:以固相合成法合成抗真菌四肽D-Phe-Val-D-Val-Tyr-OH。方法采用固相合成法通过4步反应顺利获得目标四肽,所得化合物的结构通过MS、1 H NMR等光谱确证。结果合成得到了抗真菌四肽D-Phe-Val-D-Val-Tyr-OH,总收率为47.0%。结论合成方法具有可行性,操作简便、总收率高,目标化合物可用于抗真菌药物研究。
第二军医大学 研究生管理大队%第二军医大学 药学院,上海,200433
国家科技重大专项(2012ZX09502001-005)
药学实践杂志
2014005