科创中国

替莫唑胺对胶质瘤侵袭性的影响及可能机制

原文链接：万方

• 作者：

  王健,贾永森,赵喜庆,秦丽娟

• 摘要：

  目的探讨肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)在替莫唑胺(temozolomide,TMZ)降低胶质瘤侵袭性过程中的作用及机制.方法对数生长期的C6胶质瘤细胞随机分为TMZ处理10、30、60、120、180和240 min组,每组各15例,动态监测培养液中TNF-α的含量(放射免疫法)、C6细胞内p53蛋白的表达(Western blot法)和细胞凋亡水平(Annexin V-FITC法).制备体外胶质瘤的侵袭模型,利用结晶紫染色法检测胶质瘤的侵袭性.结果 TMZ作用于C6细胞后,培养液中TNF-α的含量明显增加,于120 min时含量最多(P<0.01),其后开始减少.C6细胞内p53蛋白的表达于处理后120 min达高峰(P<0.01),其后逐渐减少.TMZ作用于体外胶质瘤侵袭模型后,胶质瘤细胞的侵袭性降低.结论 TNF-α介导TMZ降低胶质瘤侵袭性,此作用可能是由于TMZ促进C6细胞释放TNF-α,增加的TNF-α又促进胶质瘤细胞凋亡所致.

• 关键词：

  胶质瘤 肿瘤坏死因子-α 替莫唑胺 侵袭性 凋亡 p53

• 作者单位：

  河北联合大学基础医学院生理学教研室%河北联合大学中医学院%河北联合大学附属唐山市人民医院神经外科

• 基金项目：

  河北省卫生厅科研基金(20100465、20110165、20120144)%河北联合大学培育基金(SP201310)

• DOI：

  10.13315/j.cnki.cjcep.2014.11.014

• 来源期刊：

  临床与实验病理学杂志

• 年，卷(期)：

  2014011