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头孢克肟合成工艺研究

原文链接：万方

• 作者：

  陈鑫,王晨竹,张敏

• 摘要：

  目的 优化头孢克肟的合成工艺.方法 以7-氨基-3-乙烯基-3-头孢环-4-羧酸(简称7-AVCA)与2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-[(Z)-甲氧羰基甲氧亚氨基]乙酸-2-苯骈噻唑硫酯(简称MICA活性酯)为起始原料经缩合、水解反应得到目标产物.结果 目标产物的纯度达到99.5%,二步反应的总收率达90%.结论 该制备过程操作简单,环境污染小,适合工业化大生产.中间体头孢克肟甲酯不需经过烘烤直接用于水解反应,简便高收率地制备头孢克肟.

• 关键词：

  头孢克肟 7-AVCA MICA活性酯 Cefixime 7-AVCA MICA ester

• 作者单位：

  浙江永宁药业股份有限公司,台州318020

• 基金项目：

  黄岩区重大科技计划项目（No.2004016）

• 来源期刊：

  中国抗生素杂志

• 年，卷(期)：

  201237009