原文链接:万方
张耀东,周学琴,段丽芳
目的:评价白消安(Bu)的血药浓度与造血干细胞移植临床效果的相关性.方法:22例移植患者预处理采用静脉剂型Bu,观察疗效及相关毒性.采用2007年文献报道的柱前衍生高效液相色谱法对Bu给药前和给药后不同时间的血药浓度进行监测,计算Bu药-时曲线下面积(AUC).结果:胃肠道反应、肝毒性、口腔黏膜炎和移植物抗宿主病与Bu的AUC值正相关.AUC0~6h在900~1400μmol.min.L-1之间时,移植患者的死亡风险下降,过高或过低的AUC值增加死亡风险.结论:根据Bu血药浓度监测及时调整药物剂量,有助于造血干细胞移植患者的临床预测和减少术后并发症.
北京大学深圳医院药剂科
中国药房
2012038