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大鼠急性脑缺血模型中基质金属蛋白酶9和转化生长因子β₁的表达及其组织来源分析

原文链接：万方

• 作者：

  王艳国,李得春,胡海,张圆

• 摘要：

  目的:探讨大鼠急性缺血模型中基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase 9,MMP-9)和转化生长因子β1(transforming growth factorβ1,TGF-β1)的表达及其组织来源.方法:280~330 g雄性Wistar大鼠,使用线栓法建立急性大鼠脑缺血模型,并采用Zealonga 5分制评分法评定模型建立的效果.分别取正常对照组、假处理组以及缺血后6 h、12 h、1 d、2 d、6 d和14 d组大鼠的大脑皮质和海马,采用定量PCR检测脑组织中MMP-9和TGF-β1的表达.取对应时点各组大鼠大脑进行MMP-9和TGF-β1的原位组织化学染色.取对应时点各组大鼠血浆,以酶联免疫法(ELISA)检测MMP-9和TGF-β1的浓度变化.结果:定量PCR结果显示MMP-9 mRNA水平在急性缺血6h即开始升高,到急性缺血2 d时最高.而TGF-β1mRNA水平在急性缺血12 h开始升高,到急性缺血6 d时达到最高水平.与假处理组样本相比,缺血时间为12 h、1 d、2 d、6 d和14 d的样本有显著差异(P<0.05).原位组织化学染色结果表明从急性脑缺血后1 d起,大脑的皮质和海马区域开始有MMP-9表达.急性脑缺血后2 d左右,大脑皮质的MMP-9染色最明显.在急性缺血2 d后皮质和海马区域开始能观察到TGF-β1表达,6 d时最明显.ELISA结果显示缺血后12 h,血浆中即可检测到MMP-9和TGF-β1的表达.与假处理组相比,缺血1 d时2种因子的表达差异显著(P<0.05).结论:大鼠急性脑缺血模型中其脑组织是急性脑缺血后MMP-9和TGF-β1的来源之一,该发现为进一步开展相关研究提供了线索.

• 关键词：

  基质金属蛋白酶9 转化生长因子β1 急性脑缺血

• 作者单位：

  包头医学院病理生理学教研室%包头医学院第一附属医院检验科

• 基金项目：

  内蒙古自治区教育厅高等学校科学研究项目(No.NJZY12224)

• 来源期刊：

  中国病理生理杂志

• 年，卷(期)：

  2014010