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厚朴酚延缓幼年自发性高血压大鼠的高血压进程及其机制

原文链接：万方

• 作者：

  梁向艳,邢文娟,何金孝,季乐乐,李榕,张海锋

• 摘要：

  目的:研究厚朴酚对幼年自发性高血压大鼠(SHR)血压及血管胰岛素敏感性的影响并探讨其可能的机制.方法:4周龄SHR和年龄匹配的Wistar-Kyoto(WKY)大鼠各随机分为2组,分别给予厚朴酚(100 mg/kg)或蒸馏水灌胃.3周后检测其血压、血糖和血浆胰岛素;离体血管环实验检测胰岛素诱导的主动脉舒张效应;Western blotting检测过氧化物酶体增殖物活化受体γ(PPARγ)、Tribbles同源蛋白3(TRB3)表达水平以及胰岛素诱导的Akt/内皮型一氧化氮合酶(e NOS)磷酸化.体外高糖(25 mmol/L)、高脂(500μmol/L)培养人脐静脉内皮细胞(HUVECs),厚朴酚孵育后观察PPARγ、TRB3表达水平、胰岛素诱导的Akt/e NOS磷酸化及NO的生成.结果:4周龄SHR血压尚未增高,给予厚朴酚灌胃3周后,血压增高减缓,胰岛素诱导的舒血管效应和Akt/e NOS活性增强,血管组织PPARγ表达增加,TRB3表达减少.高糖高脂培养的HUVECs厚朴酚孵育后,PPARγ表达增加,TRB3表达减少,胰岛素诱导的Akt/e NOS活性增强,NO产生增加;PPARγ拮抗剂预处理HUVECs则可阻断厚朴酚的上述效应.结论:在SHR高血压前期给予厚朴酚干预可以改善血管胰岛素敏感性,延缓血压升高,该作用部分依赖于上调血管组织PPARγ表达和减少TRB3表达,进而增强Akt和e NOS活性,提示厚朴酚有望作为一种早期抗高血压药物在高血压前期使用.

• 关键词：

  厚朴酚 高血压前期 过氧化物酶体增殖物活化受体γ Tribbles同源蛋白3 血管胰岛素抵抗

• 作者单位：

  第四军医大学基础医学院教学实验中心%第四军医大学基础医学院生理学教研室%第四军医大学西京医院儿科%第四军医大学西京医院老年病科

• 基金项目：

  国家自然科学基金资助项目(No.81270330,NO.81270401)%陕西省科学技术研究发展计划项目(No.2013KJXX-89)%陕西省社会发展科技攻关项目(No.2014K11-02-03-02)

• 来源期刊：

  中国病理生理杂志

• 年，卷(期)：

  2014011