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突变亨廷顿蛋白对线粒体蛋白导入的抑制作用

原文链接：万方

• 作者：

  刘紫萍

• 摘要：

  线粒体功能异常与亨廷顿疾病(Huntington disease,HD)的神经元缺失有关,HD是亨廷顿蛋白(huntingtin,Htt)多聚谷氨酰胺异常扩增导致的一种神经性退行性疾病.然而,HD中突变型Htt与线粒体功能障碍的相互联系机制还不清楚.Yano等报道突变型Htt与线粒体导入蛋白TIM23之间存在复杂的相互作用,TIM23是一种将细胞其他部位的蛋白质运输到线粒体中

• 关键词：

  亨廷顿蛋白 Huntington 退行性疾病 突变型 线粒体功能 抑制作用 线粒体蛋白 神经元缺失 联系机制 神经元死亡

• 来源期刊：

  中国病理生理杂志

• 年，卷(期)：

  2014011