科创中国

a7nAChR参与生理浓度糖皮质激素的抗炎作用

原文链接：万方

• 作者：

  陈依雨,吕俊华,张梅

• 摘要：

  目的:探讨胡烟碱型乙酰胆碱受体(a7nAChR)在生理浓度糖皮质激素(GCs)抗炎过程中的作用.方法:MTT法检测不同浓度氢化可的松对小胶质细胞BV-2活性的影响;在建立LPS刺激的BV-2细胞炎症模型基础上,实验分组如下:(1)空白对照组;(2)LPS组;(3)GCs+LPS组;(4)a7nAChR阻断剂甲基牛扁亭碱(MLA)+GCs+LPS组,ELISA法测定细胞上清中TNF-a和IL-1B的含量.结果:2000和1000nmol/L氢化可的松可分别使细胞存活率降低至(76.9±5.5)%和(90.8±7.3)%,表现出超生理剂量GCs的细胞损伤作用.LPS明显刺激BV-2细胞释放TNF-a和IL-1B,并呈现时间和剂量依赖性.生理浓度(500和250nmol/L)的氢化可的松均可减少LPS诱导BV-2细胞释放TNF-a和IL-1B,10nmol/LMLA预处理BV-2细胞能拮抗GCs抑制炎症因子释放的作用.结论:ot7nAChR参与了生理浓度GCs的抗炎作用.

• 关键词：

  糖皮质激素 a7碱型乙酰胆碱受体 小神经胶质细胞 脂多糖类

• 作者单位：

  广州医科大学药学院药理教研室,广州广东%暨南大学药学院药理教研室,广州广东510630

• 基金项目：

  广东省自然科学基金资助项目(No.s2011040003942)%广州市教育局基金资助项目(No.10A178)

• 来源期刊：

  中国病理生理杂志

• 年，卷(期)：

  201430004