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容量激活性氯离子通道在低氧高二氧化碳处理的大鼠PASMCs的表达及其与MAPK通路的关系

原文链接：万方

• 作者：

  黎关龙,黄林静,何金波,马迎春,陈海娥,应磊,汪洋,王万铁

• 摘要：

  目的:探讨容量激活性氯离子通道(CLC3)在低氧高二氧化碳处理的大鼠肺动脉平滑肌细胞(PASMCs)中的表达变化及其与MAPK信号通路的关系.方法:酶消化法取雄性SD大鼠PASMCs进行原代培养,采用小鼠抗大鼠α-平滑肌肌动蛋白免疫荧光细胞化学法进行细胞鉴定;复制低氧高二氧化碳模型,采用免疫印迹法检测CLC3蛋白的表达;采用RT-PCR技术测定CLC3 mRNA水平的表达.结果:(1)与对照组比较,低氧高二氧化碳组PASMCs CLC3 mRNA和蛋白表达量均显著上调(均P<0.01);(2)与低氧高二氧化碳组比较,ERK抑制剂U0126+低氧高二氧化碳组PASMCs CLC3 mRNA和蛋白表达量均显著下调(均P<0.01);p38抑制剂SB203580+低氧高二氧化碳组PASMCs CLC3 mRNA和蛋白表达量均明显上调(均P<0.01);p38激活剂茴香霉素+低氧高二氧化碳组PASMCs CLC3 mRNA和蛋白表达水平均显著下降(P<0.05和P<0.01).结论:低氧高二氧化碳可上调大鼠PASMCs CLC3 mRNA和蛋白的表达;ERK1/2通路介导了低氧高二氧化碳诱导的大鼠PASMCs CLC3表达,而p38 MAPK通路活化则下调低氧高二氧化碳诱导的CLC3 mRNA和蛋白表达.

• 关键词：

  低氧 高碳酸血症 容量激活性氯离子通道 p38 MAPK通路 ERK1/2通路 大鼠

• 作者单位：

  温州医科大学基础医学院病理生理学教研室,浙江温州325035;浙江省医学科学院卫生学研究所毒理学研究室,浙江杭州310013%温州医科大学基础医学院病理生理学教研室,浙江温州,325035

• 基金项目：

  浙江省自然科学基金资助项目(Y2080760)%浙江省中医药重点学科建设计划项目(2012-XK-A28)

• 来源期刊：

  中国病理生理杂志

• 年，卷(期)：

  201430001