科创中国

人着色性干皮病基因D对HepG2细胞Mdm2和Mdm4表达的影响

原文链接：万方

• 作者：

  丁浩,张吉翔

• 摘要：

  目的:探讨人剪切修复基因着色性干皮病基因D(xeroderma pigmentosum D,XPD)对肝癌细胞鼠双微体2(murine double minute 2,Mdm2)和鼠双微体4(murine double minute 4,Mdm4)表达的影响.方法:用脂质体转染法将重组质粒pEGFP-N2/XPD和空载质粒pEGFP-N2转染进入人肝癌细胞株HepG2,实验分为3组:(1)空白对照组;(2) pEGFP-N2组;(3)pEGFP-N2/XPD组.用MTT法观察细胞的增殖活力;用流式细胞术检测细胞周期和凋亡率;用RT-PCR和Western blotting检测XPD、Mdm2、Mdm4和P53表达量的变化.结果:MTT结果显示,重组质粒pEGFP-N2/XPD的转染抑制了肝癌细胞的增殖活力;流式细胞术结果显示,重组质粒pEGFP-N2/XPD的转染引起了G1期细胞增加,S期减少,凋亡率增加.RT-PCR和Western blotting检测发现,重组质粒pEGFP-N2/XPD的转染使得XPD表达增高,同时使得Mdm2和Mdm4表达降低,P53表达增高.结论:XPD能下调肝癌细胞中Mdm2和Mdm4的表达,上调P53表达,并能抑制肝癌细胞增殖及诱导其凋亡.

• 关键词：

  着色性干皮病基因D HepG2细胞 鼠双微体2 鼠双微体4

• 作者单位：

  南昌大学第二附属医院消化内科,江西南昌,330006

• 基金项目：

  国家自然科学基金资助项目(81300348)%江西省教育厅科学技术研究项目(GJJ13158)

• 来源期刊：

  中国病理生理杂志

• 年，卷(期)：

  201430001