原文链接:万方
刘永萍,彭峰,许昌声,柴大军,林金秀
目的:探讨视黄醇X受体(RXR)激动剂贝沙罗汀(Bex)和维生素D受体(VDR)激动剂骨化三醇(Cal)对链脲佐菌素(STZ)诱导的载脂蛋白E基因敲除(ApoE-/-)小鼠胸主动脉硬化及NF-κB表达的影响。方法:动物分6组:C57组、ApoE-/-组、STZ-ApoE-/-组、STZ-ApoE-/-+Bex(10 mg· kg-1· d-1)组、STZ-ApoE-/-+Cal(10μg/kg)组和STZ-ApoE-/-+Bex+Cal组。 STZ腹腔注射复制糖尿病动物模型,Western blotting 法及免疫组化法测定小鼠胸主动脉中NF-κB的表达, HE染色观察小鼠胸主动脉斑块的面积。结果:与C57组相比,ApoE-/-组的血糖水平无明显差别,血清总胆固醇( TC)及低密度脂蛋白( LDL)水平升高( P<0.05);STZ-ApoE-/-组的血糖及血清TC和LDL水平较ApoE-/-组明显增高(P<0.05),Bex和Cal对小鼠的血糖及血清TC、LDL无影响。与C57组相比,ApoE-/-和STZ-ApoE-/-小鼠胸主动脉的NF-κB蛋白表达显著增加;与STZ-ApoE-/-组相比,Bex和Cal均显著降低NF-κB的水平(P<0.05),联合用药降低更明显(P<0.01)。与STZ-ApoE-/-组相比,Bex和Cal可缩小STZ-ApoE-/-小鼠的胸主动脉斑块面积(均P<0.05);与Bex组相比,联合组斑块面积缩小的程度有显著差异( P<0.05)。结论:Bex和Cal可降低STZ-ApoE-/-小鼠胸主动脉粥样硬化斑块面积及NF-κB的表达,联合有协同作用,由此推论Bex和Cal的抗动脉粥样硬化机制可能与其对NF-κB的调节有关。
福建医科大学第一临床医学院,福建省高血压研究所,福建福州350005%福建医科大学附属第一医院心内科,福建省高血压研究所,福建福州350005
国家自然科学基金青年基金资助项目(30900586)
中国病理生理杂志
2014008