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头孢地尼分散片在健康人体内的药动学及生物等效性

原文链接：万方

• 作者：

  林建阳,姜明燕,阚周密,王宁宁

• 摘要：

  目的 建立测定人血浆中头孢地尼浓度的LC-MS-MS法,并用该法研究头孢地尼在健康人体内的药动学特征及其相对生物等效性.方法 采用LC-MS-MS法,测定20名健康男性受试者口服含头孢地尼200mg的受试制剂和参比制剂后不同时刻血浆中头孢地尼的浓度,绘制药动学曲线并计算主要药动学参数.结果 受试制剂和参比制剂中头孢地尼的主要药动学参数如下:Tmax分别为(3.2±1.0)和(3.0±0.7)h; cmax分别为(1746±552)和(1764±738)ng/mL;t1/2分别为(1.7±0.3)和(1.8±0.3)h;用梯形法计算,AUC0-t分别为(9180±3050)和(9200±3470)ng·h/mL,AUCo-∞分别为(9180±3050)和(9200±3470)ng?h/mL;以AUCo-t计算,头孢地尼分散片的相对生物利用度为(111.3±44.5)%.结论 头孢地尼的两种制剂生物等效.

• 关键词：

  头孢地尼 液．质联用技术 药动学 生物等效性 Cefdinir LC/MS/MS Pharmacokinetics Bioequivalence

• 作者单位：

  中国医科大学附属第一医院药学部,沈阳110001

• 基金项目：

  基金项目：辽宁省2011年科技厅科学技术计划项目,项目编号2011225037.

• 来源期刊：

  中国抗生素杂志

• 年，卷(期)：

  201237009