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唐氏综合征的全基因组基因表达失调结构域

原文链接：万方

• 作者：

  陈桂玲

• 摘要：

  21三体是最常见的引起认知损害的遗传病因.为了评价在21三染色体上基因表达的变化,并且消除基因组变异的干扰,Letourneau等研究了一对同卵双生儿21三体位点不一致的胚胎成纤维细胞的转录组,发现这对双胞胎基因组的某些结构域控制着基因的差异表达,在所有存在要么上调要么下调基因的染色体上,这些结构域均起作用.这些基因表达失调结构域(gene expression dysregulation domains,GEDDs)可用它们基因含量的表达水平所确定,而且在来源于孪生者成纤维细胞的诱导

• 关键词：

  结构域 基因表达 三染色体 唐氏综合征 胚胎成纤维细胞 三体 认知损害 下调基因 差异表达 同卵双生

• 来源期刊：

  中国病理生理杂志

• 年，卷(期)：

  2014009