原文链接:万方
苗宁宁,孟凡凯,曾雯,秦爽,罗丹,孙汉英
近年随着新一代基因组测序技术的开展,发现剪接体相关基因突变在髓系肿瘤中检出率较高,并且可能与疾病的发生发展密切相关.研究这些基因突变前后功能的改变不仅有助于明确疾病的发病机制,而且对于疾病的诊断、治疗及预后判断也具有重要意义.富含丝氨酸/精氨酸剪接因子2(serine/arginine-rich splicing factor 2,SRSF2)基因是常见剪接体基因突变之一,对mRNA的剪接、转录和维持DNA
华中科技大学同济医学院同济医院血液内科,湖北武汉,430030
湖北省自然科学基金资助项目(2013CFB098)
中国病理生理杂志
2014012