原文链接:万方
任京力,史齐,孙明振,宋国华,马永超
目的:探讨乳腺癌转移的机制,为深入研究乳腺癌发生、发展机制提供理论基础。方法:不同浓度的弗林蛋白酶( furin)抑制剂处理人乳腺癌细胞MCF-748 h。细胞划痕实验( wound healing assay)和细胞趋化实验( Transwell assay)检测MCF-7细胞迁移和侵袭能力。 Western blotting检测细胞迁移相关蛋白膜型基质金属蛋白酶1( MT1-MMP)、血管内皮生长因子( VEGF)-C和VEGF-D水平。酶联免疫吸附法( ELISA)检测细胞培养液中基质金属蛋白酶(MMP)2和9水平。结果:与对照组相比,200 nmol/L的furin抑制剂α1-PDX即对细胞迁移及侵袭起显著抑制作用(均P<0.05);细胞迁移相关的MT1-MMP、VEGF-C和VEGF-D表达水平均显著降低( P<0.05);MCF-7细胞上清液中MMP2和 MMP9的表达均显著降低( P<0.05)。结论: Furin抑制剂通过下调乳腺癌细胞MCF-7的MMPs及VEGFs表达抑制其迁移。
漯河医学高等专科学校 医学生物工程重点实验室,河南漯河462000; 漯河医学高等专科学校 药学系药理学教研室,河南漯河462000%新乡医学院病理教研室,河南新乡,453000%漯河医学高等专科学校 药学系药理学教研室,河南漯河,462000%漯河医学高等专科学校 医学生物工程重点实验室,河南漯河,462000%漯河医学高等专科学校 生物化学教研室,河南漯河,462000
河南省高校科技创新人才支持计划资助项目(2012HASTIT038)
中国病理生理杂志
2014012