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过表达脑红蛋白通过激活PI3K/Akt信号通路防治AD的体外研究

原文链接：万方

• 作者：

  杨军,戴颂阳,向月,张雄

• 摘要：

  目的:探索过表达脑红蛋白(neuroglobin,NGB)对转染了pAPPswe的SH-SY5Y细胞的神经保护作用及机制。方法:成功构建过表达NGB的质粒pEGFP-NGB并转染入已预先转染了pAPPswe的SH-SY5Y细胞, MTT法检测过表达NGB对该细胞存活率的影响;JC-1法检测其对细胞线粒体膜电位的影响;流式细胞术检测过表达NGB对细胞凋亡的影响;Western blotting法检测其对细胞中p-Akt、 Akt和caspase-3/9表达的影响;ELISA法检测其对细胞内Aβ42生成的影响。结果:MTT结果显示,与对照组和空质粒组比较,转染NGB后,pAPPswe-SH-SY5Y细胞的存活率明显提高,差异有统计学意义(P<0.05)。 JC-1染色结果显示过表达NGB能够明显抑制转染pAPP-swe对SH-SY5Y细胞线粒体膜电位的降低作用( P<0.05)。流式细胞术结果显示过表达NGB能够抑制早、晚期细胞的凋亡。而Western blotting显示过表达NGB不仅能抑制细胞内caspase-3和caspase-9蛋白水平的表达,而且还能够促进细胞内p-Akt蛋白的表达,而这种促进作用能够被PI3K/Akt的抑制剂LY294002所抑制。 ELISA结果显示过表达NGB能够明显抑制细胞内Aβ42的生成。结论:过表达NGB能够显著抑制pAPPswe诱导的细胞损伤,而且还抑制与细胞凋亡密切相关的caspase-3和caspase-9等蛋白表达。 NGB的神经保护作用可能是通过激活PI3K/Akt信号通路来实现的。

• 关键词：

  脑红蛋白 SH-SY5Y细胞 细胞凋亡 Caspase-3/9 PI3K/Akt信号通路

• 作者单位：

  重庆医科大学神经科学研究中心,重庆市神经生物学重点实验室,重庆400016

• 基金项目：

  国家青年科学基金资助项目(81100948)

• 来源期刊：

  中国病理生理杂志

• 年，卷(期)：

  2014012