原文链接:万方
严丽丽,胡蓉,李娟,王飞苗
目的构建人AMH基因的真核表达载体pIRES2-EGFP-AMH.方法从COV434细胞中获取AMH基因片段,经EcoRI、BglII双酶切定向克隆至载体pIRES2-EGFP,构建pIRES2-EGFP-AMH.经双酶切和测序鉴定后转染COV434细胞,通过荧光定量PCR和细胞免疫荧光技术检测AMH基因的表达变化.结果重组人AMH真核表达质粒经酶切和测序鉴定正确,转染后能显著提高AMH mRNA和蛋白的表达.结论人AMH真核表达载体构建成功,为进一步研究人AMH基因的功能提供初步的实验基础.
宁夏医科大学%宁夏医科大学总医院生殖医学中心
国家自然科学基金资助项目(81260109)%宁夏自然科学基金资助项目(NZ10115)%宁夏科技攻关资助项目(KF201049)
10.13621/j.1001-5949.2014.06.0483
宁夏医学杂志
2014006