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黑色素瘤患者错配修复蛋白MSH6高表达与预后不良相关
原发性黑色素瘤(PM)患者的临床预后不能完全用目前使用的临床组织病理学标准来解释,据报道DNA修复基因过表达与多种肿瘤的生物学行为有关,该研究着重对PM患者中错配修复蛋白的潜在预后价值进行评价.本组包括18例良性色素痣及101例Ⅰ~Ⅲ期PM标本,分别进行4种错配修复蛋白(MSH2、MSH6、MLH1及PMS2)的免疫组化染色,并且研究这些指标与疾病的临床病理变化及患者病死率Alvino E,Passarelli F,Cannavò E,王慧,余英豪 - 临床与实验病理学杂志文章来源： 万方数据 -
唯支持细胞综合征病理变化和发病机制
目的:观察唯支持细胞综合征(SCOS)患者睾丸的病理变化,并探讨其可能的发病机制.方法:选取70例SCOS睾丸标本,通过光镜、电镜观察形态学改变,采用免疫组化方法分析其中40例石蜡标本中GATA-4及Inhibin-α的表达.并测定患者周围血激素水平.结果:①光镜下主要表现为曲细精管内生精细胞完全缺如,生精上皮仅由支持细胞组成,支持细胞显著增生,排列疏松、紊乱,部分曲细精管广泛纤维化、玻璃样变性、皱缩、塌陷,甚至管腔闭锁.间质细胞形态正常,相对增生.②电镜下主要表现为界膜胶原纤维增生,支持细胞胞浆内质网较丰富,有轻微扩张,部分线粒体嵴消失,甚至空泡变,支持细胞胞浆内出现较多自噬体.③40例SCOS睾丸标本免疫组化染色显示,GATA-4均呈阴性表达,Inhibin-α均呈阳性表达.④血清卵泡刺激素(FSH)值较正常成年男性水平升高,差异有统计学意义(P<0.01),而黄体生成素(LH)、睾酮(T)差异无统计学意义(P>0.05).结论:支持细胞的线粒体病变及其功能受损是SCOS的病变基础,血清FSH浓度升高、GATA-4在支持细胞的表达缺失可能与SCOS的发生有关.陈祥义,尹晓娜,姚秀娟,董磊,陈三妹,陈国荣 - 温州医学院学报文章来源： 万方数据 -
临床病理学教学初探
病理学是联系基础医学和临床医学的桥梁,在临床工作中发挥重要作用.临床病理学,也称为诊断病理学,包括活体组织检查、细胞学检查、尸体解剖检查、病理技术等方面,其作为病理学的重要组成部分,是临床医学必不可少的辅助诊断手段,同时也为临床医学发展提供重要的反馈信息,为临床医学研究提供重要科研资料.现今我国病理行业的发展存在一些体制性的问题,对临床病理工作的重要性不够重李静,孙雷,李连宏,白璐璐,赵志英,张众 - 临床与实验病理学杂志文章来源： 万方数据 -
乳腺大汗腺癌一例报告并文献复习
乳腺大汗腺癌(apocrine carcinoma,AC)是一种罕见的特殊类型乳腺癌,主要由大汗腺分化的细胞构成.因为病例少,目前临床缺乏足够资料来指导该病的诊治.本文报道1例,并结合国内文献资料对该病的临床病理特征及诊治进行讨论.1病例资料1.1一般资料患者,女,63岁,2010年8月在无明显诱因下发现左侧乳房有一约鸡蛋大小的肿块,无红肿、疼痛,无破溃、流脓,无发热、畏寒,无胸闷、心悸,无乳头溢液,口服中药治疗,发现肿块王纯,袁修学,杨月红,袁静萍 - 中华乳腺病杂志(电子版)文章来源： 万方数据 -
儿童非肾母细胞瘤肾脏肿瘤15例临床病理分析
目的:探讨儿童非肾母细胞瘤肾脏肿瘤的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析15例儿童非肾母细胞瘤肾脏肿瘤的临床病理及免疫表型特征,并复习相关文献。结果囊性肾瘤7例(7/15,46.67%),镜下见大小不等的囊腔内衬单层立方或扁平上皮,囊肿间为纤维组织;横纹肌样瘤4例(4/15,26.67%),镜下见横纹肌样细胞及包涵体;透明细胞肉瘤2例(2/15,13.33%),镜下见卵圆形上皮样或梭形透明细胞呈巢状或条索状排列,可见纤维间质分隔,并伴有特征性的“鸡爪样”小血管;先天性中胚层肾瘤1例(1/15,6.67%),镜下见梭形瘤细胞呈束状排列,其间混有胚胎性肾组织;颗粒性肾细胞癌1例(1/15,6.67%),镜下见胞质内充以嗜酸性颗粒的癌细胞呈巢索状和腺管状排列。结论儿童非肾母细胞瘤肾脏肿瘤所占比例虽小,但术前临床诊断及鉴别诊断困难,病理检查是鉴别诊断非肾母细胞瘤肾脏肿瘤的最可靠方法。周峥珍,陈卫坚,姜楠,刘敏,张丽琼 - 临床与实验病理学杂志文章来源： 万方数据 -
新疆地区645例淋巴组织肿瘤的构成分析
目的:探讨新疆645例淋巴瘤的病理类型和亚型分布特点。方法收集2008年4月~2013年3月新疆自治区人民医院存档的645例淋巴瘤,复习HE、免疫组化切片及临床相关资料,按WHO(2008)造血和淋巴组织肿瘤分类标准进行诊断、分类。结果645例淋巴瘤中,非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin's lymphoma, NHL)558例(86.51%),霍奇金淋巴瘤(Hodgkin's lymphoma, HL)82例(12.71%)。 NHL中B细胞淋巴瘤448例(80.29%),T/NK细胞淋巴瘤110例(19.71%)。 B细胞淋巴瘤中最常见的类型是弥漫性大B细胞淋巴瘤(258例,占所有病例40%)。 T/NK细胞淋巴瘤以结外NK细胞淋巴瘤多见(41例,占所有病例6.36%)。伯基特淋巴瘤、淋巴母细胞性淋巴瘤均以维吾尔族多见,套细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤和结外黏膜相关组织边缘区淋巴瘤以汉族多见。 HL最常见的亚型是混合细胞型、结节硬化型、富于淋巴细胞型。 HL在不同民族中亚型分布有一定差异,发病年龄未见双峰,其中儿童所占比例最高。结论新疆不同民族淋巴瘤亚型分布存在一定差异,具有独特的民族特征。王春,付娟娟,孙振柱 - 临床与实验病理学杂志文章来源： 万方数据 -
泪腺非侵袭性癌在多形性腺瘤中1例
患者男性,37岁,因"左眼球突出半年,加重伴眼胀痛2个月余"入院.查体:左眼球突出,左眼泪腺区可触及一0.8cm*0.6 cm大小肿物,质软,边界清,活动度尚可.患者左眼球既往病史为:角膜白斑、陈旧性虹膜炎、继发性青光眼、白内障、废用性外斜.CT检查示:左侧眼眶内泪腺区可见一椭圆形实性占位病变,其边界清楚,内部密度均匀,29 mm*19 mm大小,周围骨质结构未见明确破坏性改变,左侧眼球内未见明确异常征象,考虑泪腺混合瘤可能性大(图1).遂:江瑞康,王玉玲,刘培成 - 临床与实验病理学杂志文章来源： 万方数据 -
Askin瘤1例临床病理分析
目的 探讨Askin瘤的临床病理学特点及诊断、鉴别诊断要点.方法 分析2例Askin瘤的临床特征、组织学形态及免疫表型,并复习相关文献.结果 患者男性,48岁,因发现前胸壁肿块1个月入院.肿块进行性增大,影像学特征为胸壁软组织肿块并侵及肋骨.光镜下瘤细胞小而密集,细胞圆形或短梭形,核分裂象多见.瘤细胞弥漫浸润在正常横纹肌组织中.免疫组化标记示瘤细胞表达CD99、vimentin、NSE和S-100蛋白,同时CK部分阳性,不表达CD45、desmin、actin、EMA、HMB-45.PAS糖原染色阳性.结论 Askin瘤是发生于胸肺区的罕见肿瘤,恶性程度高,预后差.临床应重视该疾病,避免误诊和误治.廖谦和,徐丹,纪竹青 - 临床与实验病理学杂志文章来源： 万方数据 -
肺腺癌临床病理研究新进展
肺腺癌作为肺癌常见组织学类型,约占肺癌的50%.不同组织亚型的肺腺癌在临床、影像学、病理学和遗传学上有很大差异.近年来,对该肿瘤的基础和临床探讨取得了明显进步,国际肺癌研究学会(IASLC)、美国胸科学会(ATS)和欧洲呼吸学会(ERS)于2011年2月公布肺腺癌的国际多学科分类.该文就近年来肺腺癌临床病理学相关进展进行综述.杨清海,陈惠玲,郑智勇 - 临床与实验病理学杂志文章来源： 万方数据 -
乳腺分泌性癌的研究进展
乳腺分泌性癌(secretory carcinoma of the breast)是一种发生于成人和儿童的罕见肿瘤.1966年,McDivitt和Stewart[1]报道了一组患有该肿瘤的年轻病例,并称之为幼年型癌.然而,文献报道大多数患者并非年幼患者,而是成年患者,因此"乳腺幼年型癌"被重新命名为分泌性癌[2].相对于其他类型的乳腺癌而言,分泌性癌有其特殊的流行病学、大体形态、组织学形态、免疫表型和遗传学魏晓龙,付丽,郎荣刚 - 中华乳腺病杂志(电子版)文章来源： 万方数据
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