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产前筛查及产前诊断降低出生缺陷临床效果分析
目的 研究产前筛查、产前诊断对降低活产儿中出生缺陷的效果进行分析.方法 应用产前筛查、产前诊断流程临床研究于2009.1.1-2011.12.31乌海市妇幼保健院孕检的30 314例孕妇产前筛查与产前诊断结果,住院分娩的11379例产妇的妊娠结局.结果 与2007年-2008年相比,2009年-2011年经过产前筛查,产前诊断工作流程,通过羊水/脐血穿刺宫内诊断染色体异常胎儿15例,其中21-三体综合征7例,18-三体综合征4例,其它染色体结构异常4例,终止妊娠12例;活产出生缺陷构成比下降13.9% (17.9%,31.8%) (X2=9.0255,P<0.005)结论 产前筛查、产前诊断降低活产出生缺陷率及染色体病患儿起到重大作用.张毅,闫小曼 - 中国优生与遗传杂志文章来源： 万方数据 -
兰州地区10063例孕妇孕中期二联产前筛查结果分析
目的 探讨兰州市孕中期母血清筛查及异常妊娠的临床价值.方法 以全自动时间分辨仪对10 063例中孕期孕妇血清学标本进行甲胎蛋白(AFP)和游离β人绒毛膜促性腺激素(Freeβ-HCG)检测,并结合孕周、体重、年龄等因素,通过2T风险评估软件进行风险评估.结果 在10 063例单胎孕妇中筛查出21-三体高风险327例,占筛查总数3.25%,18-三体高风险45例,占筛查总数0.45%,NTD高风险277例,占筛查总数2.75%.有315例在本院接受产前诊断,经羊水染色体检查,检测出21-三体9例,18-三体3例,其他染色体异常4例.对277例神经管缺陷高风险的孕妇均加强B超检查,确诊69例.结论 定期的B超、母血清标志物的筛查以及产前诊断等手段的联合对于预测胎儿染色体疾病有重要的临床价值,可有效降低染色体病患儿的出生.郝胜菊,李静,郑雷,纪维立,闫有圣 - 中国优生与遗传杂志文章来源： 万方数据 -
孕中期母血清标志物产前筛查及产前诊断临床应用价值
目的 探讨孕中期母血清标志物三联筛查在唐氏综合征(DS)、18-三体综合征和神经管缺陷(NTD)的临床应用价值,评价羊水细胞培养胎儿染色体异常的临床应用价值.方法 采用时间分辨免疫荧光法,对21 109例15 ~20+6周孕妇进行血清AFP、free β-HCG和μE3检测,结合孕妇的孕周、体重、年龄、是否双胎、有无糖尿病及吸烟史等参数,采用Multicalc风险评估软件进行风险评估;将筛查的结果与B超、羊水细胞染色体分析结果对照.结果 查出973例高风险孕妇,DS高风险692例,18三体综合征高风险156例,NTD高风险125例,高风险孕妇占参检总数的4.61%.有548名孕妇参与羊水细胞培养胎儿染色体诊断,发现胎儿异常核型18例,包括21三体6例,18-三体综合征4例,其他异常核型8例,胎儿异常核型检出率为3.28%.在NTD高危125例中,确诊21例畸形儿.结论 孕中期产前筛查是预测异常胎儿和不良妊娠结局的有效手段之一,羊水细胞核型分析在产前诊断中具有重要的实用价值.姜丽霞 - 中国优生与遗传杂志文章来源： 万方数据 -
四维超声时空关联成像纳入常规胎儿心脏筛查的可行性
目的 探讨四维超声时空关联成像技术纳入常规胎儿心脏筛查的可行性.方法 应用STIC技术获取的数据库中随机选择30例心脏结构畸形和30例心脏结构正常的胎儿作为研究对象.60例胎儿心脏经产后随访或尸解有54例获得明确诊断结果.后由4组(A、B、C、D组)不同水平的医师在不知道诊断结果的情况下对先前存盘的心脏容积数据做快速离线分析.从事产科超声检查5年及以上者定为具有产前二维超声筛查经验的高水平医师,和5年以下者定为中低水平医师;应用STIC技术1年及以上即定为STIC技术应用经验丰富.A组具有中低水平的产前二维超声筛查经验无STIC技术应用经验,B组具有中低水平产前二维超声筛查经验但有STIC技术应用经验,C组具有高水平产前二维超声筛查经验而无STIC技术应用经验,D组既有高水平产前二维超声筛查经验又有丰富的STIC技术应用经验.结果 A、B、C、D4组正确诊断率分别为:75.00%、77.78%、84.26%、87.04%;A组与B组、C组与D组、A组与C组、B组与D组比较正确诊断率均无明显差别(x2值分别为0.23、0.34、2.85、3.19,P均>0.05);A组与D组比较有差别(x2 =5.09,P<0.05).总正确诊断率为81.02% (350/432).结论 STIC技术易于掌握且对医师的专业经验依赖性小,可以纳入常规胎儿先天性心脏病的筛查中.赵艳春,吕国荣,陈秋月,刘金蓉,候敏,凌乐文,陈晓康,李丽雅 - 中国超声医学杂志文章来源： 万方数据 -
河北省将儿童听力筛查从新生儿期延伸到6岁
近日,河北省卫生厅、省残联联合印发《河北省0-6岁儿童听力筛查方案(试行)》,将儿童听力筛查从新生儿期延伸到6岁.两部门将密切配合,建立全省儿童先天性听力障碍筛查与治疗干预体系,加强听力筛查工作信息化管理.努力降低全省听力障碍疾病的发生率和致残率.- 河北中医文章来源： 万方数据 -
结直肠腺癌患者外周血CNRIP1基因启动子甲基化的临床病理学分析
目的分析结直肠腺癌患者外周血大麻素受体互作蛋白1(cannabinoid receptor interacting protein 1,CNRIP1)基因启动子甲基化程度与临床病理学参数的相关性,探讨外周血CNRIP1基因启动子甲基化检测在结直肠腺癌早期筛查及病程评估中的价值.方法采用定量甲基化特异性PCR技术(quantitative methylation-specific PCR,qMSP)检测结直肠腺癌患者(50例)、结直肠腺瘤患者(20例)、健康志愿者(20例)外周血CNRIP1基因启动子CpG岛甲基化程度,并通过焦磷酸测序技术确定该基因启动子甲基化位点.登记结直肠腺癌患者临床病理参数.采用Fisher检验分析CNRIP1基因启动子CpG岛甲基化与结直肠腺癌临床病理参数的相关性.结果结直肠腺癌、结直肠腺瘤患者及健康志愿者外周血CNRIP1基因启动子CpG岛的2246位点甲基化程度分别为(85.50±8.24)%、(81.33±5.81)%、(63.66%±3.61)%(P<0.01);结直肠腺癌CNRIP基因启动子CpG岛2246位点甲基化程度分别与肿瘤直径、原发灶浸润深度、TNM分期具有显著相关性(P<0.01),与腺癌分化程度、淋巴结转移具有一定相关性(P<0.05).结论 CNRIP1基因启动子CpG岛2246位点甲基化程度与结直肠腺癌病程进展相对一致,可作为结直肠腺癌早期筛查及病程评估的标志物.张婷,崔戈,冯文明,姚韵靓,朱国良,石麒麟 - 临床与实验病理学杂志文章来源： 万方数据 -
一种基底细胞概略检测方法
根据宫颈细胞病理学及2001TBS诊断系统,在液基宫颈癌细胞自动筛查过程中,基底细胞过多是一种病理异常现象,需要提示人工阅片.针对这点,提出一种快速识别异常标本的概略检测方法.该方法根据计算机多尺度视觉不变性,采用视觉尺度缩小方式,提高了计算速率,同时利用从北京协和检验洛奇临床检验所采集来的大量标本进行实验验证.结果表明:该方法速度快、计算量小、可靠性高,在工程应用中是可行的.汪传忠,王会,武海燕 - 测试技术学报文章来源： 万方数据 -
基于ANSYS的香蕉筛谐响应分析
以香蕉筛为研究对象,运用有限元分析软件ANSYS对其筛箱进行了谐响应分析.根据分析确定了香蕉筛应力集中和位移变形较大的位置,得出了筛体上几个关键点的位移-频率变化曲线.并对谐响应分析结果进行了说明,筛体后挡板横梁中间可能发生共振现象,同时也说明了谐响应分析的局限性.柴保明,琚斌峰,张浩,郭新宇 - 矿山机械文章来源： 万方数据
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