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  • 呋塞米介入18F-FDG PET/CT双时相显像对膀胱癌的诊断价值

    探讨口服呋塞米介入MF-FDGPET/CT双时相显像在膀胱癌诊断中的应用价值.筛选2003年5月至2012年5月进行18F-FDG PET/CT检查的疑似膀胱癌患者107例,其中男84例,女23例,年龄39-80岁f中位数591.所有患者18F-FDG PET/CT常规全身显像后,口服40mg呋塞米并多饮水,多次排尿,服呋塞米后约2h憋尿充盈膀胱,再进行18F-FDG PET/CT盆腔延迟显像.比较两次显像膀胱内尿液的放射活性及膀胱癌病灶的可视化程度;依据病理学检查及临床随访结果评估该显像方式对膀胱癌的诊断价值.呋塞米介入后96.3%病例膀胱内尿液放射活性明显降低,常规PET显像未见的膀胱壁病灶,延迟显像可清晰显示.18F-FDG PET/CT显像阳性75例均接受手术治疗,病理证实其中69例为膀胱癌,6例为良性病变;18F-FDG PET/CT显像阴性32例,其中4例病理证实为膀胱癌,28例临床随访6个月以上排除膀胱癌.口服呋塞米介入18F-FDGPET/CT双时相显像诊断膀胱癌的灵敏度、特异性、准确率分别为94.5%(69/73)、82.4%(28/34)、90.7%(97/107).口服呋塞米介入18F-FDG PET/CT双时相显像可以有效消除尿液内放射性的干扰,能够灵敏、准确地检出膀胱癌原发灶,对膀胱癌的诊断具有重要的实用价值.
    李洪生,吴湖炳,王巧愚,韩彦江,王全师 - 核技术
    文章来源: 万方数据
  • 米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的临床分析

    目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇用于10~14周妊娠的临床应用效果.方法:对停经10~14周要求终止妊娠且无用药禁忌证的孕妇采用口服米非司酮和阴道后穹窿放置米索前列醇进行药物流产后清宫,观察胚胎排出情况及时间、腹痛情况.结果:停经10~14周服用药物流产后,胚胎完整排出率为64.7%,部分排出率为20.30%,失败率3.24%;完全流产者胚胎排出时间为服药后(5.20±2.58)h,不完全流产者胚胎排出时间为服药后(12.11±4.27)h.所有观察对象平均出血持续时间(8.38±2.65)d;完全流产者72 h阴道出血量(52.94±11.03)ml;不完全流产者72 h阴道出血量(66.32±16.15)ml;流产失败者72 h阴道出血量(26.94±6.25)mL.结论:米非司酮配伍米索前列醇用于终止10~14周妊娠具有效果好,成功率高等优点;在严密、谨慎应用的情况下,其安全、方便、损伤小,患者易于接受.
    陈洁 - 湖南师范大学学报(医学版)
    文章来源: 万方数据
  • 米非司酮联合米索前列醇与米索前列醇在清宫术中的疗效比较

    目的 比较米非司酮联合米索前列醇与单用米索前列醇在过期流产清宫术中的疗效.方法 选自浙江省湖州市计划生育站2010年4月至2011年8月间收治的胚胎停止发育患者70例,随机分为研究组(38例)和对照组(32例).研究组给予口服米非司酮50 mg,每12h一次,共服3次,第3天清宫术前2h口服米索前列醇600 μg,后行清宫术;对照组术前2h给予米索前列醇600 μg,后行清宫术.结果 研究组完全流产36例,不全流产2例,无流产失败;对照组完全流产29例,不全流产2例,流产失败1例.两组的完全流产率比较无显著差异(P>0.05).研究组术后持续阴道出血时间短于对照组(x2 =4.12,P<0.05);术后阴道的出血量少于对照组(x2=5.30,P<0.05);不良反应的发生率低于对照组(x2 =5.61,P<0.05).结论 米非司酮联合米索前列醇后行清宫术与单独应用米索前列醇清宫对过期流产的疗效相当,但联合给药能够有效减少阴道的出血时间及出血量,且发生不良反应较少.
    李剑英 - 药学实践杂志
    文章来源: 万方数据
  • 抗生素杂质头孢呋辛内酯的遗传毒性研究

    目的 研究抗生素杂质头孢呋辛内酯的遗传毒性.方法 采用一套筛选和检测遗传毒性的方法分别从基因突变、染色体畸变、DNA损伤与修复3个不同遗传学终点研究头孢呋辛内酯的遗传毒性.结果 (1)细菌回复突变试验:在加与不加大鼠肝微粒体酶(S9)的条件下,头孢呋辛内酯在不同测试浓度下各菌株回变菌落数均未超过自发回变菌落数的2倍.(2)昆明种小鼠骨髓细胞微核试验:阳性对照组的微核率(19.74%)显著高于阴性对照组(1.82‰)(P<0.05),而头孢呋辛内酯在125、250和500mg/kg剂量组所诱发的微核率分别为3.06%、2.83%和3.24%,与阴性对照组(1.82%)相比差异无显著性(P>0.05).(3)中国仓鼠肺细胞染色体畸变试验:在加S9与不加S9两种测试条件下,并于24h和48h后收集细胞进行染色体畸变分析,发现阳性对照组所诱发的染色体畸变发生率明显高于阴性对照组(P<0.05),而受试物各剂量组的染色体畸变率与阴性对照组相比差异无显著性(P>0.05).(4)小鼠淋巴瘤细胞TK基因突变试验:各剂量组的相对存活率(RS)、相对生存率(RV)、相对悬浮生长(RSG)和相对总生长(RTG)均随着头孢呋辛内酯剂量的升高而下降,但各剂量组的TK基因位点总突变频率(TMF)与阴性对照组相比差异无显著性(P>0.05).(5)小鼠淋巴瘤细胞彗星试验:阳性对照组的彗星率为94.5%,明显高于阴性对照组(7.0%)(P<0.05),而受试物各剂量组的彗星率与阴性对照组相比,差异无显著性(P>0.05).结论 该实验条件下,头孢呋辛内酯未见遗传毒性,表明其不具有致突变作用.
    崔杰,张遵真,冉云,赵巍,康晓熙,邓雯文 - 卫生研究
    文章来源: 万方数据
  • rDNA-ITS2序列作为中国按蚊分子鉴别特征的评述:Ⅱ塞蚊亚属

    为评价核糖体DNA第2内转录间隔区( rDNA-ITS2)序列作为中国按蚊属塞蚊亚属蚊种鉴别的分子特征。笔者整理和分析了数据库中注册的所有中国记录的塞蚊亚属蚊种的rDNA-ITS2序列,并应用MEGA软件计算其在种内和种间的差异性( p距离)。截止2013年7月, GenBank中已注册ITS2序列共442条,隶属塞蚊亚属蚊27种。计算结果显示, ITS2序列在大多数种内的变异性小于1%;而注册的浅色按蚊、乌头按蚊和溪流按蚊的序列种内差异较大,无法确定其种特异序列;忽略上述3蚊种进行计算的其他种间序列差异性范围为2.80%(大劣按蚊与大劣按蚊D)~68.3%(多斑按蚊与迷走按蚊)。结果提示rDNA-ITS2序列在中国塞蚊亚属大多数蚊种中具有良好的种内保守性和种间解析度,少数种类无法区分。
    伍桐,诸德源,王一然,马雅军 - 寄生虫与医学昆虫学报
    文章来源: 万方数据
  • 替米沙坦联合中药治疗糖尿病肾病的研究进展

    随着糖尿病肾病患者逐年增多,需要寻找一种更合理、有效的治疗方法以延缓肾功能不全的发生和发展.替米沙坦可通过多种途径提供肾保护作用,部分中药也对糖尿病肾病具有肾保护作用.中西医结合对糖尿病肾病具有良好的治疗作用.现对近几年替米沙坦联合中药治疗糖尿病肾病的研究进展进行综述.
    刘进宽,冯玉玺 - 医学综述
    文章来源: 万方数据
  • 新型二氢呋喃类化合物的合成及抑制血小板聚集活性研究

    目的 研究2-(4-甲氧基苯基)-4-乙烯基-2,5-二氢呋喃-3-羧酸及其衍生物的合成及抗血小板凝集活性.方法 设计合成未见报道的目标化合物17个,应用1H-NMR、MS对得到的目标化合物进行结构鉴定,采用Born方法对目标化合物进行体外抗凝血活性测试.结果 合成得到2-(4-甲氧基苯基)-4-乙烯基-2,5-二氢呋喃-3-羧酸及其衍生物17个,所有目标化合物均具有优于对照药MCI-154的抗血小板凝集活性.结论 2-(4-甲氧基苯基)-4-乙烯基-2,5-二氢呋喃-3-羧酸及其衍生物具有较好的抗凝血药理活性,其中化合物(3),(6)和(10)的活性分别是到对照药MCI-154的22.2,12.8和8.6倍,具有很强的开发应用前景.
    钟涵宇,张一凯,张敬一,李科 - 药学实践杂志
    文章来源: 万方数据
  • 多光轴校轴仪调校关键技术研究

    针对多传感器光电系统存在的光轴平行性调校需求,介绍了一种光轴跨距较大的高精度校轴仪及其工作原理。该装置核心为卡赛格林系统,其主镜采用了一种新型粘接与光学定中心方案用于解决受力变形,实际变形结果验证了该方案的可行性。通过精确调校卡赛格林系统以及检测光路的光轴平行性,文中的校轴仪理论检测精度可达10″以内,因此其配合大口径离轴反射式平行光管使用时,能实现对多传感器光电系统光轴平行性的高精度调校。
    张向明,张锦亮,王养云,姜峰,赵红军,刘奕辰,孔龙阳 - 应用光学
    文章来源: 万方数据
  • 普赛尔对英国键盘艺术的贡献

    对于英国钢琴艺术的历史,国内音乐界鲜有人关注,而对于17世纪在英国享有盛名的音乐家亨利·普塞尔的研究也十分缺乏.本文通过普赛尔的生平、作品的介绍和分析,进一步论证了他在世界音乐史尤其是键盘艺术史上的地位是不容低估的.
    孙铿亮 - 南京艺术学院学报(音乐与表演版)
    文章来源: 万方数据
  • 塞来昔布分散片的制备及其体外溶出度研究

    目的:制备塞来昔布分散片并考察其体外溶出度.方法:以微晶纤维素(MCC)为填充剂,采用湿法制粒法制备分散片;以MCC、羧甲基淀粉钠(CMS-Na)的处方用量及羟丙基甲基纤维素(HPMC)的浓度为因素,并采用正交实验设计优化处方;采用《中国药典》溶出度法第二法,以磷酸盐缓冲液为介质进行体外溶出度考察.结果:最佳处方为MCC 30%、CMS-Na 5%、HPMC3%;所制片剂呈白色、片面光洁,崩解时限20 s,含量、分散均匀性均符合2010年版《中国药典》相关要求,30 min内溶出度大于90%.结论:该分散片制备方法简单,分散均匀,溶出速度快且完全.
    郑江萍,李鹂,黄良永 - 儿科药学杂志
    文章来源: 万方数据
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