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病理制片中一些难题的解决体会
组织切片是科学研究和常规组织病理学形态变化观察,进行疾病诊断的基础,是取得准确科研结果的先决条件.好的切片能全面观察组织的病理变化,获得客观、准确、可靠的诊断依据和研究结论.因此,制作一张高质量的切片就是科研活动的开始.我们在制作人体鼻窦组织、小鼠肝脏、小鼠脾脏切片中的一些体会,现报道如下.1人鼻窦组织的制作体会正常鼻窦组织2层黏膜下有1层非常薄的骨片<55μm;正常钩突黏膜两侧为黏膜,中间有一层菲薄的骨片,厚董金彪,王全刚,张盛忠 - 临床与实验病理学杂志文章来源： 万方数据 -
肝脏组织脱水流程及试剂更换改进方法
病理组织脱水是重要环节之一,组织脱水合理,效果事半功倍.由于不同部位组织特性不同,应用统一程序往往会影响处理质量,因此,不同特性组织应选用不同程序处理.肝脏组织实质细胞多,间质细胞数量少、细胞间隙大、质地较脆,表面覆以致密结缔组织被膜[1],并富含弹性纤维,处理不当,切片易脆、碎、皱褶、产生碎屑等问题[2].作者通过5年的实践摸索,处理约5万例标本,得出一套适用于肝脏组织董伟,俞花,冼志红,董辉,金光植,于学波,丛文铭 - 临床与实验病理学杂志文章来源： 万方数据 -
p110δ突变失活的 ApcMin/+结直肠癌癌前病变小鼠模型的建立
目的:建立p110δ突变失活的ApcMin/+结直肠癌癌前病变小鼠模型,为研究p110δ在小鼠结直肠癌癌前病变中的作用提供实验模型。方法:将C57BL/6J背景的ApcMin/+结直肠癌癌前病变小鼠与p110δ突变失活小鼠(p110δD910A/D910A)进行杂交建系,通过PCR技术鉴定子代小鼠基因型,获得p110δ突变失活的ApcMin/+小鼠。对适龄小鼠进行肠道取材,亚甲蓝染色后,观察肠道结构,对腺瘤和微腺瘤进行统计。肠道组织进行石蜡包埋、切片,做HE染色进行进一步观察。结果:获得p110δ突变失活的ApcMin/+杂交鼠( ApcMin/+;p110δD910A/D910A )并得以稳定传代。 ApcMin/+;p110δD910A/D910A杂交小鼠的肠道组织中,腺瘤数目和体积比ApcMin/+结直肠癌癌前病变小鼠均有减少。结论:成功建立p110δ突变失活的ApcMin/+结直肠癌癌前病变小鼠模型,并得到小鼠肠道肿瘤的初步表型,为进一步研究p110δ在肠道肿瘤发生发展中的作用提供重要的工具动物。胡曦文,章倩倩,雷岩,刘红英,周大磊,陈佳园,王丽京 - 中国病理生理杂志文章来源： 万方数据 -
Fibroscan在慢性乙型肝炎肝纤维化诊断中的作用及影响因素
目的探讨肝脏瞬时弹性超声成像(Fibroscan,FS)在评估慢性乙型肝炎肝纤维化中的作用及影响因素.方法选择上海瑞金医院感染科2009年1月至2011年12月慢性乙型肝炎(CHB)患者410例,运用FS检测肝脏硬度值(Stiffness值).所有患者同期行经皮肝穿刺活组织检查,同时检测肝功能、血小板、凝血等指标.以肝活检结果为标准绘制FS工作特征曲线,计算受试者工作特征曲线下面积(AUROC),Stiffness值与Ishak评分比对,运用统计学方法进行分析.结果无肝纤维化(S0期)、轻度肝纤维化(S1~S2期)、中度肝纤维化(S3~S4期)和重度肝纤维化及肝硬化(S5期~S6期)患者Stiffness值(kPa)分别为5.45±1.44、7.01±2.42、9.23±3.00、16.87±6.77,对Stiffness值进行组间比较,差异有统计学意义(P刘柯慧,吴海清,阮隽,赖荣陶,桂红莲,周惠娟,余敏杰,林兰意,谢青,王晖 - 肝脏文章来源： 万方数据 -
降脂药物的肝脏毒性及其防治策略研究进展
肝脏毒性是降血脂药物治疗常见的毒副作用之一,其发生机制尚不完全清楚,大多数降血脂药物的毒副作用都是剂量依赖性的,而且在停药后都有明显的缓解与改善.高龄以及慢性疾病等都是诱发降血脂药物肝脏毒性的潜在因素.降血脂药物的肝脏损伤治疗暂无统一规范,临床应对策略以停药、非特异性保肝和对症治疗为主.研发低毒性或具有保肝作用的降血脂药物,尤其是中药及中药制剂是一个具有良好前景的发展方向.徐岩成,方一杰,阎澜,姜远英,曹永兵 - 药学实践杂志文章来源： 万方数据 -
外感温燥咳喘病机的实验研究
目的:研究温燥对气道组织结构与功能、黏液素基因(MUC5ac)表达和核因子NF-κB活性等影响.方法:138只SPF级昆明种小鼠随机分为常温常湿组、常温燥组、温燥组,每组46只.于处理后第6天与第12天行气管与肺组织超微结构观察、MUC5ac表达、NF-κB活性、气管纤毛运动(CM)、气道液黏多糖(MS)、IgG与分泌型IgA(SIgA)及二棕榈酰卵磷酯(DPPC)含量的影响.结果:与常温常湿组比较,常温燥组第6天、第12天气道组织改变不明显;温燥组气管上皮细胞鳞状化生与纤毛缺损、腺体化生伴炎性细胞浸润,肺泡瘀血伴肺气肿,超微结构显示Ⅱ型肺泡细胞(ATⅡ)嗜锇板层小体数量减少与线粒体肿胀;温燥组CM加快、MUC5a mRNA表达上调但NF-κB活性下降、RM、IgG、SIgA与DP-PC下降(P丁建中,张六通,向光盛,肖长义,黄江荣 - 辽宁中医杂志文章来源： 万方数据 -
大黄水提液防治小鼠癫痫的实验研究
目的:观察大黄水提液对实验性癫痫小鼠的防治作用.方法:采用最大电惊厥(MES)、戊四唑、士的宁等癫痫模型,分别给予大黄1、2、4 g/kg,日1次灌胃.观察动物的惊厥发作次数、发作潜伏期及动物存活时间.结果:大黄可减少MES发作次数,延长戊四唑、士的宁所致小鼠惊厥的发作潜伏期、改善痫性发作程度、缩短持续时间、降低死亡率,与模型组相比,差异具有统计学意义.结论:大黄水提液对癫痫有一定的防治作用,并存在一定的量效关系.张文风,杨焱 - 长春中医药大学学报文章来源： 万方数据 -
普萘洛尔治疗婴幼儿肝脏血管瘤疗效初探
目的:观察口服普萘洛尔治疗婴幼儿肝脏血管瘤的疗效.方法:17例年龄15 d-11个月的多发性血管瘤患儿经彩色B超、CT、MRI检测诊断为肝脏血管瘤,其中女14例,男3例.所有患儿予以口服普萘洛尔治疗,每日维持剂量2 mg/kg,至少维持6个月,定期复诊,随访观察疗效.结果:17例患儿用药6个月后肝脏血管瘤均明显好转,B超提示结节较治疗前明显缩小,直径由2-44 mm缩小至0-20 mm,其中8例患儿皮肤血管瘤较治疗前明显缩小,颜色变浅.所有患儿用药过程中心电图、血压、血生化等检查均未出现明显异常,停药后病情均未出现反复.结论:普萘洛尔治疗婴幼儿肝脏血管瘤疗效确切且不良反应小,可作为一线治疗药物.孙磊,汤建萍,张力,蒋艳玲,唐金玲 - 儿科药学杂志文章来源： 万方数据 -
卡托普利对 AGS 胃癌裸鼠移植瘤模型的调控作用
目的:观察血管紧张素转换酶抑制剂卡托普利对胃癌发生与发展的调控作用,探索其应用于胃癌临床治疗的可行性。方法:制备AGS裸鼠移植瘤模型,随机分为3组:阳性对照(5-氟尿嘧啶,5-Fu)组、对照(生理盐水)组和实验(卡托普利)组。各组分别腹腔注射或灌胃后,观察肿瘤生长情况,组织取样,采用实时荧光定量PCR和免疫组化法检测Ki-67、STAT3、Bax和Bcl-2表达情况,TUNEL+DAPI染色法检测细胞凋亡。 Western blotting检测STAT3及p-STAT3表达。结果:造模成功后,各组小鼠均出现差异不明显的肿瘤结块。14 d后,各组差异明显加大。对照组裸鼠肿瘤块生长最快,卡托普利组次之,阳性对照组最慢。实时荧光定量PCR与免疫组化检测结果显示,卡托普利组Bax较对照组表达升高,而STAT3、Ki-67以及Bcl-2的表达则降低(P<0.05),卡托普利组上述因子表达趋势与5-Fu组表达趋势相一致,但2组间差异显著( P<0.05);凋亡结果显示,相较于对照组,其它2组细胞凋亡率明显升高( P<0.05);Western blotting结果也显示,5-Fu组及卡托普利组的p-STAT3与STAT3蛋白表达水平较对照组明显降低(P<0.05)。结论:血管紧张素转换酶抑制剂卡托普利对AGS裸鼠胃癌有较为明显的治疗效果,推测其可能具有较为可行的应用性。其分子机制可能是通过对STAT3转录活化因子以及Bax、Bcl-2、Ki-67等的调控,促使肿瘤细胞凋亡或抑制其生长。李力,金震东,蔡敏,王斌,程烽涛 - 中国病理生理杂志文章来源： 万方数据 -
心肌组织特异性高表达核仁素转基因小鼠的构建与鉴定
目的:构建并鉴定心肌组织特异性高表达核仁素( Ncl )的转基因小鼠,为从整体水平上研究核仁素对心肌功能的影响及其发挥心肌保护作用的机制提供动物模型。方法:采用基因重组法将小鼠核仁素基因的全长cDNA插入含心肌细胞特异性启动子的Alpha-MyHC clone 26载体,构建Alpha-MyHC clone 26-Ncl重组载体,通过双酶切及基因测序鉴定其正确性;采用PCR鉴定阳性小鼠并用Western blotting法观察转基因小鼠中核仁素的表达情况,采用组织切片及HE染色法观察转基因小鼠心肌组织形态;测量心脏重量指数和左室压最大上升速率,观察核仁素在心肌组织高表达后对小鼠心脏形态功能是否有影响。结果: PCR法观察显示获得4只阳性小鼠(51、52、56和86,其中52和86系繁殖良好),Western blotting结果表明转基因小鼠的核仁素表达量明显高于野生鼠,HE染色等结果表明核仁素对心肌形态学、心脏/体重比值及心功能无明显影响。结论:成功制备了心肌组织特异性高表达核仁素的转基因小鼠,与野生型小鼠相比,转基因小鼠心肌形态及心功能无明显差异。刘艳娟,周斌,蒋碧梅,童中艺,孙丽,李媛彬,肖献忠 - 中国病理生理杂志文章来源： 万方数据
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