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中药穴位外治法辅助治疗小儿毛细支气管炎的临床观察

目的:探讨中药穴位外治法在治疗小儿毛细支气管炎中的疗效.方法:将临床诊断为毛细支气管炎的患儿80例随机分为两组.对照组40例选择常规治疗,并给予雾化吸入,中药外治组40例除给予常规治疗外另进行中药穴位外治法治疗,每天1次,强度为4,治疗20 min,疗程3~5 d,观察两组临床疗效.结果:中药外治组总有效率90.0%,对照组总有效率77.5%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05);中药外治组临床症状、体征改善时间优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:在常规治疗的基础上加中药穴位外治法可较快缓解毛细支气管炎患儿的临床症状和体征,且安全、经济,可缩短治疗时间,减少患儿痛苦.

董朝,陆宏进,时骏英 - 儿科药学杂志

文章来源：万方数据

不同剂量布地奈德雾化吸入辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效比较

目的:比较不同剂量布地奈德雾化吸入辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效.方法:将确诊为毛细支气管炎的124例患儿随机分为A组40例和B组42例、C组42例.在相同综合治疗基础上,三组患儿分别给予不同剂量的布地奈德雾化吸入辅助治疗,A组每次0.5 mg,每日3次;B组每次1.0 mg,每日3次,临床症状缓解后改为每次0.5 mg,每日2次;C组每次1.0 mg,每日3次.比较三组治疗7 d后的临床疗效及咳嗽、喘憋、哮鸣音消失时间和住院时间.结果:A组治愈率为70.00%,B组88.10%,C组90.48%,B组和C组均高于A组(P均<0.05);三组咳嗽、喘憋、哮鸣音消失时间和住院时间比较,B组和C组均短于A组,差异有统计学意义(P均<0.05),B组和C组比较差异无统计学意义(P均>0.05).结论:大剂量布地奈德雾化吸入辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎急性期疗效明显,且在缓解期减少剂量不影响疗效.

沈仁 - 儿科药学杂志

文章来源：万方数据

多索茶碱联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:探讨多索茶碱联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效.方法:将120例毛细支气管炎患儿按随机数表法分为治疗组和对照组各60例,两组均给予综合治疗,对照组同时给予布地奈德每次0.5 mg加生理盐水至2 mL用空气压缩泵雾化吸入,每次5~10 min,每天2次,治疗组在对照组基础上给予多索茶碱每次4~5 mg/kg静脉滴注,每天1次,两组疗程均为3~5 d.结果:治疗组患儿在喘憋消失时间、哮鸣音消失时间、肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间及住院时间方面与对照组比较明显缩短(P<0.01);治疗组总有效率96.67%,对照组总有效率85.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:多索茶碱联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎疗程短,疗效显著,使用安全.

焦君 - 儿科药学杂志

文章来源：万方数据

3%氯化钠溶液联合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:观察3%氯化钠溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效及临床症状评分变化.方法:选取我院2011年9月至2013年9月收治的60例毛细支气管炎患儿,采用随机数字表法分为对照组与治疗组各30例.在综合治疗基础上,对照组将沙丁胺醇溶于0.9%氯化钠溶液中进行雾化吸入治疗,治疗组将沙丁胺醇溶于3%氯化钠溶液中雾化吸入,观察并比较两组患儿的临床疗效及临床症状评分.结果:治疗组治疗后症状评分为(4.32±1.25)分,低于对照组的(5.03±1.62)分,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组住院时间为(6.14±1.31)d,较对照组的(7.10±1.75)d缩短,差异有统计学意义(P<0.05).仅1例对照组患儿出现咳嗽的情况,不良反应发生率为3.33%.结论:高浓度的氯化钠溶液联合沙丁胺醇雾化治疗毛细支气管炎具有较好的临床疗效,明显缩短了疾病康复时间,不良反应少,值得临床推广应用.

肖富明 - 儿科药学杂志

文章来源：万方数据

重症毛细支气管炎患儿雾化吸入布地奈德的时机和剂量研究

目的:探讨重症毛细支气管炎(BC)患儿雾化吸入布地奈德混悬液的适宜时机和剂量.方法:218例重症BC患儿,随机分为A组80例、B组70例、C组68例,均静脉输入甲泼尼龙,雾化吸入"生理盐水2 mL+特布他林1 mL",每8 h 1次.A组雾化液中加入布地奈德2 mL(中等剂量);B组停用甲泼尼龙后再加入布地奈德2 mL(中等剂量);C组停用甲泼尼龙后再加入布地奈德1 mL(低剂量).比较三组患儿临床症状体征恢复正常时间、住院时间、临床疗效及不良反应.结果:B组和A组比较,临床症状体征恢复正常时间、住院时间及临床疗效比较差异均无统计学意义(P>0.05),但B组不良反应发生率(5.71%)低于A组(18.75%),差异有统计学意义(P<0.05);B组和C组相比,喘憋消失时间、肺部啰音消失时间及住院时间比较差异均有统计学意义(P<0.01);B组总有效率94.29%高于C组80.88%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:重症BC患儿在停用全身糖皮质激素后雾化吸入中等剂量布地奈德混悬液,不仅疗效好,还可减少不良反应,降低成本.

左满凤,舒琼璋,江玲,罗望梅,万江,张莉娅,郑申健 - 儿科药学杂志

文章来源：万方数据

孟鲁司特钠辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效观察

目的:观察孟鲁司特钠辅助治疗婴幼儿呼吸道合胞病毒毛细支气管炎的疗效及对临床症状、预后的影响.方法:将120例婴幼儿呼吸道合胞病毒毛细支气管炎患儿随机分为观察组62例和对照组58例,均采用相同的综合治疗方法,包括呼吸道管理、抗病毒(利巴韦林或重组人干扰素α-1b)、适量补液、吸氧,糖皮质激素(布地奈德混悬液)、β2受体激动剂(沙丁胺醇溶液)及抗胆碱能药(异丙托溴铵)雾化吸入,止咳、化痰、吸痰等治疗.观察组辅以睡前口服孟鲁司特钠每次4 mg,每日1次,疗程1个月.观察两组临床症状改善情况及疗效,随访6个月观察喘息复发情况.结果:观察组咳嗽、喘息等临床症状消失时间均短于对照组(P<0.05),喘息复发例数少于对照组(P<0.05);观察组总有效率95.2%,对照组82.8%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:孟鲁司特钠辅助治疗婴幼儿呼吸道合胞病毒毛细支气管炎,能明显改善患儿咳嗽、喘息等临床症状,提高临床疗效,减少或预防喘息复发和哮喘.

李瑶,邹萍,李国兴 - 儿科药学杂志

文章来源：万方数据

盐酸丙卡特罗口服液佐治婴幼儿喘息性支气管炎疗效观察

目的:观察盐酸丙卡特罗口服液辅助治疗婴幼儿喘息性支气管炎的临床疗效.方法:选取我院收治的诊断为"喘息性支气管炎"的1~3岁患儿186例,按随机抽样法分为丙卡特罗组65例、沙丁胺醇组61例和对照组60例.对照组给予炎琥宁抗病毒、氨溴索化痰、吸痰等常规对症治疗及孟鲁司特钠咀嚼片每次4 mg,每晚1次口服.丙卡特罗组和沙丁胺醇组分别在对照组治疗基础上加用盐酸丙卡特罗口服液(0.25 mL/kg,每12 h 1次口服)、吸入用硫酸沙丁胺醇溶液(0.03 mL/kg,每12 h 1次雾化吸入)辅助治疗.三组疗程均为5 d.结果:用药5 d后总有效率丙卡特罗组为93.85%,沙丁胺醇组为95.08%,对照组为75.00%,丙卡特罗组和沙丁胺醇组均高于对照组(P<0.01),丙卡特罗组与沙丁胺醇组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:盐酸丙卡特罗口服液佐治婴幼儿喘息性支气管炎疗效肯定,值得无雾化吸入条件的基层医院推广应用.

吕海涛,董卓亚,周江瑾 - 儿科药学杂志

文章来源：万方数据

多因素干预毛细支气管炎后喘息疗效观察

目的:观察多因素干预毛细支气管炎后喘息的临床疗效.方法:收集我院门诊及住院符合毛细支气管炎诊断标准的122例患儿,随机分为对照组27例、干预Ⅰ组28例、干预Ⅱ组32例、干预Ⅲ组35例.四组均给予常规的抗病毒、抗炎、解痉、平喘、必要时吸痰等对症治疗.临床治愈后,对照组无干预措施;干预Ⅰ组予以雾化吸入布地奈德混悬液,每日1次,疗程1个月;干预Ⅱ组予以睡前口服孟鲁司特钠咀嚼片,1次/天,疗程3个月;干预Ⅲ组在干预Ⅰ组和干预Ⅱ组治疗基础上加用匹多莫德口服液口服,一次1支,疗程2个月.随访6个月、12个月,记录患儿咳嗽消失时间、喘息消失时间、气促发作时间、肺部体征消失时间、全身应用糖皮质激素时间、再次住院时间.结果:6个月时随访,干预Ⅰ组、干预Ⅱ组、干预Ⅲ组咳嗽消失时间、喘息消失时间、气促发作时间、肺部体征消失时间、全身应用糖皮质激素时间、再次住院时间较对照组缩短(P<0.01).干预Ⅲ组咳嗽消失时间、喘息消失时间、气促发作时间、肺部体征消失时间、全身应用糖皮质激素时间、再次住院时间较干预Ⅰ组、干预Ⅱ组明显缩短(P<0.01).12个月随访,干预Ⅰ组、干预Ⅱ组、干预Ⅲ组咳嗽消失时间、喘息消失时间、气促发作时间、肺部体征消失时间、全身应用糖皮质激素时间、再次住院时间较对照组缩短(P<0.01).干预Ⅲ组咳嗽消失时间与干预Ⅰ组、干预Ⅱ组比较差异无统计学意义(P>0.05),但喘息消失时间、气促发作时间、肺部体征消失时间、需全身糖皮质激素治疗时间、再次住院时间较干预Ⅰ组、干预Ⅱ组明显缩短(P<0.01).干预Ⅲ组喘息次数(0.8±0.3)次,低于对照组的(3.4±0.7)次、干预Ⅰ组的(1.7±0.4)次和干预Ⅱ组(1.6±0.3)次(P<0.05);干预Ⅲ组哮喘发生率11.43%,低于对照组的62.96%、干预Ⅰ组的32.14%和干预Ⅱ组21.88%(P<0.05).结论:采用多因素干预毛细支气管炎后喘息,可以减少患儿后期咳嗽、喘息时间,减轻气促发作程度,缩短再次住院时间,疗效满意,安全可靠.

林建军,徐勇,樊慧苏,吕建飞,雷后兴,胡利娅,黄淑美,刘春香,付小丽 - 儿科药学杂志

文章来源：万方数据

足量布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效分析

目的:探讨足量布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效及安全性.方法:选取沂水中心医院儿科2011年10月至20]2年6月收治的毛细支气管炎患儿220例,随机分为足量布地奈德组(A组)90例、常规剂量布地奈德组(B组)90例和对照组(c组)40例.三组患儿均采取常规综合治疗,A组每次给予布地奈德混悬液1mg、特布他林雾化液1.5-25mg空气压缩泵雾化吸入,3次/天,病情好转后改为每次布地奈德n5nag、特布他林每次1.5-2.5mg空气压缩泵雾化吸入,2次/天,疗程5~7d;B组采用布地奈德每次0.5mg、特布他林每次1.5-2.5mg空气压缩泵雾化吸入,2次/天,疗程5-7d;C组只采用常规综合治疗.观察三组患儿症状、体征改善时间、静脉应用糖皮质激素时间及住院时间,记录不良反应.结果:A组与c组比较,A组显效率、总有效率、咳嗽消失时间、喘憋消失时间、哮鸣音消失时间、静脉应用激素时间及住院时间均优于c组(P均〈O.01);A组与B组比较,除总有效率两组比较差异无统计学意义外(P〉0.05),其他指标A组均优于B组,差异有统计学意义(P〈0.05或P〈O.01);B组与c组比较,B组上述指标均优于c组(P〈O.05或P〈O.01);三组均未发现明显不良反应.结论:足量布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,且安全、方便.

刘成军,刘茂花,李海英,沈彤,李成玲 - 儿科药学杂志

文章来源：万方数据

基于荧光显色的IBV LAMP检测方法研究

【目的】建立基于荧光显色的可视化禽传染性支气管炎病毒（IBV）环介导等温扩增（LAMP）检测体系，为IBV的快速临床检测提供有力的技术支持。【方法】根据NCBI中收录的IBV 5a＋5b基因的8个区域设计了3对LAMP引物，通过对反应体系各组分和条件的优化，建立IBV LAMP检测方法，并对该方法的特异性和敏感性进行验证。分别用SYBR Green I和一定浓度比的钙黄绿素/锰离子混合物作为显色剂，对IBV LAMP检测结果进行可视化判定。应用该检测体系和PCR方法对临床送检的60份样品同时进行检测，比较2种方法的阳性检出率。【结果】成功建立了IBV LAMP检测方法，该方法能够在等温（63 ℃）条件下1 h内完成反应，具有良好的敏感性和特异性，最低可以检出1拷贝/μL的阳性重组质粒，比普通PCR方法敏感100倍，而对其他病毒检测结果均为阴性。应用SYBR Green I和钙黄绿素/锰离子显色时，阴阳性样品均有强烈的颜色对比，其中0.05 mmol/L钙黄绿素与0.6 mmol/L锰离子混合液可以用于LAMP扩增产物的判断，其结果与琼脂糖凝胶电泳结果一致。在对60份临床样本的检测中，LAMP和PCR方法检测出的阳性样本数量分别为49份和42份。【结论】建立了基于荧光显色的IBV LAMP检测方法，该方法具有在科研机构、基层实验室特别是检测现场推广和应用的潜力。

张琳,马利,丁雅苓,逯茂洋,胡北侠,杨少华,张秀美 - 西北农林科技大学学报(自然科学版)

文章来源：万方数据