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氨烃基改性聚甲基氢硅氧烷的合成与表征
以甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯、聚甲基氢硅氧烷为单体,在H2PtCl6催化作用下进行硅氢加成反应,合成氨基改性聚硅氧烷柔软剂,并对聚合物的结构进行IR表征分析.结果表明:两种单体聚合得到预期设想的聚合物,将柔软效果极好的氨基基团接枝到聚甲基氢硅氧烷的侧链上,反应路线简洁,且反应时间大为缩短.宋秘钊,孙晓泉,赵欣,张景彬 - 皮革科学与工程文章来源： 万方数据 -
聚醚改性三硅氧烷的合成工艺研究
以烯丙基聚醚与七甲基三硅氧烷为原料,通过硅氢加成反应合成出聚醚改性三硅氧烷.用IR对其结构进行表征,研究了催化剂用量、反应温度、反应时间、烯丙基聚醚与七甲基三硅氧烷的量之比[n(醚)/n(硅)]对七甲基三硅氧烷转化率的影响以及七甲基三硅氧烷转化率与产物表面张力的关系.结果表明,较佳反应条件是n(醚)/n(硅)为1.2、铂原子相对于七甲基三硅氧烷的质量分数为0.00075%、反应时间1h、反应温度100 ~ 110℃.在此条件下合成出的聚醚改性三硅氧烷的0.1%的水溶液的表面张力为20.3 mN/m,七甲基三硅氧烷的转化率为98.1%.吴建芬,邵均林,赵柯,陈清,蒋云菊 - 有机硅材料文章来源： 万方数据 -
双子型有机硅表面活性剂的合成与活性表征
以二氢四硅氧烷和不饱和聚醚为原料,合成了双子型有机硅表面活性剂;对其表面活性进行了表征,并与三硅氧烷表面活性剂进行了比较.结果发现,乙二醇单元与丙二醇单元的量之比[n(EO)/n(PO)]显著影响有机硅表面活性剂的表面活性;双子型有机硅表面活性剂水溶液的表面张力高于三硅氧烷表面活性剂水溶液的表面张力,其润湿性、渗透性、分散性等落后于三硅氧烷表面活性剂.卢玉英,毛杰 - 有机硅材料文章来源： 万方数据 -
宝理塑料的COC树脂TOPAS
COC树脂TOPAS是一种基于独创的茂金属催化剂技术的高品质和高纯度非晶形环状树脂.在标准要求很严的医疗器械装置和检查诊断器具等医疗领域,作为高品质和高成本的石英玻璃和聚二甲基硅氧烷(PDMS)等的替代材料,TOPAS具有最佳特性和性价比.- 中国塑料文章来源： 万方数据 -
湿度对微型加速度计粘连失效的影响
粘连是微/纳器件的一种典型失效模式,由于湿度引起的粘连失效占很大比例。以MEMS摆式加速度计为模型,分析了湿度引起粘连失效的机理,主要是毛细黏性力的影响。为了研究材料性质和粗糙度对粘连的影响,对比钨( W)、铝铜(AlCu)和铝(Al)3种不同电极材料,发现Al电极材料表面接触角和表面粗糙度都很大,对应芯片的粘连比例较少。利用HMDS对粘连芯片内表面进行疏水处理,有效减少了粘连比例。研究表明选用接触角大的电极材料、增加电极表面粗糙度和表面疏水处理均能有效减少毛细黏性力为主导的粘连。宋运康,赵坤帅,闫鑫,李川 - 传感技术学报文章来源： 万方数据 -
改性聚羧酸减水剂在C30商品混凝土应用中与水泥适应性的试验研究
主要研究改性聚羧酸减水剂在C30商品混凝土中应用时与水泥的适应性问题.结果表明,同一种聚羧酸减水剂与不同水泥的净浆流动度试验结果差异较大;聚羧酸减水剂与不同水泥的净浆流动试验和混凝土性能试验无相关性:应用时,应通过混凝土性能试验来评价聚羧酸减水剂的减水率、适应性等性能,初始净浆流动度仅可作为衡量聚羧酸减水剂产品质量稳定性的指标.徐海军,祝雯 - 新型建筑材料文章来源： 万方数据 -
TEMPO/固载化席夫碱铜配合物共催化剂在分子氧氧化苯甲醇过程中的催化性能
通过大分子反应,将苯甲醛(BA)和邻氨基苯酚(AP)形成的双齿席夫碱配基键合在交联聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(CPGMA)微球表面,形成固载有席夫碱配基的载体微球BAAP-CPGMA,再通过与铜盐的配位螯合反应,制备了固载有席夫碱铜配合物的微球[Cu(BAAP)2]-CPGMA.将该固载化铜配合物与均相的2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基(TEMPO)构成共催化体系TEMPO/[Cu(BAAP)2]-CPGMA,应用于分子氧氧化苯甲醇的催化氧化过程.我们考察了该共催化体系的催化性能,并探索研究了催化氧化机理.实验结果表明,共催化体系TEMPO/[Cu(BAAP)2]-CPGMA可在温和条件下(室温、常压的氧气)高效地将苯甲醇氧化为苯甲醛(选择性100%,苯甲醛产率93%),并具有良好的循环使用性能.余依玲,高保娇,李艳飞,张婷婷 - 分子催化文章来源： 万方数据 -
改性蛋白对泌乳牛产奶量影响的研究
为促进蛋白吸收率,提高饲料报酬,对15头不同产奶期奶牛进行改性蛋白饲喂,通过对比不同产奶期奶牛对改性蛋白的利用,得到改性蛋白对泌乳牛产奶量的影响.结果表明:改性蛋白对于泌乳牛产奶量影响不显著,但对于泌乳牛体况改善有显著成效,而且对于粪便质量改善较大.王嘉博 - 黑龙江农业科学文章来源： 万方数据 -
浓硫酸改性硅胶的制备及其催化酯化反应研究
以浓硫酸改性硅胶为催化剂,催化冰乙酸(脂肪酸)、苯甲酸(芳香酸)、丙烯酸(α,β-不饱和酸)与不同醇的酯化反应,得到10个相应的化合物.该方法操作简单,催化剂用量少(1.0 g),时间短(1.5 h),产率较高(47.4%~88.3%),催化剂重复使用5次,对产率的影响不大.醇既是反应原料又是有机溶剂,对环境友好,符合绿色化学理念.裴强,郭鹏,谢云,田玉慧 - 信阳师范学院学报(自然科学版)文章来源： 万方数据 -
巯基化阿霉素的两种合成方法的比较
目的探索合成供金纳米粒载药系统研究用模型药物巯基化阿霉素的可行方法.方法分别采用2-亚氨基硫烷盐酸盐(2-IT)法和琥珀酰亚胺-S-乙酰基硫代乙酸酯(SATA)法合成巯基阿霉素,通过高效液相色谱(HPLC)、飞行时间质谱(MS-ESI)及核磁共振氢谱(1H NMR)验证巯基阿霉素的合成,并考察反应物摩尔比、反应时间等因素对合成巯基阿霉素的影响.结果1H NMR确证DOX-SATA出现了与硫酯基团相连的质子信号,表明新合成的化合物中含有硫酯基团.HPLC及MS-ESI结果显示,两种方法均能合成巯基阿霉素,2-IT法生成的巯基阿霉素,随着反应时间延长易发生环化,形成环化巯基阿霉素.SATA试剂法合成巯基阿霉素过程中不易发生副反应,合成的巯基阿霉素较为稳定.结论通过两种方法的比较,SATA法合成巯基阿霉素的方法较为可行.吴珊,张叶叶,郭海霞,刘俊杰,孙治国,钟延强,邹豪 - 药学实践杂志文章来源： 万方数据
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