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利用染色质免疫共沉淀测序研究Twist1结合的靶DNA序列
目的:利用染色质免疫共沉淀测序研究Twist1结合的靶DNA序列,比较过表达Bcl-2和正常状态下Twist1结合靶DNA序列的变化.方法:筛选常态表达Twist1的肝癌细胞系,分别转染Bcl-2表达质粒和对照空载体,收集转染后细胞以甲醛交联DNA,收集样品进行染色质免疫共沉淀,获得与Twist1蛋白结合的DNA片段进行测序分析.结果:通过对5种肝癌细胞系进行筛选,观察到HepG2可表达Twist1,其与DNA结合序列在空载体对照组和Bcl-2过表达组具有很大的差别,结合DNA数量分别为68条和212条,其中共享序列154条.结论:Twist1在不同环境下与DNA结合位点多达212个,涉及粘附分子、细胞骨架、信号转导、代谢和转录调节等多种生物学功能.孙涛,孙保存,赵秀兰,赵楠,古强,董学易,车娜,池嘉栋 - 天津医科大学学报文章来源: 万方数据 -
基于脉冲微反装置的Au/HZSM-5催化剂上正丁烷反应性能研究
以HZSM-5沸石分子筛为载体,尿素为沉淀剂,采用常压沉积-沉淀法和负压沉积-沉淀法制备了系列Au/HZSM-5沸石催化剂并采用常规催化剂表征方法对其进行了表征.用脉冲微反装置评价了纯正丁烷(99.9%)在氢型和金改性的纳米HZSM-5催化剂上的反应活性和烯烃选择性.结果表明,在550℃下,负压沉积-沉淀法制备的不同金负载量的纳米HZSM-5催化剂上的转化率和烯烃选择性都远高于常压沉积沉淀法制备的催化剂.改性量为2.0%的Au/HZSM-5-A(负压)催化剂正丁烷转化率达到了58.0%、烯烃选择性为57.2%.脱氢和脱甲基活化是正丁烷的重要活化方式,也是影响其烯烃选择性的主要因素.金改性在提高正丁烷转化率的同时,也促进了正丁烷的脱氢和脱甲基活化.纳米HZSM-5因晶粒度小,孔道短和微孔扩散阻力低而有利于正丁烷转化.负压有利于清除HZSM-5内部的无定型杂质和脱气净化处理,有利于金的负载量和分散度.艾沙·努拉洪,莫文龙,马凤云 - 分子催化文章来源: 万方数据 -
沉淀剂对CuO/SiO2催化剂糠醛加氢性能的影响
采用溶胶-凝胶法以不同化合物为沉淀剂制备CuO/SiO2催化剂,通过扫描电镜(SEM)、低温N2吸附、X射线衍射(XRD)和H2程序升温还原(H2-TPR)对催化剂样品进行表征.结果表明,以NaOH为沉淀剂制得的催化剂比表面积较小、孔容低,催化剂中CuO粒径大、分散度较低.以Na2CO3为沉淀剂制备的催化剂孔隙发达,催化剂中CuO粒径小、分散度高.在常压,反应温度220℃,H2与糖醛物质的量比为5∶1,催化剂体积为5 mL,液时空速为2 h-1的反应条件下,糠醛转化率达到94.1%,糠醇的选择性在97%以上.张蕊,柳来栓,安文平,李裕,李楠 - 测试技术学报文章来源: 万方数据 -
Cr掺杂二氧化锰纳米棒的制备及其电化学性能
以KMnO4和MnCl2·4 H2O为原料,采用液相化学沉淀法合成纳米结构MnO2电极材料,并添加一定量的K2Cr2O7 对其进行改性.通过X射线衍射(XRD),扫描电子显微镜(SEM)等手段对MnO2的结构形貌进行表征;利用循环伏安法和恒流充放电等方法研究了MnO2在1 mol/L KOH电解液中的电容行为.测试结果表明,K2Cr2O7的存在导致了MnO2由γ-MnO2向α-MnO2晶型的转变以及MnO2纳米棒的形成.MnO2纳米棒的直径约为80 nm,长度约为0.5~2 μm,并且MnO2电极材料的晶化程度和电化学性能都得到了提高.当K2Cr2O7添加量为1O%(与KMnO4的质量比)时,在0.3A/g和1 A/9电流密度下,电极比容量分别为271 F/g和199 F/g,大约是未添加K2Cr2O7条件下制备的电极的2倍.Cr掺杂MnO2纳米棒表现出优异的高倍率性能.赵明,王晓芳,高娇阳,刘伟,刘贵昌,宋朝霞 - 电源技术文章来源: 万方数据 -
脚下沾有多少泥土,心中就沉淀多少真情
我经常问自己,当记者为了什么?我想,就是要反映人民心声,通达社情民意,做到执行力、公信力至上.怎样当一名好记者?那就是要下基层、接地气、问民生,倾听群众的呼声,走进百姓的心灵,因为人民群众是新闻工作者的根.俞佳友 - 中国记者文章来源: 万方数据

