-
硼酸盐亲和色谱法测定HbA_1c效果评价
目的 探讨使用硼酸盐亲和色谱法测定HbA1c的效果. 方法 采集46例糖尿病患者和20名健康体检者EDTA抗凝静脉血及指血标本,使用硼酸盐亲和色谱法测定HbA1c,并与Bio-Rad D-10糖化血红蛋白分析仪的测定结果进行对比,分析该法批内、批间变异及线性范围、回收试验、干扰试验等,探讨该法测定HbA1c结果的参考区间和诊断效能. 结果 硼酸盐亲和色谱法批内与批间平均变异系数分别为1.0%和1.8%,HbA1c在4.0%~15.0%浓度范围内呈线性关系;常见干扰物对本法无明显影响;本法与离子交换高效液相色谱法(HPLC)测定结果呈高度相关(P<0.01).末稍血与静脉血样本测定结果具有一致性.健康人HbA1c水平的参考区间为4.2%~6.0%;以HbA1c 6.1%为切点,筛查糖尿病的敏感性为80.2%,特异性为87.6%. 结论 硼酸盐亲和色谱法测定HbA1c简便实用,准确性、精密度较高,干扰因素少.童华诚,袁群,张美,马敏敏 - 中国糖尿病杂志文章来源： 万方数据 -
清解利感合剂质量标准研究
目的:建立清解利感合剂的质量标准,完善质量控制体系.方法:采用TLC法对清解利感合剂方中金银花、连翘、防风、射干、牛蒡子进行定性分析;HPLC法对其有效成分连翘苷进行含量测定.结果:TLC法可准确地对金银花、连翘、防风、射干、牛蒡子进行定性鉴别;连翘苷在0.1~1.0 mg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为99.08%,RSD=2.42%(n=6).结论:本方法简便、快速、重现性好,所建标准可用于清解利感合剂的质量控制.李甲英,李安华 - 儿科药学杂志文章来源： 万方数据 -
九味肝泰胶囊质量标准的研究
目的:建立九味肝泰胶囊质量标准.方法:采用TLC法对五味子进行鉴别;并用HPLC法测定五味子中五味子醇甲的含量,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(250 mm*4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(55:45),柱温35℃,流速为0.8 ml·min-1,检测波长为250 nm.结果:TLC色谱斑点清晰;五味子醇甲对照品在82.54~3 896.48 ng范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率99.32%(RSD为1.05%).结论:本法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制.蔡步林,王艳,丁野,郑金凤,李文莉 - 中国药师文章来源： 万方数据 -
抗感利咽糖浆的制备及质量标准研究
目的:制备抗感利咽糖浆并建立其质量标准.方法:按处方和制备工艺要求制备抗感利咽糖浆.依据《中国药典》中糖浆剂的相关规定,制定可行的质量标准,对其性状、相对密度、pH等项目作规定;采用薄层色谱(TLC)法对处方中的大青叶、连翘进行鉴别检查;采用高效液相色谱(HPLC)法对处方中黄芩、虎杖的主要成分黄芩苷、虎杖苷进行定性定量分析.结果:TLC中特征斑点清晰;黄芩苷、虎杖苷与其他成分分离良好;黄芩苷在16.0~240.0μg/mL浓度范围内与峰面积有良好线性关系,平均回收率98.71%,RSD为0.67%;虎杖苷在32.0~480.0μg/mL浓度范围内与峰面积有良好线性关系,平均回收率97.02%,RSD为1.03%.抗感利咽糖浆质量稳定,其性状、相对密度、pH值等指标均符合标准要求.结论:抗感利咽糖浆制备工艺简单可行,所建立的质量标准可用于该制剂的质量控制.黄良永,李鹂,甘春英 - 儿科药学杂志文章来源： 万方数据 -
肤康合剂制备及质量控制
目的研制肤康合剂,并建立该制剂的质量控制方法.方法采用薄层色谱法鉴别肤康合剂中黄芩、白花蛇舌草,高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷、芍药苷的含量.色谱柱:Agilent EclipseXDB-C18柱(250 mm*4.6 mm,5μm).黄芩苷流动相为甲醇-2%醋酸(55∶45),流速1.0 mL/min,检测波长315 nm;芍药苷流动相为甲醇-水(35∶65),流速0.8 mL/min,检测波长230 nm.柱温为常温,灵敏度为0.08 AUFS,进样量20μL.结果薄层色谱能明显检出黄芩、白花蛇舌草.制剂中黄芩苷和芍药苷的含量分别为2.103~2.145 g/L、1.569~1.650 g/L.黄芩苷进样量在0.54~4.32μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为99.80%,RSD=1.76%(n=6);芍药苷进样量在0.14~0.70μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为99.10%,RSD=1.08%(n=6).结论该制备工艺简单,质量控制方法准确可靠、重复性好.张先平,李珩,林捷,李桃容 - 中国中医药信息杂志文章来源： 万方数据 -
高效液相色谱法快速测定蔬菜中V_C含量的研究
建立高效液相色谱法检测蔬菜中Vc含量的快速的方法.以0.1%草酸溶液为提取液和流动相,流速1.0 mL/min,采用shim pack VP-ODS C-18反相色谱柱分离,紫外检测器于243 nm波长下检测.结果表明,在0.01~0.15 mg/mL浓度范围内线性良好(R=0.999 8),样品加标回收率为103.4%,相对标准偏差为2.82%.用该方法测定不同蔬菜中Vc含量,结果稳定,重现性好,适用于Vc含量较高的番茄、花菜等,也适用于Vc含量较低的莴笋等蔬菜中的Vc含量的测定.裴云逸 - 食品与机械文章来源： 万方数据 -
益肺胶囊的质量标准研究
目的:提高益肺胶囊的质量标准.方法:采用TLC法对益肺胶囊中的红参、川贝母、苦杏仁进行定性鉴别;用HPLC法测定甘草中甘草苷的含量.结果:TLC特征明显,阴性对照无干扰,专属性强,甘草苷在0.086~0.649 μg范围内,线性关系良好(r=0.999 9).平均加样回收率98.53%,RSD=0.87%.该方法在国内外未见报道.结论:所建立的方法能够控制该药品质量.李保军,张爱兵,张艳艳,王平 - 中国药师文章来源： 万方数据 -
高效液相色谱法测定全血中环孢素A的浓度
环孢素A(Cyclosporine A,CsA)是一种选择性作用于T淋巴细胞的强效免疫抑制剂,主要用于预防移植术后的移植物抗宿主(GVH)反应,或治疗多种自身免疫病[1].我国上市的环孢素商品名有山地明、新山地明、田可、赛斯平、新赛斯平等.CsA的治疗指数窄,在治疗剂量下生物利用度和体内代谢的个体差异较大,与多种药物具有相互作用,可引起严重的不良反应,为提高临床用药安全性,降低毒副作用,进行治疗药物浓度监测具有重要的临床意义[2].刘焕龙,张志清,王淑梅,孙倩,任进民 - 河北医药文章来源： 万方数据 -
武当山产葛花中葛花苷的含量测定
目的:采用反相高效液相色谱法分析武当山产葛花中葛花苷的含量.方法:采用LUNA-C18(250 mm*4.6 mm,5!m)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(18∶82),流速为1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长265 nm.结果:葛花苷在0.062~1.240 mg/mL范围内与峰面积有良好的线性关系,平均加样回收率为99.1%,RSD为0.86%.结论:本文建立了葛花中葛花苷的反相高效液相色谱测定方法,为更全面评价武当山地区葛花药材质量提供依据,同时也为其他含有葛花苷成分的药材及成药分析提供了借鉴.王正军,吕明 - 儿科药学杂志文章来源： 万方数据 -
HPLC-UV法测定环磷酰胺血药浓度及其临床应用
目的:建立测定环磷酰胺血药浓度的高效液相色谱法.方法:血浆样品经碱性乙腈沉淀蛋白后,以乙腈-水溶液(30∶70)为流动相,流速1.2 mL/min,采用XterraRP18色谱柱分离,在197 nm波长下进行检测,柱温30℃.结果:环磷酰胺在1.0~32.0 mg/L浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999,n=5),提取回收率90.07%~91.44%,日内、日间精密度(RSD)均<10%.血浆中环磷酰胺最低检测浓度为0.1 mg/L.结论:本文建立的方法灵敏度高,选择性好,简便、快速、准确,适用于临床样本环磷酰胺的血浆浓度测定和药代动力学研究,可为临床实施个体化给药提供参考.王来成,关凤军,王晖,吕冬梅,高莉莉,韩强 - 儿科药学杂志文章来源： 万方数据
科创中国
