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肝内胆管细胞癌和转移性胰腺导管腺癌的免疫组化鉴别
在肝脏活检标本中,原发性肝内胆管细胞癌(ICC)和转移性胰腺导管腺癌(PDA)组织学上难以区分,但二者的鉴别具有重要的临床意义.本组实验对41例ICCs和60例PDAs分别进行S100P、pVHL、IMP3、肿瘤抑制基因蛋白maspin、MUC5AC及CK17蛋白的免疫表型评估,以了解这些标志物在两种疾病鉴别诊断中的价值.结果显示:29例(71%)ICCs表达pVHL,PDAs中仅3例(5%)出现pVHL表Lok T,Chen L,Lin F,王慧,余英豪 - 临床与实验病理学杂志文章来源： 万方数据 -
乳腺癌干性表型癌细胞的临床意义
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤,病死率居全球首位.近20年,由于早期发现和辅助治疗的改进,乳腺癌的治疗疗效已明显提升,但很多患者仍面临复发的恐惧和死亡的威胁[1].现阶段,乳腺癌总体复发率约40%,其中60%~70%的患者发生远处转移[2].应用常规化疗药物联合治疗,HER-2阳性早期转移性乳腺癌对trastuzumab的反应率为50%~84%,但疗程开始1年内药物即对患者失效.目前,张众,谢丰培,Gary Guishan Xiao - 临床与实验病理学杂志文章来源： 万方数据 -
转录调节因子1α在乳腺癌中的表达及其作用机制
机体的生长发育离不开细胞内基因表达的调控.基因表达调控的关键是转录因子结合到特定的DNA序列,并随后调控基因的转录.有大量的转录因子使用一个保守的锌指结构域结合自己的目标DNA片段.三重基序蛋白(tripartite motif,TRIM)家族都具有相同的结构域,即N-末端的RING-Bbox-coiled-coil(RBCC)基因序列、bromo结构域、保守中心序列区以及C-末端的PHD指状结构域,此外该家族还都具有一个可变的C-末端,因此TRIM家族也称为RBCC家族.自从1991年肖传光,李良,丁宇,王猛,胡玮 - 中华乳腺病杂志(电子版)文章来源： 万方数据 -
结肠癌组织中BRMS1的表达及临床意义
目的 探讨BRMS1在结肠癌发生发展中的作用.方法 采用免疫组织化学方法检测98份结肠癌组织及癌旁正常结肠组织(距肿瘤>5 cm)BRMS1蛋白表达,分析其与结肠癌临床病理参数的相关性.结果 结肠癌组织BRMS1阳性率显著低于癌旁正常结肠组织(P<0.01);结肠癌组织中BRMS1表达与肿瘤浸润深度、淋巴结转移及临床分期密切相关,而与性别、年龄、肿块的大小和分化程度无关(P<0.01).结论 BRMS1蛋白在结肠癌中表达降低与结肠癌的侵袭转移密切相关,检测BRMS1表达有助于判断结肠癌的侵袭转移情况及预后.吴海燕,何雄斌,胡玉林,李晓杰,曹慧秋,谢志斌 - 山东医药文章来源： 万方数据 -
溶瘤病毒治疗乳腺癌的研究进展
根据国际癌症研究机构(International Agency for Research on Cancer,IARC)2011年最新报告,乳腺癌是妇女发病率最高的恶性肿瘤,严重威胁着女性的生命健康[1].尽管目前治疗效果已有较大改善,但是病灶一旦复发或者远处转移,传统治疗方法只能起到缓解病情的作用,并不能从根本上治疗患者,因此,临床上需要研究更有效的方法以取代或辅助现有的传统治疗方法,从而治疗或缓解乳腺癌患者的临床症状.近年来,随着基因王金礼,王尧河,贾国丛 - 中华乳腺病杂志(电子版)文章来源： 万方数据 -
mTOR在乳腺癌中的表达及其抑制剂对乳腺癌细胞增殖和凋亡的作用
目的:探讨mTOR在乳腺癌中的表达及其抑制剂CCI-779对乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖及凋亡的影响。方法采用免疫组化SP法检测mTOR蛋白在乳腺癌组织和乳腺癌细胞MDA-MB-231中的表达;MTT法检测mTOR抑制剂CCI-779对MDA-MB-231细胞增殖的影响;应用AnnexinV-FITC/PI法检测CCI-779对MDA-MB-231细胞凋亡的影响。结果 mTOR蛋白在71例乳腺癌组织中的阳性率为54.9%,明显高于32例癌旁组织(阳性率为21.9%);MDA-MB-231细胞中亦存在mTOR蛋白的表达;mTOR抑制剂CCI-779对MDA-MB-231细胞的增殖具有显著抑制作用,呈浓度和时间依赖性;但CCI-779并不能诱导MDA-MB-231细胞发生凋亡。结论 mTOR与乳腺癌关系密切,其抑制剂CCI-779具有较强的抗MDA-MB-231细胞活性,有望成为乳腺癌治疗的前景药物。李媛媛,田红艳,刘雨清 - 临床与实验病理学杂志文章来源： 万方数据 -
RNA干扰技术沉默CDC25a基因对人肝癌细胞HepG2增殖的影响
目的:研究细胞分裂周期素25a( cell division cycle 25a,CDC25a)基因沉默后对于人肝癌细胞系HepG2增殖的影响。同时探讨该影响发生的可能作用机制。方法:使用RNA干扰技术沉默人肝癌HepG2细胞的CDC25a基因,采用实时荧光定量PCR技术检测肝癌细胞中的CDC25a及其作用基因cyclin E及CDK2的mRNA表达水平,Western blotting检测CDC25a的蛋白表达水平,并采用MTT法、Giemsa染色法及流式细胞技术检测细胞的增殖情况。结果:CDC25a的mRNA及蛋白表达水平在RNA沉默组细胞中的表达低于阴性对照组及正常对照组细胞(P<0.05)。 Cyclin E及CDK2的mRNA表达水平在沉默组低于阴性对照及正常对照组(P<0.05)。 MTT法、Giemsa染色法结果显示沉默组细胞增殖能力低于阴性对照组及正常对照组细胞( P<0.05),流式细胞技术结果显示沉默组细胞阻滞在G1期。结论:LV-CDC25a-RNAi重组体感染HepG2细胞可以有效抑制CDC25a基因的表达,使人肝癌HepG2细胞增殖受到抑制,提示CDC25a基因可能是肝癌治疗的关键靶点。李薇,曹骥,周玲丽,罗旺,杨春,骆成飘,李瑗,苏建家 - 中国病理生理杂志文章来源： 万方数据 -
血清HER-2胞外区域预测晚期乳腺癌治疗疗效的研究进展
HER-2基因在乳腺癌发生、发展中起着举足轻重的作用[1-2].HER-2过表达与晚期乳腺癌患者无进展生存期(progression-free survival,PFS)和OS缩短显著相关[3].HER-2蛋白包括三个区域,即胞外区域(extracellular domain,ECD),跨膜区域与胞内酪氨酸激酶区域.在基质金属蛋白酶的作用下,HER-2 ECD可从乳腺癌细胞表面裂邵喜英,蔡锦威,王晓稼 - 中华乳腺病杂志(电子版)文章来源： 万方数据 -
免疫纳米微粒靶向胰腺癌细胞输送siRNA 的方法研究
目的:构建一种向胰腺癌细胞安全、高效输送siRNA的免疫纳米载体。方法:检测纳米载体IONP-PEI(非靶向组)及其与siRNA复合物的表征;通过琼脂糖凝胶电泳检测siRNA结合力、MTS法检测细胞活力和流式细胞术检测转染率以确定其复合siRNA的最佳N/P比值;细胞免疫荧光和普鲁士蓝染色观察scFvCD44v6偶联IONP-PEI的靶向纳米载体(靶向组)在细胞内分布;流式细胞术、荧光显微镜观察、real-time PCR和Western blotting检测靶向组和非靶向组的转染率和转染siKRAS后的干扰效果。结果:IONP和PEI的最适质量比为0.75;纳米载体复合siRNA的最佳N/P比值为20;IONP-PEI/siRNA复合物的电位为(21.73±8.07) mV,粒径为(51.3±2.2) nm。荧光显微镜显示,非靶向组和靶向组转染后均在细胞内,靶向组的转染率为(89.75±1.81)%,高于非靶向组的(59.87±4.52)%,且靶向组的荧光强度高于非靶向组。靶向组的KRAS mRNA的相对表达量为(34.02±6.15)%,低于非靶向组的(51.09±6.70)%;Western blotting 显示靶向组的KRAS蛋白表达量低于非靶向组。结论:非靶向组和靶向组均能够将siRNA转染进细胞内,且靶向组具有更高的转染效率和更好的干扰基因表达效果。本课题构建的scFvCD44v6-IONP-PEI是一种高效、安全和靶向识别胰腺癌细胞的免疫纳米载体。李佳佳,陈茵婷,曾林涓,练国达,陈少杰,李雅晴,黄开红 - 中国病理生理杂志文章来源： 万方数据 -
大肠癌中CyclinD1和ki-67表达的关系及意义
目的:研究CyclinD1和ki-67在大肠癌中的表达及意义.方法:44例大肠癌根治手术标本作为研究对象,进行CyclinD1和ki-67的免疫组化染色,分析不同病理和临床特征与CyclinD1和ki-67表达的关系.结果:CyclinD1和ki-67,在年龄、性别、肿瘤类型、浸润深度、病理类型、组织类型上统计学无明显差异,在患者的预后、淋巴结转移和Duke's分期上有显著性差异 (P<0.05).同样CyclinD1和ki-67的表达在癌组织、癌旁组织和正常组织上有显著差异(P<0.05).当同时检测CyclinD1和ki-67时,CyclinD1(-)ki-67(-)、CyclinD1(-)ki-67(+)/ CyclinD1(+)ki-67(-)、CyclinD1(+)ki-67(+)三组之间在患者的预后、淋巴结转移和Duke's分期上经Log-rank时序检验有显著性差异 (P<0.05).结论:在大肠癌患者中联合检测CyclinD1和ki-67表达,可以更准确地评估大肠癌患者的预后,为临床制定合理治疗方案提供帮助和参考依据.刘军辉,李娜,廖新华,魏光兵,车向明,许延发,樊林 - 陕西医学杂志文章来源： 万方数据
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