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复合固体超强酸SO4^(2-)/Fe2O3/A12O3/ZnO的制备及其催化性能的研究
利用共沉淀法由Fe(NO3)3、Al(NO3)3、Zn(Ac)2和H2SO4制备了SO4^(2-)/Fe2O3/Al2O3/ZnO催化剂,并用于催化合成苯甲醛丙二醇缩醛,研究了醛醇摩尔比、催化剂用量、反应时间等因素对产品收率的影响.结果表明,在n(苯甲醛):n(丙二醇)=1:1.2,催化剂用量为反应物总质量的1%,反应时间50min的最佳条件下,苯甲醛丙二醇缩醛的收率可达97.6%.王俊丽,孟双明,郭永,赵强,樊月琴 - 应用化工文章来源： 万方数据 -
水促进的三组分PBM反应合成三级胺(英文)
首次报道了甲醛衍生的胺缩醛和芳基硼酸在水的促进下,可以在没有催化剂的条件下高效的合成三级胺.在此基础上建立了一种利用多聚甲醛,二级胺和芳基或杂环硼酸合成三级胺的高效合成方法.此反应条件温和,操作简单,具有很好的底物适应性,目标产物的收率最高可达93%.胡建华,谢银君,黄汉民 - 分子催化文章来源： 万方数据 -
辐照改性聚乙烯醇缩甲醛精密过滤材料的制备与性能分析
聚乙烯醇缩甲醛过滤材料具有气孔细微、过滤精度高、通量大、无纤维脱落等特点,在精密过滤领域具有广阔的应用空间.本研究以聚乙烯醇PVA-1799和甲醛为主要原料,季戊四醇三丙烯酸酯为改性剂,利用γ射线辐照技术制备了改性聚乙烯醇缩甲醛(Poly(vinyl formal),PVF)过滤材料,对材料的泡孔结构、力学性能、尺寸稳定性、吸水率、耐水性能及耐油性能进行了测试与表征.结果表明,材料的孔径小于300μm,拉伸断裂强度达到3.01 MPa,撕裂强度达到13.23 MPa;以辐射技术所制备的泡沫材料尺寸稳定性良好,具有更佳的力学性能和耐油耐水性能.采用辐照技术能够简化PVF过滤材料生产工艺,减少无机酸和甲醛用量,减轻环境污染.王连才,曹巍,翟彤,翟宇,酒永斌,曾心苗 - 核技术文章来源： 万方数据 -
无碱条件下Au/ZnO选择性催化氧化1,3-丙二醇合成3-羟基丙酸甲酯
采用溶胶-沉积法合成了高选择性的Au/ZnO催化剂,用于1,3-丙二醇选择性氧化酯化为3-羟基丙酸甲酯的反应.研究了保护剂PVA用量、金溶胶合成温度、金负载量及催化剂循环利用对反应的影响,且优化了反应温度和反应压力,并对催化剂进行了XRD和TEM表征.结果表明,PVA∶Au(m/m)=1∶4、金溶胶合成温度25℃、金负载量1%的Au/ZnO对目标反应的催化活性最好,在100℃和Po2=2MPa的条件下1,3-丙二醇的转化率达82.8%,产物3-羟基丙酸甲酯的选择性达95.4%.Au纳米粒子的粒径影响催化性能,在Au平均粒径为2.8~6.1nm的范围内,产物选择性随Au纳米粒子的粒径的减小而增大,平均粒径在2.8~4.8nm的范围内时,催化剂具有较好的产物选择性(大于90%);Au/ZnO催化剂循环利用4次后催化性能(转化率和选择性)无明显下降;并推测了无碱条件下Au/ZnO选择性催化氧化1,3-丙二醇合成3-羟基丙酸甲酯的反应机制.梁俊杰,咸漠,赵国明,董俊 - 分子催化文章来源： 万方数据 -
V-Mo-O催化剂的制备及催化甲苯合成苯甲醛的研究
甲苯低温液相催化氧化制备苯甲醛是最具有竞争力的苯甲醛绿色合成路线.我们研究了溶胶凝胶法制备的V-Mo-O催化剂在液相低温条件下选择性氧化甲苯制备苯甲醛的性能.结果显示,钒钼摩尔比和焙烧温度是影响催化剂的主要因素,当钒钼的摩尔比为6∶7,焙烧温度为500℃时,催化剂表现出最佳性能.物性表征显示,该条件下合成催化剂V-Mo-O晶体呈棒状结构,直径约700 nm,长度约6μm.体相主要以Mo6V9O40和MoO3相态存在.X光电子能谱表征显示,MoO3物种分散于结晶体外表面,这种不同氧化态钼物种的分层组装可能有助于氧物种的传递,有利于提高其催化性能.催化剂在80℃温度下,以双氧水为氧化剂,冰乙酸为溶剂,反应30 min,甲苯的转化率达到38.9%,苯甲醛的选择性为69.7%.徐阳阳,刘自力,熊小龙,崔斌 - 分子催化文章来源： 万方数据 -
助剂Fe对Ir/SiO2催化剂的巴豆醛选择性加氢性能的影响
以SiO2为载体采用分步浸渍法制备了Fe/Ir/SiO2催化剂,考察了助剂Fe对Ir/SiO2催化剂气相巴豆醛选择性加氢性能的影响.采用X射线粉末衍射(XRD)、CO化学吸附、H2-程序升温还原(H2-TPR)和拉曼光谱(Raman)等技术对催化剂进行了表征.结果表明,助剂Fe能有效提高Ir/SiO2催化剂的巴豆醛转化率和巴豆醇选择性.Fe含量为0.087%的0.087Fe/Ir/SiO2催化剂的反应性能最佳,反应进行9 h的巴豆醛转化率36.9%,巴豆醇选择性83%.随着催化剂CO吸附量的下降(Fe覆盖的增加),催化剂的转换频率(turn over frequency,TOF)明显增加,这表明Fe促进Ir/SiO2催化剂表面活性位的加氢活性.然而,Fe的掺杂使得Ir/SiO2催化剂存在明显的活性下降现象,归因于Fe导致Ir/SiO2催化剂表面积炭和CO中毒.罗策琪,章轩语,洪笑,喻琴,鲁继青,王月娟,罗孟飞 - 分子催化文章来源： 万方数据 -
脑康Ⅱ号对糖尿病认知障碍大鼠血清甲基乙二醛的影响
目的观察脑康Ⅱ号对糖尿病大鼠学习记忆功能的干预情况,探讨其作用机制.方法采用链脲佐菌素腹腔注射造模,随机分为模型组及脑康Ⅱ号大、中、小剂量组,另取10只作为对照组.造模后第2日给药组使用脑康Ⅱ号对糖尿病大鼠进行干预,持续3 d.采用水迷宫实验和气相色谱-质谱联用仪,分别观察糖尿病大鼠的行为学改变和血清甲基乙二醛的变化.结果脑康Ⅱ号能够显著缩短大鼠Morris水迷宫到达站台时间,并降低大鼠血清甲基乙二醛的水平.结论脑康Ⅱ号能够通过降低大鼠血清甲基乙二醛的水平,改善糖尿病大鼠认知障碍.陈文强,黄小波,王芬,陈玉静,王宁群 - 中国中医药信息杂志文章来源： 万方数据 -
聚乙二醇在病理实验教学标本制作方面的应用
水溶性塑料聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)是一种非离子型水溶性高分子化合物,其性质温和,低毒无刺激性,能完全溶于水、乙醇以及其他许多有机溶剂,具有良好的稳定性,广泛应用于化妆品、制药、食品加工等多个行业[1,2].依据相对分子质量的不同,PEG性状可从无色无味无刺激性黏稠液体(相对分子质量200~700)至蜡状固体(相对分子质量1 000~20 000).近年来,有关PEG应用于组织固定方面的文献已有报道[3,4].本实验尝试在病理实验教学标本的制作过程中引入PEG,取得良好的效果,现介绍如下.1材料与方法张燕翔,雷元卫,苏波,郑鹏才 - 临床与实验病理学杂志文章来源： 万方数据 -
MgO/γ-A12O3高效催化碳酸乙烯酯水解合成乙二醇
制备了MgO/γ-A12O3固体碱催化剂,采用X射线衍射、CO2-TPD程序升温脱附等手段表征了催化剂的结构和碱性质.结果表明:MgO负载量(质量分数)对催化剂上MgO的分散程度和催化剂碱性质有着重要影响.负载MgO后,γ-A12O3仍然保持了原有的结构.当MgO的负载量小于9%时,几乎检测不到MgO特征衍射峰.催化剂的碱量随M如负载量的增加而逐步提高,当负载量为9%时其碱量达到最大.考察了MgO负载量、反应时间、反应温度对碳酸乙烯酯(EC)水解反应合成乙二醇(EG)的影响.随着MgO负载量的增加,EC转化率逐渐上升.工艺条件研究表明:140℃和3h以及酯水比(摩尔比)1:1为最佳催化反应条件.采用9%MgO/γ-Al2O3为催化剂,在最佳工艺条件下,EG收率高达95.6%.章会娜,许杰,薛冰,徐崇福,李永昕 - 化学工程文章来源： 万方数据 -
邻苯二甲酸酯毒理学研究进展
邻苯二甲酸酯(PAEs)作为重要的聚氯乙烯塑料增塑剂在工业上应用广泛.目前,PAEs在海洋、大气、饮用水及动植物体内均被不同程度检出,对生态环境造成日益严重的污染.结合国内外毒理学研究成果,文章概述PAEs的人体暴露,并从肝脏、生殖发育系统、细胞、肾脏、神经毒性及对水生生物的毒性等方面详细探讨PAEs对动物健康的危害及其可能的毒性机制,以及对人体健康潜在的影响;在此基础上,对目前存在的问题及进一步研究的方向进行了探讨和展望.陈洪涛,王力清,黄翠莉,綦艳,周勇,梁德沛 - 食品与机械文章来源： 万方数据
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