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技术革新、改造是提高设备运行可靠性的重要途径
文章以工业企业实际运行过程中遇到的问题入手,通过对设备存在问题的研究和技术革新,使设备的运行水平逐步提高的现状进行分析,阐述了工业企业的设备管理工作的落实除正确操作、精心维护外,技术革新、技术进步对提高设备的长周期运行水平是很关键的,从而进一步阐明了技术管理的必要性及所处的地位,为提高设备的管理水平提供一些有效、可靠地途径.白庭河,王晓梅,杨晓霖 - 价值工程文章来源： 万方数据 -
我国古代体育文化的传播途径探析
文化的传播需要一定的载体.体育传播是以竞技比赛、体育活动、娱乐休闲等为载体的交流和信息交换行为.我国古代体育文化总是附着于军事、竞技游戏以及养生健身、侠义精神以及宗教仪式等特定的社会现象中继承和传播的.马飞 - 中国报业文章来源： 万方数据 -
小蚂蚁 大世界-温德青《蚂蚁搬家》的结构途径与审美意象
瑞士籍华裔作曲家温德青受中国音乐学院附属中学委约而创作的琵琶四重奏《蚂蚁搬家》,2006年11月首演于上海音乐学院附中室内乐音乐节,演奏时间约9分钟.本文通过对《蚂蚁搬家》音高组织材料的形式建构、织体形态、洛书数列布局以及力度、演奏法等音响参数的综合分析,探究作曲家是如何立象以尽意,并阐释其结构途径背后所隐含的象外之意.王旭青 - 南京艺术学院学报(音乐与表演版)文章来源： 万方数据 -
高校学生权益保护的范围与途径
高校学生的权益包括法律明确规定的权利如受教育者的权利、作为普通公民的其他权利和法律未加禁止、的权利包括恋爱权、婚姻自由权、同居权、生育权、特殊情况下的校外租房权、自主创业权等.高校学生权利范围的广泛性决定了其权利保护途径的多样性,我们可从行政申诉途径、司法救济途径、法律援助途径等对其加以保护和救济.段启俊,曹艳华 - 湖南大学学报(社会科学版)文章来源： 万方数据 -
Evolutionary implications of deception in mimicry and masquerade
Ximena J. NELSON - 动物学报(英文版)文章来源： 万方数据 -
α-黑素细胞刺激素及其新型类似物对内毒素血症小鼠产生组织因子途径抑制物的调节作用
目的 研究α-黑素细胞刺激素(α-MSH)及其新型类似物STY39对内毒素血症小鼠产生组织因子途径抑制物(TFPI)的调节作用.方法 按随机数字表法将雌性BALB/c小鼠分为8组,每组9只.经腹腔注射脂多糖(LPS)25 μg/kg和D-氨基半乳糖(D-Gal)100 mg/kg建立内毒素血症小鼠模型;对照组给予磷酸盐缓冲液;实验组于LPS刺激后1、2或3h分别腹腔注射2.5 mg/kg α-MSH或STY39.在LPS刺激后各时间点取眼眶血,并于8h后处死取肺、肝、肾等组织.用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血浆TFPI含量,用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测各组织中TFPI mRNA表达.结果 内毒素血症小鼠血浆TFPI含量(μg/L)于LPS刺激后4h开始升高(11.84± 1.55),8h达高峰(23.49±1.12);LPS刺激后1、2或3h给予α-MSH或STY39均可显著上调血浆TFPI含量,尤其在LPS刺激后1h给药效果最好(LPS刺激后8h取血,α-MSH组:58.79±2.67比28.49±1.69,STY39组:71.08±2.13比28.49±1.69,均P<0.01),且STY39的作用优于α-MSH(P<0.01).正常小鼠各组织有少量TFPI mRNA表达;给予LPS刺激后各组织中TFPI mRNA表达升高,尤其在肺、肝和肾组织.LPS刺激后1h给予α-MSH或STY39能显著上调肺、肝组织TFPI mRNA表达(A值,α-MSH肺:51.10±2.89比32.43±2.51,STY39肺:72.11±3.48比32.43±2.51;α-MSH肝:43.21±2.12比29.29±2.06,STY39肝:66.82±1.76比29.29±2.06,均P<0.01);LPS刺激后1h给予STY39能显著上调肾组织TFPI mRNA表达(A值:45.21±1.80比30.44±2.23,P<0.01),而给予α-MSH则无明显作用(A值:24.61±1.98比30.44±2.23,P> 0.05);早期给予STY39对内毒素血症小鼠肺、肝、肾组织中TFPI mRNA表达的增强作用均优于α-MSH(均P<0.01).结论 早期给予α-MSH或STY39能促进内毒素血症小鼠产生TFPI,且STY39优于α-MSH.朱玉珍,武文,田野苹 - 中华危重病急救医学文章来源： 万方数据 -
肝素通过抑制一氧化氮合酶和转化生长因子-β/Smad信号转导途径减轻脂多糖致大鼠急性肺损伤
目的:探讨肝素对脂多糖(LPS)致急性肺损伤(ALI)的保护作用及可能机制.方法32只SD大鼠按随机数字表法分为对照组、肝素对照组、模型组和肝素治疗组,每组8只.采用气管内滴入LPS 1 mg/kg的方法制备大鼠ALI模型,对照组和肝素对照组滴入等量生理盐水;肝素对照组和肝素治疗组于制模后每小时静脉注射肝素50 U/kg.24 h后各组大鼠进行肺泡灌洗,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测支气管肺泡灌洗液(BALF)中炎症介质表达;取肺组织,测定肺湿/干质量(W/D)比值,光镜下观察肺组织病理改变,并检测其丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)和髓过氧化物酶(MPO)水平;反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测肺组织诱导型一氧化氮合酶(iNOS)mRNA表达;蛋白质免疫印迹试验(Western Blot)检测肺组织iNOS、转化生长因子-β1(TGF-β1)和磷酸化Smad表达;免疫组化法检测肺组织iNOS表达.结果光镜下观察对照组和肝素对照组肺组织结构完整、肺泡腔清晰;模型组肺泡壁增厚,有明显的炎性细胞浸润、肺泡出血和结构破坏;肝素治疗组病理改变较模型组明显减轻.与对照组和肝素对照组比较,模型组肺W/D比值,肺组织MDA、NO、MPO,BALF中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)水平均明显升高.与模型组比较,肝素治疗组肺W/D比值,肺组织MDA、NO、MPO,BALF中TNF-α和IL-6水平均明显降低〔W/D比值:7.54±0.17比10.69±0.15,MDA(mmol/mg):2.01±0.30比2.51±0.25,NO(μmol/L):3.07±0.21比3.89±0.14,MPO (U/g):1.94±0.09比2.74±0.20,TNF-α(μg/L):201.80±0.27比297.53±0.34,IL-6(μg/L):38.41±0.25比46.31±0.31,均P<0.05〕.RT-PCR结果显示,肝素治疗组iNOS mRNA表达明显低于模型组(2-ΔΔCt:3.04±0.18比4.37±0.15,P<0.05).Western Blot检测结果显示,与对照组比较,模型组肺组织i穆恩,丁仁彧,安欣,李鑫,陈松,马晓春 - 中华危重病急救医学文章来源： 万方数据
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