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取代联吡啶钌配合物对末端炔烃的催化环三聚作用
RuCl3·3H2O分别与6,6'-二甲基-2,2'-联吡啶(dmbp)和2,2'-联吡啶-6,6'-二甲醛(bpda)反应生成[cisRu(L)2Cl2]Cl·2H2O(L=dmbp,bpda),进一步用CF3SO3Ag脱氯得到[cis-Ru(L)2(H2O)2](CF3SO3)3.研究了4种配合物对1-己炔、苯乙炔和丙炔酸乙酯的催化环三聚作用,发现脱氯后的含水配合物催化活性有显著提高;体系中有水存在时,丙炔酸乙酯环三聚具有很强的区域选择性.催化机理研究表明,该催化过程为催化[2+2+2]环加成反应.钌杂环庚三烯或7-钌杂双环[2.2.1]-2,5-庚二烯是关键中间体,联吡啶配体上的6-甲酰基取代基水合后通过与丙炔酸乙酯的羰基形成分子内氢键影响环三聚产物的区域选择性.宋雪,成军,张平,尹传奇 - 分子催化文章来源： 万方数据 -
乙二胺-2-吡啶甲醛席夫碱钯配合物的制备、表征及其催化性能研究
利用2-吡啶甲醛和乙二胺制得乙二胺-2-吡啶甲醛席夫碱配体,再与钯盐作用制得乙二胺-2-吡啶甲醛席夫碱钯配合物.运用红外光谱、核磁共振、质谱、元素分析、ICP等分析手段对乙二胺-2-吡啶甲醛席夫碱配体及其钯配合物进行了表征,提出了乙二胺-2-吡啶甲醛席夫碱钯配合物的结构,并对其在Heck反应中的催化性能进行了研究.郑建超,涂倩,张磊,刘蒲 - 分子催化文章来源： 万方数据 -
自催化点击化学:新型基于氮杂卡宾铜配合物的超分枝"click聚合物"的合成与表征(英文)
设计合成和表征了新型叠氮基官能团化的SIPr(2,6-diisopropylphenyl]imidazolin-2-ylidene)氮杂卡宾铜配合物.这种氮杂卡宾铜配合物既可作为反应底物又可作为催化剂进行自催化的叠氮炔烃3+2环加成反应(CuAAC).通过这种配合物与炔烃的简单自催化反应,在常温常压条件下合成出了一种新型的基于氮杂卡宾铜配合物的超分枝"聚合物",并通过固体核磁、红外光谱、元素分析、原子吸收光谱和X射线光电子能谱对其进行了完整的表征.汪文龙,吕辉,张国栋,夏春谷,李福伟 - 分子催化文章来源： 万方数据 -
喹诺酮类药物金属配合物的研究进展
目的 对喹诺酮类药物的发展过程及其金属配合物的配位结构和活性等方面进行综述,为进一步研究喹诺酮类药物金属配合物提供科学依据.方法 对相关文献进行归纳、总结和综述.结果 喹诺酮类药物金属配合物的研究取得较快发展,但还存在着许多有待解决的问题.结论 展望了喹诺酮类药物金属配合物研究的发展趋势.康新平,安哲 - 西北药学杂志文章来源： 万方数据 -
双核乙二胺水杨醛Schiff碱Cu(II)配合物的合成及晶体结构
采用乙二胺水杨醛sch诳碱配体与水合硝酸铜配位生成了一雁形的双核Cu(II)配合物.产物通过了元素分析、红外光谱及单晶x射线衍射分析等手段的证实.结果表明,该配合物晶体属于单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数为:a=0.8559(14),b=2.3276(4),c=1.1057(18)nm,β=91.360(4)°,V=2.2021(6)nm3,Z=2,Do=1.706g/cm3,M=1130.82,RI=0.0.543,wR2=0.1522;结构分析表明,配合物中存在两种截然不同的Cu(II)配位模式,Cu(1)离子采取四方平面构型,Cu(2)离子却为扭曲八面体几何构型.江光奇 - 化学研究与应用文章来源： 万方数据 -
模拟日光照射下草酸协同黄铁矿对Cr(Ⅵ)的还原作用
研究了模拟日光照射下草酸协同黄铁矿对Cr(Ⅵ)的还原作用机理及其影响因素.结果表明,加入草酸后,反应体系中生成了光化学活性高的草酸铁(Ⅲ)配合物,同时还可能阻止了黄铁矿表面Fe(Ⅲ)水解产物Fe(OH)3和CrxFe1-x(OH)3的生成,从而使黄铁矿还原Cr(Ⅵ)的速率明显得到提高.增加溶液酸度、草酸浓度和黄铁矿质量浓度,有利于Cr(Ⅵ)的还原.李瑛,沈瑜潇,国静,兰叶青 - 环境化学文章来源： 万方数据 -
左氧氟沙星铜(II)配合物的合成及生物活性研究
合成了四个新左氧氟沙星铜(II)配合物:[Cu(Lvfx)(Bipy)(H2O)]Cl·4H2O(1),[Cu(Lvfx)(Phen)(H2O)]Cl·5H2O(2),[Cu(Lvfx)(Tatp)(H2O)]Cl·5H2O(3),[Cu(Lvfx)(Dppz)(H2O)]Cl·4.5H2O(4){Lvfx=左氧氟沙星,Bipy:2,2'-联吡啶,Phen=1,10-邻菲罗啉,Tatp=1,4,8,9-四氮三联苯,Dppz=二吡啶并[3,2-a:2',3'-c]吩嗪},并通过红外光谱法、紫外-可见光谱法、元素分析、原子吸收光谱法、摩尔电导率分析和差热.热重分析对配合物进行了表征.用滤纸片扩散法和试管二倍稀释法分别测试了配合物及配体对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的抗菌活性,结果显示配合物(3)对大肠杆菌具有最佳的抑菌效果.采用荧光光谱法初步研究了配合物与BSA的相互作用.结果表明,四个配合物均对BSA的荧光有较强的猝灭作用,且发生了能量转移,其与BSA的结合常数(K)分别为4.7*103、5.7*103、5.0*103和1.7*103L·mol-1,结合位点n分别为0.59、0.83、0.81和0.69.邓素文,胡伟,林若琳,钟美,陈冬贵,熊亚红,刘小平 - 化学研究与应用文章来源： 万方数据 -
内装工业化对日本住宅设计流程的影响-与中国住宅设计现状对比
通过对中国与日本在住宅设计流程、设计深度、工作习惯等细节的比较,介绍日本住宅内装工业化的基础背景;并通过分析中日设计手法、建造手法的不同点,了解我国与日本在住宅工业化上的差距,指出了我国现有建筑设计、建造体系上的问题点,并提出了解决方式.尹红力,姜延达,施燕冬 - 建筑学报文章来源： 万方数据 -
过渡金属/磷配体催化不对称氢化反应研究进展
手性过渡金属配合物催化的不对称氢化是合成手性药物、农药和精细化工中间体的重要方法.到目前为止,已经有一些过渡金属/配体配合物催化的不对称氢化反应得到工业化应用,典型的实例如孟山都公司采用手性双齿膦配体DIPAMP生产L苗晓,王来来 - 分子催化文章来源： 万方数据 -
D-甘露醇衍生的手性亚磷酸酯配体:合成及应用于铑催化α-脱氢氨基酸酯不对称氢化
以1,2:5,6-双亚环己基-D-甘露醇为手性骨架,合成含有联苯基团的新型手性tropos配体;分别以1,2:5,6-双异丙叉-D-甘露醇和1,2:5,6-双亚环己基-D-甘露醇为原料,合成系列双齿亚磷酸酯配体,将这些配体应用于铑催化α-乙酰氨基肉桂酸甲酯5a和α-苯酰氨基肉桂酸甲酯5b氢化反应中,考察配体结构,溶剂,底物/催化剂的摩尔比对反应对映选择性的影响,优化了反应条件;在底物是α-乙酰胺基肉桂酸甲酯时,配体的双异丙叉骨架与(R)-联萘部分是匹配组合,反应对映选择性高达93.5%.在优化的反应条件下,尝试七个苯环含不同取代基团的底物,无论供电子基团在芳环的邻位还是对位,其氢化产物的对映选择性均高于相应位置为吸电子基团的.苗晓,李海峰,逄增波,王来来,金媛 - 分子催化文章来源： 万方数据
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