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miR-155特异性 siRNA 增强阿糖胞苷诱导的Burkitt 淋巴瘤 Raji 细胞凋亡

目的:研究miR-155特异性siRNA增强阿糖胞苷(Ara-C)诱导的Burkitt淋巴瘤Raji细胞凋亡及其机制。方法:Ara-C与miR-155 siRNA单独或者联合干预Raji细胞增殖。 qRT-PCR检测脂质体转染siRNA后miR-155的表达;CCK-8法检测细胞增殖;流式细胞术检测细胞凋亡;Western blotting 法检测caspase-3的表达。结果:qRT-PCR显示,转染miR-155 siRNA后,Raji细胞的miR-155表达明显下降(P<0.05),Ara-C或miR-155 siRNA单独处理细胞后均显示出增殖抑制作用,而两者联合使用的增殖抑制作用更显著( P<0.05)。各组细胞进行药物干预48 h后行流式细胞术,结果显示Ara-C或miR-155 siRNA单独处理细胞凋亡率分别为(16.5±0.3)%和(14.6±0.3)%,与对照组[(3.6±0.4)%]比较差别有统计学意义(P<0.05),Ara-C+miR-155 siRNA组的凋亡率[(38.4±1.4)%]分别与Ara-C和miR-155 siRNA单独处理组比较,差别有统计学意义( P<0.05)。 Ara-C +miR-155 siRNA组与Ara-C组及miR-155 siRNA组相比,caspase-3的水平明显增高。结论: miR-155特异性siRNA具有增强阿糖胞苷对Raji细胞增殖抑制及诱导Raji细胞凋亡的作用,其机制与caspase-3凋亡途径有关。

刘平平,朱锦灿,郑力,刘善淘,谭广销,何冬梅,刘革修 - 中国病理生理杂志

文章来源：万方数据
CAG方案治疗老年初治急性髓性细胞白血病疗效观察

目的比较CAG预激方案与常规化疗治疗老年初治急性髓性细胞白血病(AML)的疗效.方法 32例老年初治AML患者,随机分为治疗组及对照组,治疗组予以CAG预激方案治疗,对照组予以常规柔红霉素+阿糖胞苷(DA)或高三尖杉酯碱+阿糖胞苷(HA)等方案治疗.均治疗2个疗程后评定疗效.根据染色体核型分析评估预后,比较两组治疗后3年无病生存率(DFS).结果治疗组及对照组治疗总有效率分别为81.3%、50.0%(P<0 05).治疗组中性粒细胞缺乏、血小板减少发生率及持续时间均明显少于对照组(P均<0.05).治疗组预后良好及预后中等者CR例数、3年DFS高于对照组(P均<0.05).两组中预后差者3年DFS均为0.结论 CAG预激方案治疗老年初治AML患者较传统常规治疗具有疾病完全缓解率及有效率高、不良反应小等优点.

杨晓煜,王琰,刘乃嘉 - 山东医药

文章来源：万方数据