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木桩拦栅筑堤土围堰技术在大汕子工程中的应用
运用瑞典圆弧滑动法对围堰布置及结构形式进行了验算,阐释了施工方法和施工过程.通过实践表明工程实施中采用木桩拦栅围挡、就近水中取土筑施工围堰,能有效地解决了土源问题,节约工程造价,缩短工程工期.木桩拦栅筑堤土围堰技术方案在浅滩、湖泊、内河等水面宽阔、水深在2~4m的地域推广运用,能取得明显的社会和经济效益.陈玉珍,吴刚 - 南水北调与水利科技文章来源： 万方数据 -
江都站改造工程处理施工与运行矛盾的成功实践
江都站作为南水北调东线工程从长江取水的起点泵站,工程作用重要、运行十分频繁.本次按设计规划进行综合改造,涉及的工程数量多、范围广,施工对工程运行的影响较大,与运行的矛盾十分突出,为此,通过制订科学合理的总体实施方案、加强施工进度和安全管理、抓好工程调度运行管理、制订切实可行的应急措施等,妥善地处理了施工与运行的矛盾,在保证改造工程顺利实施的同时,工程效益也得到了充分发挥.周灿华,吴昊 - 南水北调与水利科技文章来源： 万方数据 -
南水北调中线SG09标爆破安全施工控制
以南水北调中线SG09标石方开挖爆破施工为例,采用理论计算、数值分析和本工程实际施工相结合的方法,详细分析了爆破对周围环境的影响范围及安全控制措施,为类似工程的施工提供了参考.魏会敏,刘渤涵 - 南水北调与水利科技文章来源： 万方数据 -
建设项目水土流失预测类比法及其应用
水土流失的预测是开发建设项目水土保持方案的重要工作之一,也是难点之一.目前在方案编制中,受时间、实测条件和费用等限制,大部分的水土保持方案在进行水土流失预测时都采取工程类比法.类比法在应用于工程上时,有直观、快速的优点,但相对来说不够严谨,论据不够有力.本文探讨了运用类比法的五个标准,来确保类比的准确性,进而提高预测结果的可信性.王中华,马志朋 - 南水北调与水利科技文章来源： 万方数据 -
南水北调天津干线工程施工重点与实施对策
结合南水北调天津干线工程建设管理具体工作实践,对南水北调中线天津干线施工控制体系构建、主要做法和成功经验进行了分析梳理总结,结果表明南水北调天津干线工程施工中的土方工程、混凝土工程,施工受季节影响以及施工工期受资源配置、施工方案的选择影响较大,在建设实施过程中通过合理安排施工,配置资源合理,优化施工方案,充分发挥整体钢模台车的整体优势,对加强工程实体质量控制等方面的实践是成功的,对进一步提高南水北调天津干线工程以及其它大型水利工程建设水平具有一定的借鉴意义.张雅绵 - 南水北调与水利科技文章来源： 万方数据 -
夯实基础创新管理全力打造世界一流:水电工程
糯扎渡水电站是澜沧江中下游梯级的核心工程,也是华能集团创建世界一流水电建设项目的试点工程.其工程规模巨大,面临的许多技术、施工难题超出了国内已有的技术储备.工程建设过程中,华能澜沧江水电有限公司立足管理创新、技术创新攻克了诸多技术及施工难题,为我国高心墙堆石坝及大型水电工程的建设积累了经验,为创建世界一流水电工程奠定了坚实的基础.王永祥 - 水力发电文章来源： 万方数据 -
南水北调东线江苏段水利风景旅游带的建设探讨
目前南水北调工程沿线水利风景区的建设存在认知度不高、规划性不强、投融资及经营管理模式单一等问题,不同程度地影响了南水北调调水沿线水利风景区的建设发展步伐.在分析现状的基础上,对如何拓展发展思路、与工程同步规划、加强舆论宣传、多元化投融资及创新经营管理模式等方面做些初步探讨.茅婷婷,孙衣春 - 南水北调与水利科技文章来源： 万方数据 -
国内大学图书馆博客服务现状调查与分析
通过对国内96个大学图书馆博客网站的网络调查,从建站单位、建站时间、单位属性、博文数量及访问量、主题内容、建站平台等6个方面,对国内大学图书馆利用博客提供服务的现状进行全方位的分析和研究,得出4点结论:①国内大学图书馆的博客服务只在部分图书馆进入成熟应用阶段,而在大多数图书馆还处于初期尝试阶段;②学科馆员博客是目前国内大学图书馆提供博客服务的首选形式;③读者协会博客的活跃表现显示出大学图书馆在新的网络环境下的广阔前景;④以免费公共平台托管方式建站是国内大学图书馆最常见的博客建站方式:陈国秀,亢成业,白益彪 - 图书情报工作文章来源： 万方数据 -
人LMP-1基因腺病毒蚕组体的构建及其在骨肉瘤细胞U20S中的表达
目的:构建表达人LIM矿化蛋白-1(LIM mineralization protein-1,LMP-1)基因的腺病毒重组体,体外感染骨肉瘤(Osteosarcoma,OS)细胞系U2OS,并鉴定LMP-1基因在U2OS中的表达.方法:以K562细胞的cDNA为文库,采用PCR方法对LMP-1进行扩增,通过TA克隆与pGEM-T载体连接并DNA测序.双酶切后并将目的基因插入至腺病毒穿梭质粒pAdtrack-CMV,对腺病毒穿梭质粒pAdtrack-CMV-LMP-1行双酶切和DNA测序鉴定,并通过荧光显微镜、RT-qPCR和Western blot检测pAdtrack-CMV-LMP-1在HEK-293T细胞中的表达.线性化pAdtrack-CMV-LMP-1,在BJ5183菌内完成与骨架质粒pAdeasy-1的同源重组,构建重组腺病毒质粒Ad-LMP-1.通过脂质体介导,在HEK-293A细胞内包装出复制缺陷的重组腺病毒Ad-LMP-1,大量扩增、纯化并测定滴度.用Ad-LMP-1感染OS细胞系U2OS,通过荧光显微镜、RT-qPCR和Western blot检测LMP-1在U2OS细胞中的表达.结果:双酶切和DNA测序鉴定穿梭质粒pAdtrack-CMV-LMP-1构建成功,荧光显微镜证实转染了pAdtrack-CMV-LMP-1质粒的HEK-293T细胞内有绿色荧光蛋白表达,RT-qPCR和Western blot验证了LMP-1基因的表达量明显高于对照组.通过扩增、纯化,Ad-LMP-1滴度达到1.5*109pfu/ml.荧光显微镜下观察重组腺病毒感染的U2OS内有绿色荧光蛋白表达,RT-qPCR和Western blot检测发现重组腺病毒感染U2OS后,LMP-1的mRNA和蛋白表达量明显高于对照组.结论:成功构建了人LMP-1基因腺病毒重组体,为进一步的实验研究奠定了基础.刘会文,黄路,韩智敏,罗嘉全,杨东,詹平,戴闽,曹凯 - 重庆医科大学学报文章来源： 万方数据
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