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乙酰丙酸催化加氢制备γ-戊内酯的研究进展
植物通过光合作用将CO2和水转化为生物质,利用生物质我们可以得到能源原料、化工中间体等有用的产品.从生物质获得可再生能源与资源方面研究得较多的是纤维素和木质素的转化[1-5].纤维素由D-葡萄糖单体通过β-糖苷键连接而形成,水解打开β-糖苷键可以得到寡聚葡萄糖和葡萄糖单体,寡聚葡萄糖可以进一步水解为葡萄糖单体.葡萄糖单体能作为合成众多能源、化工成品的前体,例如5-羟甲基糠醛(5-HMF)[6],乙二醇[7-9],丙龙向东,李泽龙,高广,夏春谷,李福伟 - 分子催化文章来源： 万方数据 -
青霉属生物中分离出的抗真菌四肽的固相合成
目的:以固相合成法合成抗真菌四肽D-Phe-Val-D-Val-Tyr-OH。方法采用固相合成法通过4步反应顺利获得目标四肽,所得化合物的结构通过MS、1 H NMR等光谱确证。结果合成得到了抗真菌四肽D-Phe-Val-D-Val-Tyr-OH,总收率为47.0%。结论合成方法具有可行性,操作简便、总收率高,目标化合物可用于抗真菌药物研究。杨璐晶,王露,李文娟,李仁武,王晓燕,胡宏岗 - 药学实践杂志文章来源： 万方数据 -
无溶剂法合成新型含硅离子液体
以咪唑或N-甲基咪唑为原料,采用无溶剂法合成了一系列新型1-(三甲基硅甲基)-3-烷基咪唑类离子液体,研究了反应时间、反应温度和反应物的摩尔比等对反应的影响,获得优化反应条件,产率高达86%~97%.实验结果表明无溶剂法具有操作简单,后处理方便,符合绿色化学的要求.化合物结构用1H NMR、13C NMR、IR等进行了表征.唐子龙,易芳文,唐瑞仁,夏赞稳,刘汉文 - 华中师范大学学报(自然科学版)文章来源： 万方数据 -
抗肿瘤多肽蜂毒素的固相合成
目的 合成具有抗肿瘤活性的二十六肽蜂毒素.方法 采用Fmoc固相逐步化学合成,确立了以Wang树脂为固相载体,HOBt/ DCC为缩合剂的合成工艺.结果 通过本法能够顺利合成得到二十六肽蜂毒素,收率达32%.结论 该合成方法具有可行性强、操作简便、总收率高等特点,适用于长链多肽的合成.李文娟,李任武,吴茂诚,王傅喆,秦丽萍,李柏,胡宏岗 - 药学实践杂志文章来源： 万方数据 -
合成黄藤素与天然黄藤素药效对比实验研究
目的 研究合成黄藤素和天然黄藤素抗炎方面的药效差异.方法 将实验动物分为空白对照组,合成黄藤素2个剂量组和天然黄藤素2个剂量组(大鼠0.1 g/kg,0.2 g/kg;小鼠0.2 g/kg,0.4 g/kg),观察合成黄藤素和天然黄藤素对二甲苯致小鼠耳肿胀、角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀以及大鼠棉球肉芽肿的影响.结果 合成黄藤素和天然黄藤素对二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀和大鼠棉球肉芽肿有明显抑制作用.结论 合成黄藤素和天然黄藤素都具有明显的抗炎作用,并且合成黄藤素和天然黄藤素的药效没有明显差异.于浩飞,周敏,吕小波,武正才,黄春秋,张荣平 - 昆明医科大学学报文章来源： 万方数据 -
超支化聚合物在皮革领域的应用研究进展
超支化聚合物由于具有高度支化三维球状结构,显示出溶解性好,粘度低、无链缠结以及众多的末端官能团等独特的性能,目前在诸多领域具有广泛的应用.本文总结了超支化聚合物的结构性能、合成方法及应用,重点介绍了超支化聚合物在皮革工业中的应用研究,为超支化聚合物在皮革领域中的发展带来新的思路和想法.吕玲洁,王国伟,庄玲华,汪海波 - 皮革科学与工程文章来源： 万方数据 -
自蔓延高温合成实验温度梯度测量方法
自蔓延高温合成技术是利用原料在初始点燃条件下化学反应所产生的高温高热,使燃烧反应自发地进行,从而得到新的成分和结构的产物.文中对通过对自蔓延高温合成实验温度梯度范围的研究,根据不同的温度范围,选择不同类型传感器,合理选择监测点,编制满足测试需求的数据采集及控制程序,搭建三种温度测量子系统,获取大量有效实验数据,为测定自蔓延燃烧过程中的温度变化曲线,进行反应热力学、动力学分析,对反应安全进行评估,提供有力的数据支持,并对相关研究具有一定的借鉴意义.邢园丁,毛仙鹤,刘现收,程萍,秦志桂,曹龙 - 仪表技术与传感器文章来源： 万方数据 -
~(18)F-FDG合成操作规程(CPCU-IT-1)
亲核标记反应影响合成效率最关键的因素是水份,在FDG和F标记的过程中,水份直接导致标记率的下降,最终导致得到的产量大大下降,甚至合成失败.因此,在每次合成前准备各项工作至关重要,必须严格按照操作规程,提高18F-FDG合成的效率.为此,本文浅谈工作中体会,以便大家参考.1物料准备万仁志,杨忠东,张颖,郑明发 - 医疗卫生装备文章来源： 万方数据 -
新型四氢-2-萘醇类化合物的合成、晶体结构及抗肿瘤活性
目的:合成(E)-6-甲氧基-1-(3,4,5-三甲氧基苯亚甲基)-1,2,3,4-四氢-2-萘醇及其对映异构体,测定其晶体结构,并考察其生物活性。方法以2,6-二甲氧基萘为起始原料,经还原及Knoevenael 缩合制得中间体萘酮,再以CBS不对称催化还原分别制得R、S构型的目标化合物。采用单晶X-衍射测定其晶体结构,并测试其微管蛋白的抑制活性及体外抗肿瘤活性。结果目标化合物结构经MS、NMR及X-单晶衍射等确证。目标化合物的不对称还原反应收率达90.3%,e.e.%达99.04%,体外药理活性数据显示,S-构型目标化合物对微管蛋白聚合、HCT116和CCRF-CEM肿瘤细胞的抑制活性优于R-构型异构体及先导化合物22b,其IC50分别达到0.41、0.14和0.001μmol/L。结论采用CBS不对称催化还原的方法是一条制备高光学纯度的手性目标化合物的合成方法;高活性的S构型异构体具有进一步研究的价值。孙囡囡,刘嘉,郑灿辉,周有骏 - 药学实践杂志文章来源： 万方数据 -
基于金字塔模型的小样图快速搜索纹理合成算法
基于样图的纹理合成技术是当前计算机图形学、计算机视觉和图像处理领域的研究热点之一.文章提出基于金字塔型的小样图快速搜索算法,在合成速度上得到了很大的提升;同时还包含以误差为匹配标准,在纹理块之间进行了平滑处理的磨滑算法.实验结果表明,本算法在规则和随机纹理合成上都得到了不错的视觉效果.朱涛,俞晓明,沈音乐 - 煤炭技术文章来源： 万方数据
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