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禹白附抗肿瘤活性成分研究(Ⅱ)
应用溶剂提取法、萃取法和柱色谱技术对禹白附的化学成分进行提取分离.根据波谱数据(1HNMR、13CNMR、MS、IR)和理化性质鉴定了2个化合物的结构,分别为对乙酰氨基酚(1)、β-谷甾醇(2).化合物1为首次从该植物中获得,本研究为进一步开发利用禹白附提供了科学依据.吴荻,董雷,尹建元,孟勤 - 特产研究文章来源： 万方数据 -
双酚A与对硝基酚对泥鳅的联合毒性效应
【目的】探讨双酚A（bisphenol A，BPA）与对硝基酚（p-Nitrophenol,p-NP）对泥鳅（Misgurnus anguillicadatus）的联合毒性效应，为评价酚类化合物对水生生物的毒害作用提供理论依据。【方法】根据预试验确定的BPA、p-NP对泥鳅的最大耐受质量浓度和最小全致死质量浓度，按等对数（常用对数）间距将BPA与pNP分别设置5个质量浓度（BPA：4.8，5.8，6.9，8.3，10.0 mg/L；p-NP：11.6，13.6，15.8，18.4，21.5 mg/L）处理泥鳅，同时设空白对照（加蒸馏水），每处理3个重复，每个重复放置10条泥鳅，试验开始后，连续8 h观察泥鳅的活动、中毒情况及体色变化，每24 h统计1次泥鳅的死亡率，计算 24，48，72 和 96 h 泥鳅的半数致死浓度（LC50）。按 BPA与 p-NP 单一毒性 96 h LC50值进行毒性1∶1的联合毒性试验，并采用 Marking 水生毒理联合毒性相加指数（AI）法评价 2 种化合物对泥鳅的联合毒性效应。【结果】24，48，72 和 96 h 时，BPA对泥鳅的LC50分别为 8.31，8.02，6.95 和 6.43 mg/L，p-NP对泥鳅的LC50分别为19.25，17.58，17.04和14.70 mg/L。不同染毒时间下，BPA与p-NP对泥鳅的联合毒性作用AI均小于0，且随着时间的延长，AI的绝对值逐渐变小。【结论】BPA与p-NP均为高毒性污染物，且前者比后者的毒性更大；二者的联合作用表现为拮抗作用，并且随着作用时间的延长拮抗作用逐渐减弱。雷忻,孙志宏,延志莲,苑彩霞 - 西北农林科技大学学报(自然科学版)文章来源： 万方数据 -
家蝇抗药性的分子机制:乙酰胆碱酯酶介导的抗药性
乙酰胆碱酯酶(AchE)是有机磷和氨基甲酸酯杀虫剂的主要作用靶标,该酶氨基酸残基的替换可以降低AchE对这两类杀虫剂的敏感性,从而使昆虫表现出对这两类杀虫剂的抗性.至今在抗性家蝇AchE中鉴定出多个不同位点的点突变,以G262A/V和F327Y突变最为普遍.262和327两位点上的氨基酸残基靠近AchE的活性位点三联体,G262A/V和F327Y替换可以通过改变起催化作用的丝氨酸的定位或通过降低酰基-结合袋的空间来改变酶的活性,在抗性进化过程中起着重要的作用.家蝇AchE点突变的效用是累加,多突变组合往往导致更高水平且更广谱的抗性.从不同抗性家蝇种群中检测出相同的AchE遗传突变,表明这一抗性进化机制的保守性;多种抗性等位基因共存于家蝇种群中,反映了杀虫剂使用的多重性.家蝇乙酰胆碱酯酶抗性等位基因种类分布因地区而不同,但也有重叠.家蝇种群表现出抗性等位基因的演替,推测是杀虫药剂的轮替使用的结果.邱星辉 - 寄生虫与医学昆虫学报文章来源： 万方数据 -
巯基化阿霉素的两种合成方法的比较
目的探索合成供金纳米粒载药系统研究用模型药物巯基化阿霉素的可行方法.方法分别采用2-亚氨基硫烷盐酸盐(2-IT)法和琥珀酰亚胺-S-乙酰基硫代乙酸酯(SATA)法合成巯基阿霉素,通过高效液相色谱(HPLC)、飞行时间质谱(MS-ESI)及核磁共振氢谱(1H NMR)验证巯基阿霉素的合成,并考察反应物摩尔比、反应时间等因素对合成巯基阿霉素的影响.结果1H NMR确证DOX-SATA出现了与硫酯基团相连的质子信号,表明新合成的化合物中含有硫酯基团.HPLC及MS-ESI结果显示,两种方法均能合成巯基阿霉素,2-IT法生成的巯基阿霉素,随着反应时间延长易发生环化,形成环化巯基阿霉素.SATA试剂法合成巯基阿霉素过程中不易发生副反应,合成的巯基阿霉素较为稳定.结论通过两种方法的比较,SATA法合成巯基阿霉素的方法较为可行.吴珊,张叶叶,郭海霞,刘俊杰,孙治国,钟延强,邹豪 - 药学实践杂志文章来源： 万方数据 -
乙酰丙酸催化加氢制备γ-戊内酯的研究进展
植物通过光合作用将CO2和水转化为生物质,利用生物质我们可以得到能源原料、化工中间体等有用的产品.从生物质获得可再生能源与资源方面研究得较多的是纤维素和木质素的转化[1-5].纤维素由D-葡萄糖单体通过β-糖苷键连接而形成,水解打开β-糖苷键可以得到寡聚葡萄糖和葡萄糖单体,寡聚葡萄糖可以进一步水解为葡萄糖单体.葡萄糖单体能作为合成众多能源、化工成品的前体,例如5-羟甲基糠醛(5-HMF)[6],乙二醇[7-9],丙龙向东,李泽龙,高广,夏春谷,李福伟 - 分子催化文章来源： 万方数据 -
HPLC法测定十香止痛丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量
目的:建立十香止痛丸中厚朴酚与和厚朴酚的HPLC含量测定法.方法:以Agilent C18色谱柱(250 mm*4.6 mm,5 μm)烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈-水-冰醋酸(60:38:2)为流动相,检测波长为294 nm,流速为1.0 ml·min-1.结果:厚朴酚的线性范围为0.2~1.0 μg,平均回收率均为99.7%(RSD=0.5%,n=6),和厚朴酚的线性范围0.12~0.60 μg,平均回收率均为99.7%(RSD=0.5%,n=6).结论:方法简便、灵敏度高、结果准确.冯家龙 - 中国药师文章来源： 万方数据 -
丙泊酚并芬太尼在妇产科无痛门诊手术中的应用
目的探讨芬太尼复合丙泊酚在妇产科门诊手术的麻醉效果.方法按照就诊顺序将381例妇产科门诊手术患者随机分为2组,丙泊酚复合芬太尼组189例,单纯丙泊酚组192例,观察2组患者呼吸循环与苏醒时间、术中体动及术后宫缩痛情况.结果丙泊酚复合芬太尼组苏醒时间、术中体动及术后宫缩痛低于单纯丙泊酚组(P<0.05).结论芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉更适用于妇产科门诊手术.牛立忠,石海霞 - 宁夏医学杂志文章来源： 万方数据 -
红松松球鳞片多酚提取工艺的优化
采用溶剂法提取红松松球鳞片多酚,考察乙醇浓度、液料比、提取温度、提取时间、提取级数对多酚得率的影响,并利用响应面分析法对提取工艺进行优化.结果表明,红松松球鳞片多酚提取的最佳工艺条件为乙醇浓度57%、液料比27∶1(V∶m)、提取时间4 h、提取温度80℃.该条件下,多酚得率为(17.76±0.81) mg/g·与预测值非常接近,说明回归模型能较好地预测红松松球鳞片多酚的提取得率.李波,包怡红,王振宇 - 食品与机械文章来源： 万方数据 -
超高效液相色谱-串联质谱法测定面粉中的偶氮甲酰胺
本文建立了面粉中偶氮甲酰胺(ADA)的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)检测方法.面粉样品中的ADA经湿热处理后,最终转变成氨基脲(SEM),加入2-肖基苯甲醛37℃过夜衍生化,乙酸乙酯提取后,电喷雾正离子扫描,多反应监测(MRM)模式检测,外标法定量,通过测定SEM的量来间接计算ADA含量.该方法的ADA检测限为0.21 mg/kg,远远低于HPLC法的1 mg/kg;线性范围为1~100 mg/kg,相关系数r=0.9997,回收率为86.8~117.2%,相对标准偏差(RSD)<6%.该方法方便、灵敏度高、定性定量准确,可实现对面粉中偶氮甲酰胺的检测.吴正双,梁炽琼,钟海娟,王建伟 - 现代食品科技文章来源： 万方数据 -
葡萄多酚对雨蛙肽诱导的急性胰腺炎胰腺组织的保护作用
目的:研究葡萄多酚对雨蛙肽诱导的小鼠急性胰腺炎(AP)的保护作用.方法:2月龄ICR雌鼠共21只,随机分为正常对照组(NC组)、AP模型组(AP组)和药物处理AP组,每组7只.造模前,药物处理AP组小鼠连续7 d胃内灌注葡萄多酚(1.5 g/kg)水溶液,NC组和AP组小鼠则以同法给予生理盐水作为对照.第7天开始造模.AP组以及药物处理AP组小鼠予以腹腔注射雨蛙肽(50μg/kg)造模,每小时1次,共注射7次;NC组小鼠同法注射等量生理盐水.于24 h处死小鼠取其胰腺及肺组织.测量各组胰腺组织的相对重量、病理形态学改变、巨噬细胞的浸润情况及炎症因子、氧化应激分子的表达水平;检测肺脏组织的髓过氧化物酶(MPO)活性以考察远隔器官的炎症.结果:与AP组小鼠相比,药物处理AP组小鼠胰腺组织的水肿、炎症以及空泡的评分明显降低(P<0.05),但坏死和病理总评分没有明显变化;巨噬细胞的浸润明显减少;肿瘤坏死因子α(TNF-α)和单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)的表达水平也明显降低(P<0.05);超氧化物歧化酶1(SOD-1)、SOD-2和NADPH氧化酶2(NOX-2)的表达水平也明显降低(P<0.05,P<0.05,P<0.01).此外,药物处理AP组小鼠肺组织的MPO活性显著降低(P<0.01),提示中性粒细胞的浸润减少.结论:葡萄多酚对雨蛙肽诱导的小鼠急性胰腺炎胰腺组织具有明显保护作用,机制与下调炎症因子和氧化应激分子的表达有关.鱼毛毛,刘金姣,王雨楠,连冠,王宇辉,刘国庆,祁荣 - 中国病理生理杂志文章来源： 万方数据
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