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家蝇抗药性的分子机制:乙酰胆碱酯酶介导的抗药性
乙酰胆碱酯酶(AchE)是有机磷和氨基甲酸酯杀虫剂的主要作用靶标,该酶氨基酸残基的替换可以降低AchE对这两类杀虫剂的敏感性,从而使昆虫表现出对这两类杀虫剂的抗性.至今在抗性家蝇AchE中鉴定出多个不同位点的点突变,以G262A/V和F327Y突变最为普遍.262和327两位点上的氨基酸残基靠近AchE的活性位点三联体,G262A/V和F327Y替换可以通过改变起催化作用的丝氨酸的定位或通过降低酰基-结合袋的空间来改变酶的活性,在抗性进化过程中起着重要的作用.家蝇AchE点突变的效用是累加,多突变组合往往导致更高水平且更广谱的抗性.从不同抗性家蝇种群中检测出相同的AchE遗传突变,表明这一抗性进化机制的保守性;多种抗性等位基因共存于家蝇种群中,反映了杀虫剂使用的多重性.家蝇乙酰胆碱酯酶抗性等位基因种类分布因地区而不同,但也有重叠.家蝇种群表现出抗性等位基因的演替,推测是杀虫药剂的轮替使用的结果.邱星辉 - 寄生虫与医学昆虫学报文章来源： 万方数据 -
邻苯二甲酸酯毒理学研究进展
邻苯二甲酸酯(PAEs)作为重要的聚氯乙烯塑料增塑剂在工业上应用广泛.目前,PAEs在海洋、大气、饮用水及动植物体内均被不同程度检出,对生态环境造成日益严重的污染.结合国内外毒理学研究成果,文章概述PAEs的人体暴露,并从肝脏、生殖发育系统、细胞、肾脏、神经毒性及对水生生物的毒性等方面详细探讨PAEs对动物健康的危害及其可能的毒性机制,以及对人体健康潜在的影响;在此基础上,对目前存在的问题及进一步研究的方向进行了探讨和展望.陈洪涛,王力清,黄翠莉,綦艳,周勇,梁德沛 - 食品与机械文章来源： 万方数据 -
15%氯虫·甲维盐油悬浮剂的研制
介绍了农药油悬浮剂的加工方法及优点.采用湿法研磨工艺,对分散介质、乳化剂、增稠剂等进行了筛选实验,确定了15%氯虫·甲维盐油悬浮剂(12%氯虫苯甲酰胺+3%甲氨基阿维菌素苯甲酸盐)的优化配方.经冷贮(0±1)℃、热贮(54±2)℃稳定性测定,外观无明显分层,水中分散性良好,各项指标均符合油悬浮剂的相关标准.梁静静,关立婷,许良忠 - 现代农药文章来源： 万方数据 -
朗盛公司与BioAmber合作生产可再生的、不含邻苯二甲酸酯增塑剂
朗盛公司于2011年10月21日表示,计划从2012年起,从生物基琥珀酸生产不含邻苯二甲酸酯的增塑剂.其战略合作伙伴美国BioAmber公司是以可再生资源为基础生产琥珀酸的全球领先者.根据联合开发钱伯章 - 合成材料老化与应用文章来源： 万方数据 -
D-甘露醇衍生的手性亚磷酸酯配体:合成及应用于铑催化α-脱氢氨基酸酯不对称氢化
以1,2:5,6-双亚环己基-D-甘露醇为手性骨架,合成含有联苯基团的新型手性tropos配体;分别以1,2:5,6-双异丙叉-D-甘露醇和1,2:5,6-双亚环己基-D-甘露醇为原料,合成系列双齿亚磷酸酯配体,将这些配体应用于铑催化α-乙酰氨基肉桂酸甲酯5a和α-苯酰氨基肉桂酸甲酯5b氢化反应中,考察配体结构,溶剂,底物/催化剂的摩尔比对反应对映选择性的影响,优化了反应条件;在底物是α-乙酰胺基肉桂酸甲酯时,配体的双异丙叉骨架与(R)-联萘部分是匹配组合,反应对映选择性高达93.5%.在优化的反应条件下,尝试七个苯环含不同取代基团的底物,无论供电子基团在芳环的邻位还是对位,其氢化产物的对映选择性均高于相应位置为吸电子基团的.苗晓,李海峰,逄增波,王来来,金媛 - 分子催化文章来源： 万方数据 -
聚(丁二酸乙二酯-共-对苯二甲酸乙二酯)的流变性能
以对苯二甲酸、丁二酸和乙二醇为单体合成了3组不同特性黏度的聚(丁二酸乙二酯-共-对苯二甲酸乙二酯)(PEST),采用毛细管流变仪重点研究了样品的流变性能.结果表明:共聚酯PEST是假塑性流体,呈现典型的切力变稀现象;随着剪切速率增大,黏流活化能降低;非牛顿指数随着特性黏度的增大而减小,随温度的升高而增大;结构黏度指数随着温度升高而降低,随特性黏度的增大而逐渐增加.流变性能的研究结果对PEST共聚酯的加工生产提供了一定参考.李邵波,秦艳分,沈金科,周翔,王秀华 - 合成纤维文章来源： 万方数据 -
超高效液相色谱法同时测定化妆品中9种邻苯二甲酸酯和双酚A
目的建立超高效液相色谱法同时测定化妆品中9种邻苯二甲酸酯和双酚A的分析方法.方法样品经甲醇提取后,用超高效液相色谱带PDA检测器进行检测,色谱柱:苯基柱(50mm*2.1mm i.d.,1.7μm).定量检测波长为275nm.结果 9种邻苯二甲酸酯的线性范围为10.0~300.0μg/ml,双酚A线性范围为5.0~150.0μg/ml;相关系数r≥0.9996;邻苯二甲酸二甲酯和邻苯二甲酸二乙酯的检出限为0.4μg/ml,双酚A的检出限为0.2μg/ml,邻苯二甲酸二丙酯、邻苯二甲酸二异丁酯、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸丁基苄酯、邻苯二甲酸二戊酯、邻苯二甲酸二己酯和邻苯二甲酸双(2-乙基己基)酯的检出限为0.8μg/ml;高浓度加标平均回收率在91.9%~101.3%,低浓度加标平均回收率在92.8%~105.4%;相对标准偏差小于5.23%.结论该方法操作简单、快速、有效,适合化妆品中9种邻苯二甲酸甲酯和双酚A的日常检测.柳玉红,王萍,李洁 - 卫生研究文章来源： 万方数据 -
氨烃基改性聚甲基氢硅氧烷的合成与表征
以甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯、聚甲基氢硅氧烷为单体,在H2PtCl6催化作用下进行硅氢加成反应,合成氨基改性聚硅氧烷柔软剂,并对聚合物的结构进行IR表征分析.结果表明:两种单体聚合得到预期设想的聚合物,将柔软效果极好的氨基基团接枝到聚甲基氢硅氧烷的侧链上,反应路线简洁,且反应时间大为缩短.宋秘钊,孙晓泉,赵欣,张景彬 - 皮革科学与工程文章来源： 万方数据 -
巯基化阿霉素的两种合成方法的比较
目的探索合成供金纳米粒载药系统研究用模型药物巯基化阿霉素的可行方法.方法分别采用2-亚氨基硫烷盐酸盐(2-IT)法和琥珀酰亚胺-S-乙酰基硫代乙酸酯(SATA)法合成巯基阿霉素,通过高效液相色谱(HPLC)、飞行时间质谱(MS-ESI)及核磁共振氢谱(1H NMR)验证巯基阿霉素的合成,并考察反应物摩尔比、反应时间等因素对合成巯基阿霉素的影响.结果1H NMR确证DOX-SATA出现了与硫酯基团相连的质子信号,表明新合成的化合物中含有硫酯基团.HPLC及MS-ESI结果显示,两种方法均能合成巯基阿霉素,2-IT法生成的巯基阿霉素,随着反应时间延长易发生环化,形成环化巯基阿霉素.SATA试剂法合成巯基阿霉素过程中不易发生副反应,合成的巯基阿霉素较为稳定.结论通过两种方法的比较,SATA法合成巯基阿霉素的方法较为可行.吴珊,张叶叶,郭海霞,刘俊杰,孙治国,钟延强,邹豪 - 药学实践杂志文章来源： 万方数据 -
连续升温过程中不同黏度PET红外光谱特征及聚集态形态特征的变化
采用原位红外分析和DSC分析相结合的方法,研究连续升温过程中不同黏度PET红外光谱特征及聚集态形态特征的变化.结果表明:低黏度PET倾向于生成较厚的片晶结构,在升温时伴随各种相转变过程中,其分子链空间构象间的调整速度均小于高黏度PET;在连续升温过程中,849和896 cm-1或1 340和1 371 cm-1特征峰之间相对强度比的变化,可较好地反映出黏度对PET聚集态形态结构的影响;但不同黏度PET样品的红外光谱特征度聚集态形态特征随温度变化的倾向和规律基本是一致的,且只有当温度超过280℃以上时,样品中和结晶有关的有序结构含量才开始随温度的增高明显下降.于昊宇,许国志 - 塑料文章来源： 万方数据
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