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纵隔及颈部巨大淋巴管平滑肌瘤病1例并文献复习
目的 探讨肺外淋巴管平滑肌瘤病(lymphangioleiomyomatosis,LAM)的临床病理特征、诊断、鉴别诊断及预后.方法 对1例发生在纵隔及颈部巨大LAM行HE染色及免疫组化SP法检测.结果 患者女性,60岁,送检4个部位分别为左颈部长径4.0 cm,右颈部长径4.5 cm,左前纵隔长径8.5 cm,右前纵隔长径8.5 cm.镜检见多数囊及不成熟的平滑肌细胞增生呈结节状分布,结节由扩张的淋巴管排列呈囊状或裂隙样,管壁被覆斑块样或结节性聚集的平滑肌样梭形细胞.免疫组化标记增生的平滑肌样细胞SMA、desmin、HMB-45均呈阳性;内衬淋巴管内皮细胞CD31、D2-40均呈阳性,增生的血管CD34阳性,ER、PR均呈阴性.结论 LAM属于罕见肿瘤,最常发生于肺脏,肺外病变及其少见.病理诊断需结合组织学形态和免疫表型判断,其特征性的免疫标志物为HMB-45、SMA、desmin.发生于肺内的LAM预后较好,肺外病变预后相对较差.马莉,李红伟,汪红梅,柴大敏,谢群 - 临床与实验病理学杂志文章来源： 万方数据 -
子宫血管平滑肌瘤5例及文献复习
目的:探讨子宫血管平滑肌瘤的临床表现、病理特征和诊断及鉴别诊断.方法:对5例子宫血管平滑肌瘤的临床表现,病理结果进行研究,并对相关文献进行分析.结果:5例子宫血管平滑肌瘤病例,发病年龄在27~45岁,平均年龄38.8岁.临床表现以月经量增多,经期延长为主要表现,术前均以"子宫肌瘤"为主要诊断.主要病理表现为瘤体由瘤样增生的平滑肌细胞构成,伴有血管增生,瘤细胞呈梭形,核分裂相罕见,瘤细胞围绕血管排列呈漩涡状.随访有一例复发.结论:子宫血管平滑肌瘤无特殊临床表现,早期易误诊为子宫肌瘤.确诊通常依靠病理学诊断.该病存在复发可能,需进行严密随访.李书卫,张宇,许琳,陈曼玲,翁阳,金松 - 海南医学院学报文章来源： 万方数据 -
子宫黏膜下脂肪平滑肌瘤1例
患者,59岁,因阴道少量出血2次入院.查体:腹部未触及明显包块,无压痛及反跳痛,全腹扣诊呈鼓音.妇科检查:外阴正常,阴道通畅;子宫颈光滑,无接触性出血;子宫稍大,质中,无压痛;双侧附件未扪及异常.B超示子宫增大,质地不均匀,子宫实质性占位.诊刮送病理检查:子宫内膜囊性萎缩性改变,于全麻下行子宫切除术,术中冷冻检查示:子宫黏膜下良性肿瘤,考虑脂肪平滑肌瘤.病理检查眼观:子宫全切标本7.0 cm*6.0 cm*5.0邹亮,周建洪,张芸,许丽萍,高慧淳,欧阳莉,朱敏媛,刘文 - 临床与实验病理学杂志文章来源： 万方数据 -
肺平滑肌瘤病1例
患者女性,50岁,体检发现子宫平滑肌瘤5年,B超示多发性平滑肌瘤,最大者5.2 cm*2.4 cm,门诊以多发性子宫肌瘤收入院.胸部CT示:双肺内多发性结节灶,考虑转移瘤可能.盆腔CT平扫示:盆腔内子宫右后缘及右侧部可见多发结节灶-肿大淋巴结,各项检验指标及癌细胞标志物均在正常范围,后转入胸外科治疗,双肺呼吸音清晰,无干湿啰刘静,郭华雄,杨勇 - 临床与实验病理学杂志文章来源： 万方数据 -
子宫分割性平滑肌瘤1例
患者,43岁,因停经于2011年12月5日入院检查.外院B超:子宫肌瘤,子宫内可见多个低回声包块,最大位于宫底,115 mm*113 mm*60 mm大小.患者于2011年12月7日入本院就诊.妇科检查时于盆腔处触及一包块,无压痛,双侧附件未触及明显异常.术中见子宫质软,不规则增大如孕20周大小,宫底部肌瘤质软如囊状,子宫下段近宫颈处及右阔韧带处见多个囊性质软结节,大小不等.病理检查眼观:子宫标本,子宫明显增大,其右侧壁可见突出的肿块,大小80 mm*60 mm*60 mm,表面由薄结缔刘晓刚,蔡辉,吴艳,张新鹏,薛慧忠,马郁琳 - 临床与实验病理学杂志文章来源： 万方数据 -
宁夏人民医院 完成罕见下腔静脉平滑肌瘤摘除手术
子宫肌瘤竟然长到了心脏里?近日,青铜峡市居民纳女士就查出了这种罕见的怪病,而我国有报道记载的仅有11例.目前,纳女士已在宁夏人民医院通过手术成功摘除长达35厘米的肌瘤,重获健康.48岁的纳女士一向- 宁夏医学杂志文章来源： 万方数据 -
遗传性平滑肌瘤病和肾细胞癌综合征相关性肾癌
遗传性平滑肌瘤病和肾细胞癌(HLRCC)综合征是一种常染色体显性遗传性疾病,由于延胡索酸水解酶(FH)基因胚系突变,皮肤和子宫平滑肌瘤病和肾癌发生的风险增加.HLRCC相关性肾癌具有高度侵袭性,常表现为孤立的肿块.作者复习9例散发性肾肿瘤病例,后来证实具有FH基因胚系突变.组织学上,所有肿瘤呈混合性结构模式,明显乳头状结构仅占3例.除乳头状结构外,还含有管状、管状乳头张仁亚(摘译) - 临床与实验病理学杂志文章来源： 万方数据 -
新生儿先天性肺淋巴管扩张症1例并文献复习
目的 探讨先天性肺淋巴管扩张症(congenital pulmonary lymphangiectasis,CPL)的临床病理学特征、诊断和鉴别诊断.方法 对1例新生儿CPL尸检组织的病理学特征、免疫表型及临床特点进行观察,并复习相关文献.结果 双肺呈蜂窝状,脏层胸膜下方及肺小叶间隔内、细支气管周围及血管周围见扩张淋巴管,免疫组化标记内皮细胞中D2-40、CD31阳性.患儿因呼吸衰竭死亡.结论 CPL是一种罕见的原发性肺发育不良,结合组织学特征、免疫表型可明确诊断,其预后差,出生后常因呼吸衰竭死亡.侯兴华,金素芬,李春杨 - 临床与实验病理学杂志文章来源： 万方数据 -
肠系膜淋巴管瘤的临床、影像及病理学特征
目的:探讨肠系膜淋巴管瘤的临床表现、影像学特点及病理学特征。方法收集14例肠系膜淋巴管瘤患者的临床资料,回顾性分析其临床病理特征及影像学表现。结果14例肠系膜淋巴管瘤临床症状多样化,以腹部胀痛不适多见。术前影像学检查:2例CT示淋巴管瘤,5例仅提示囊性占位,2例诊断为其他肿瘤,3例肠梗阻或肠扭转或肠套叠,2例未见明显病变。病变主体多位于肠系膜并累及肠壁,镜下呈多房囊腔,内衬单层扁平细胞,管腔内可见淋巴液及淋巴细胞。免疫组化标记瘤细胞均表达D2-40。结论肠系膜淋巴管瘤属良性肿瘤,应警惕并发症,术前影像学检查可提示诊断,明确诊断依赖病理学检查。李杨,涂频,余波,章如松,周晓军,沈勤 - 临床与实验病理学杂志文章来源： 万方数据
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