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受瓜类褪绿黄化病毒侵染的甜瓜茎叶酵母双杂交cDNA文库构建
瓜类褪绿黄化病毒(Cucurbit chlorotic yellows virus,CCYV)属于长线形病毒科Closteroviridae毛形病毒属Crinivirus,基因组由2条正义单链RNA构成,RNA1基因组约8.6 kb,RNA2基因组约8 kb,作为2010年报道的新病毒[1],至今已在中国[2]、日本、苏丹[3]和黎巴嫩[4]等地发生.CCYV在黄瓜Cucumis sativus L.和甜瓜Cucumis melo L.叶片上引起典型的褪绿黄化症状,严重影响瓜类的产量和品质.目前关于CCYV的研究主要是病毒基因组序列以及病毒检测的报道,有关基因组编码的病毒蛋白施艳,王英志,孙虎,王振跃 - 植物保护学报文章来源： 万方数据 -
宁夏回汉族乙肝病毒大蛋白检测结果比较
目的了解宁夏回、汉族慢性乙肝患者血清乙肝病毒大蛋白的检出情况.方法选择回、汉族慢性乙肝HBeAg阳性患者各200例,HBeAg阴性患者各150例,同时检测其HBV-DNA与乙肝病毒大蛋白,比较回、汉族慢性乙肝患者在相同的乙肝HBV-M模式中乙肝病毒大蛋白的表达有无差异.结果回、汉族HBeAg阳性慢性乙肝患者HBV-DNA、HBV-LP阳性检出率比较差异无统计学意义(P>0.05);慢性乙肝HBeAg阴性患者回、汉2组中HBV-DNA、HBV-LP阳性检出率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论乙肝病毒大蛋白的表达在宁夏回、汉族慢性乙肝人群中无明显差异.王惠,樊惠霞,刘建锋 - 宁夏医学杂志文章来源： 万方数据 -
柯萨奇病毒B3感染HeLa细胞后Bax和Bim的表达
目的:观察HeLa细胞感染柯萨奇病毒B3 (CVB3)后Bax和Bim mRNA和蛋白的表达.方法:将HeLa细胞分为未予以CVB3感染的对照组和予以CVB3感染的病毒组,取3 h、6 h、9 h、12 h和24 h 的细胞,采用RT-PCR和Western blotting分别检测Bax和Bim mRNA和蛋白的表达.结果:Bax和Bim mRNA在对照组和病毒组HeLa细胞中均有表达,在病毒组和对照组中Bax和Bim mRNA的表达在各自组内均无显著差异(P>0 05),但在24 h Bax和Bim在病毒组mRNA的表达低于对照组(P<0 05).Bax和Bim蛋白表达在对照组中各时点均有表达,但无显著差异(P>0 05).病毒组Bax蛋白在24 h表达下降,差异有统计学意义(P<0 05),且病毒组表达明显低于对照组(P<0 05);Bim蛋白的表达随感染时间延长而下降(P<0 05),9 h、12 h和24 h表达病毒组低于对照组(P<0 05).结论:Bax和Bim在CVB3感染诱导的HeLa细胞凋亡早期发挥作用.杨丽,李欣,田朗,黄利华,李卓颖,杨作成 - 中国病理生理杂志文章来源： 万方数据 -
KIR基因多态性影响肾移植受者微量巨细胞病毒和BK病毒DNA的研究
目的:探讨肾移植受者杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)基因多态性对肾移植术后微量巨细胞病毒(CMV)和BK病毒(BKV)DNA的影响.方法:采用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)法检测48例肾移植受者KIR基因多态性.依照不同功能的KIR单倍体,将KIR基因组合型分为抑制型KIR基因组合型(AA型)和非抑制型KIR基因组合型(BX型,包括BB型和AA型).采用实时荧光定量PCR法检测肾移植术的受者血清DNA中CMV和BKV的载量.分析AA和BXKIR基因型对肾移植术后1年内CMV和BKV DNA血症累积阳性率及血肌酐的影响.结果:不同KIR基因型间,免疫抑制剂浓度无明显差异(P>0.05).相较KIR-BX基因型,KIR-AA基因型的BKV累积阳性率明显增加(P<0.05);而KIR两型间,CMV病毒血症的发生率没有明显差异(P>0.05).KIR-AA型术后1~12月平均血肌酐水平较BX型低,差别有统计学意义(P<0.05);经3年随访,KIR-AA型受者血肌酐水平低于BX型(P<0.05),而2组间血尿素氮和尿酸水平无统计学意义.结论:KIR-AA基因型肾移植受者术后1年内BKV DNA血症增加,而不影响CMV DNA血症.吴琦,陈孝倩,王天阳,陈景锋,潘晓东,吴存造,夏鹏,陈必成,杨亦荣 - 中国病理生理杂志文章来源： 万方数据 -
锌指蛋白ZBTB20基因重组腺病毒表达载体的构建和鉴定
目的:构建含锌指蛋白ZBTB20基因的重组腺病毒载体,以研究锌指蛋白ZBTB20的生物学功能.方法:将带有FLAG标签的ZBTB20 cDNA片段(ZBTB20-FLAG)克隆至pAdTrack-CMV载体,将该载体与pAdEasy质粒进行细菌内同源重组从而获得重组腺病毒载体pAd-ZBTB20,之后在293细胞中进行包装以及扩增,并对病毒滴度进行检测;采用肝脏组织特异性ZBTB20基因敲除小鼠的原代肝细胞和肝脏组织模型,分别于离体和在体水平鉴定所制备的重组腺病毒Ad-ZBTB20介导的ZBTB20蛋白表达情况;并采用报告基因技术检测过表达的ZBTB20蛋白的功能活性.结果:成功制备了锌指蛋白ZBTB20重组腺病毒,该重组腺病毒感染原代肝细胞和小鼠肝脏组织能过表达ZBTB20蛋白,并且此ZBTB20蛋白能抑制其下游靶基因甲胎蛋白的转录.结论:所构建的ZBTB20重组腺病毒可以介导ZBTB20的过表达并具备转录调节活性,为今后研究ZBTB20的相关生物学功能奠定了基础.朱晓彤,杨瑞,周露婷,张晔,李玲,章卫平,施广霞,陈玉霞 - 中国病理生理杂志文章来源： 万方数据 -
更昔洛韦联合丙种球蛋白治疗巨细胞病毒感染肝损害疗效观察
目的探讨更昔洛韦联合丙种球蛋白治疗巨细胞病毒(CMV)感染肝损害的疗效.方法将47例CMV感染患儿分成2组.治疗组24例在常规治疗基础上用更昔洛韦加用丙种球蛋白400 mg·kg-1,每日1次静脉点滴,连用5 d;对照组23例予常规治疗用更昔洛韦静脉点滴.结果治疗组血清总胆红素、丙氨酸氨基转移酶、CMV-IgM(巨细胞病毒IgM)转阴率均明显优于对照组(P<0.05).结论更昔洛韦联合丙种球蛋白治疗CMV感染肝损害疗效好,副作用少,值得临床推广.尚丽娜,王永强 - 宁夏医学杂志文章来源： 万方数据 -
慢病毒介导的 CCN1基因对大鼠骨髓间充质干细胞生长和迁移的影响
目的:探讨外源性CCN1对大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)生长和迁移的作用。方法:构建带有绿色荧光蛋白的大鼠CCN1慢病毒载体(Lenti-GFP-CCN1)并感染大鼠BMSCs,筛选最适感染复数(MOI);实验分为空白组、感染Lenti-GFP组和感染Lenti-GFP-CCN1组,倒置荧光显微镜下观察BMSCs感染后荧光表达情况;MTT法检测细胞存活率,划痕愈合实验检测细胞迁移作用。结果:与空白组和阴性对照组相比,Lenti-GFP-CCN1感染大鼠BMSCs后,细胞的存活率未见明显差异;感染组细胞划痕愈合实验的愈合宽度/原宽度值与空白组及阴性对照组相比差异显著(P<0.05)。结论:外源性CCN1对正常大鼠BMSCs存活率无影响,可促进BMSCs迁移。孙湛,巩雪俐,冉新建,马琪,龙梅 - 中国病理生理杂志文章来源： 万方数据 -
2起狂犬伤人事件处置效果分析
人狂犬病是被狂犬咬伤时狂犬病毒随唾液进入被咬机体而发病的一种急性自然疫源传染病.犬是导致我国狂犬病传播的主要疫源性动物.嘉兴市秀洲区洪合镇卫生院和王店镇建设分院分别在2010年11月29日和2011年8月19日先后由经治医生各报告一起一犬咬伤多人的事件,2起事件共宋育麟,储斌彬,朱慧玲,缪建珍 - 浙江预防医学文章来源： 万方数据 -
乙型肝炎病毒X蛋白截短突变体的构建及其对Wnt/13-catenin信号通路转录活性的影响
目的:观察乙型肝炎病毒x蛋白(HBx)截短突变体在细胞内的定位及其对Wnt/βcatenin信号通路转录活性的影响.方法:采用PCR克隆全长野生型HBx基因,在此基础上,分别构建融合增强型绿色荧光蛋白(EGFP)基因和缺失HBx基因C端49-154aft,、C端85-154aa、N端1-57aa+C端141~154aa、N端1-57aa或N端1-84aa截短突变体的表达载体;激光共聚焦显微镜下观察HBx截短突变体在HEK293细胞中的定位;采用萤光素酶报告系统检测HBx截短突变体对Wnt/[3-catenin信号通路转录活性的影响.结果:(1)成功构建了HBx截短突变体与EGFP基因融合的表达载体.(2)野生型HBx及截短突变体在HEK293细胞中具有不同的定位,其中N端缺失突变体主要定位于细胞核周胞质;c端缺失突变体在胞质胞核中呈均匀分布;N端+C端缺失突变体的定位类似于野生型HBx,主要定位于胞质,呈不均一的粗大颗粒,胞核中也有少量表达.(3)与野生型HBx相比,HBxc端49~154aa、C端85-154Off,、N端1-57aa+c端141~154aa、N端1-57aa和N端1-84aa缺失突变体在Huh7细胞中均使Wnt/β-catenin信号通路的转录活性明显下降,分别下降了78.7%、84.7%、75.7%、93.8%和95,5%.结论:HBx不同截短突变体的细胞定位及对Wnt/β-catenin信号通路转录活性不同,提示HBx的不同功能区对Wnt信号的转录激活发挥着不同的作用.谢青,陈林林,牵治,聂丹,段玉洁,权会琴,唐霓 - 中国病理生理杂志文章来源： 万方数据
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