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5型腺病毒载体对人T淋巴细胞的转染及细胞毒性分析
目的:利用5型腺病毒载体转染人T淋巴细胞,对其转染T淋巴细胞的效率以及细胞毒性进行分析.方法:选取T淋巴瘤Jurkat细胞及原代T细胞,腺病毒按感染复数(multiplicity of infection,MOI)为20、50、100、200和400对其转染,转染48 h后利用流式细胞术检测转染效率;选取腺病毒转染后的不同时点,利用碘化丙啶染色法分析转染对于细胞周期的影响;利用Annexin V/7-AAD染色法分析转染诱导细胞凋亡情况;利用台盼蓝染色计数法分析转染对活细胞数目的影响.结果:5型腺病毒载体转染T淋巴瘤的效率最高,转染效率随着MOI值的增大而增加;CD8+T细胞和CD4+T细胞的转染效率大致相同,T细胞经刺激活化后,CD8+T细胞的转染效率下降;病毒转染未导致明显细胞凋亡;病毒转染对细胞周期与活细胞数目没有显著影响.结论:5型腺病毒载体转染T细胞呈现较低细胞毒性.张文峰,张琼宇,邵红伟,吴凤麟,王腾,黄树林 - 中国病理生理杂志文章来源： 万方数据 -
碲化镉量子点对 A549细胞的毒性研究
目的:探讨碲化镉(CdTe)量子点的生物安全性。方法以水热法制备的、巯基丁二酸(MSA)包被的 CdTe 量子点为研究对象,作用于体外培养的 A549细胞。实验设立对照组和不同浓度 CdTe 量子点作用组。CdTe 量子点作用于细胞后,采用倒置荧光显微镜观察量子点作用下的细胞形态;使用 alamar Blue 检测 CdTe 量子点对细胞存活率的影响;使用Hoechst 33342单染法观察 CdTe 量子点对 A549细胞核形态的影响;使用 Annexin V - FITC 单染法检测 CdTe 量子点对 A549细胞凋亡的影响。结果 CdTe 量子点作用后,低浓度(2.5,5,10 mg / L)实验组细胞变化不明显,高浓度实验组(25,50 mg / L)中的细胞肿胀变圆,细胞数量减少;存活率显著下降;在染色下可见明显的细胞凋亡。结论 MSA 包被的 CdTe 量子点在达到一定浓度后对 A549细胞有较强的毒性。这可能与量子点的纳米特性、CdTe 的金属化合物毒性有关。- 现代中西医结合杂志文章来源： 万方数据 -
微小RNA传递载体聚乙二醇-b-聚赖氨酸的合成及细胞毒性研究
目的:制备微小RNA( miRNA)传递载体聚乙二醇-b-聚赖氨酸( PEG-b-PLL),并且选用模型细胞对其进行毒性考察。方法通过核磁谱测定聚赖氨酸的聚合度,用4%琼脂糖凝胶电泳检测聚复合物对miRNA的包封,用动态光散射法测定制备所得聚复合物粒径、多分散性指数(PDI),Zeta电位,用荧光标记的FAM-hsa-miR-15a进行包封率的测定,采用CKK-8试剂盒测定K562细胞(人慢性淋巴白血病细胞)活力考察PEG-b-PLL的细胞毒性。结果用PEG-b-PLL制备的聚阳离子胶束/miRNA复合物特性符合应用要求,并且细胞毒性显著低于聚乙烯亚胺( PEI ), lipo2000。结论离子聚合物载体PEG-b-PLL符合应用要求,同时毒性较低,有望成为基因转染的有效载体。任海峰,赵英魁,杨峰,俞媛,马志强 - 药学实践杂志文章来源： 万方数据 -
CUL4B基因在结肠癌组织上调并促进HCT116细胞的增殖
目的观察CUL4B基因在结肠癌组织中的表达,以及对人结肠癌细胞株HCT116增殖能力的影响.方法运用实时定量荧光PCR(Real-time PCR)技术检测40例结肠癌及配对正常结肠黏膜中CUL4B mRNA的表达量,比较两者表达差异.构建pEGFP-N1-CUL4B真核表达载体,并通过脂质体质粒转染HCT116细胞,运用体外细胞毒性试验(MTT)法研究CUL4B对结肠癌HCT116细胞增殖功能的影响.结果 40例结肠癌组织中CUL4B mRNA表达水平ΔCt为13.21±1.33,对应正常组织表达水平ΔCt为18.61±1.86,结肠癌组织中CUL4B基因表达量明显高于配对正常结肠黏膜组织(P<0.05).MTT实验结果显示CUL4B可显著促进结肠癌HCT116细胞的增殖,HCT116-GFP-RKO组与阴性对照组、亲本细胞组对比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 UL4B在结肠癌组织中异常高表达,并且可促进结肠癌HCT116细胞株的增殖功能,可能在结肠癌发生发展中起重要作用.张顺霞,马丽园,姜韬 - 宁夏医学杂志文章来源： 万方数据 -
Glutamine treatment decreases plasma and lymph cytotoxicity during sepsis in rats
Xuemin Wang Ying Xue Menfan Liang Wei Jiang - 生物化学与生物物理学报(英文版)文章来源： 万方数据 -
过度内质网应激在慢性环孢素 A肾毒性细胞凋亡中的作用机制
目的:探讨过度内质网应激在慢性环孢素A( CsA)肾毒性细胞凋亡中的作用机制。方法:将Spra-gue-Dawley大鼠分为正常对照组和慢性CsA肾毒性组,分别给予皮下注射橄榄油(1 mg · kg-1· d-1)和CsA (15 mg· kg-1· d-1)1周或4周后处死大鼠。三色染色和TUNEL染色观察肾小管间质纤维化和细胞凋亡;免疫组织化学染色和免疫印迹检测免疫球蛋白结合蛋白( BiP)、磷酸化的真核细胞翻译起始因子2α( eIF2α)、生长阻滞及DNA损伤诱导蛋白153(GADD153)、caspase-12和caspase-3蛋白表达。结果: CsA注射1周观察不到肾小管间质纤维化和TUNEL阳性细胞,而给予CsA注射4周大鼠表现为明显的肾小管间质纤维化[(38.9±3.3)%vs (0.0±0.0)%, P<0.01]和大量TUNEL阳性细胞[(89±9)% vs (7±2)%, P<0.01]。与对照组比较,CsA组BiP和caspase-12蛋白的表达于1周达到高峰,4周后降至正常水平;反之,eIF2α和caspase-3蛋白表达呈时间依赖性增加。结论:在慢性CsA肾毒性中,过度的内质网应激耗尽分子伴侣,激活凋亡途径,从而导致肾小管上皮细胞凋亡和肾小管间质损伤。- 中国病理生理杂志文章来源： 万方数据 -
金辛镇痛喷雾剂的毒理学实验
目的:观察金辛镇痛喷雾剂对大鼠的急性毒性和长期毒性反应.方法:对大鼠皮肤急性毒性试验和长期毒性试验对金辛镇痛喷雾剂进行安全性评价.结果:金辛镇痛喷雾剂对大鼠完整皮肤和破损皮肤均未引起急性毒性反应,长期毒性反应各给药组与对照组比较,对大鼠的体质量、脏体系数、血常规及血液生化指标无显著影响,脏器组织病理学检查未发现异常.结论:金辛镇痛喷雾剂对大鼠无明显的毒性反应,较为安全.张红星,马威,黄浩,林世和,易艳东 - 中国药师文章来源： 万方数据 -
降脂药物的肝脏毒性及其防治策略研究进展
肝脏毒性是降血脂药物治疗常见的毒副作用之一,其发生机制尚不完全清楚,大多数降血脂药物的毒副作用都是剂量依赖性的,而且在停药后都有明显的缓解与改善.高龄以及慢性疾病等都是诱发降血脂药物肝脏毒性的潜在因素.降血脂药物的肝脏损伤治疗暂无统一规范,临床应对策略以停药、非特异性保肝和对症治疗为主.研发低毒性或具有保肝作用的降血脂药物,尤其是中药及中药制剂是一个具有良好前景的发展方向.徐岩成,方一杰,阎澜,姜远英,曹永兵 - 药学实践杂志文章来源： 万方数据 -
巨细胞病毒感染诊治进展
人巨细胞病毒(Human cytomegalovirus,HCMV)归属于人疱疹病毒科、β疱疹病毒亚科,为双链DNA病毒,是人类疱疹病毒中基因组最大的DNA病毒.HCMV通过密切接触感染者的体液(尤其是尿液、唾液、血液和生殖器分泌物)在人群中传播,人对HCMV普遍易感.在发展中国家和人口密度大的国家,人群HCMV抗体阳性率高.在社会经济水平中上的发达国家如美国、英国张曦,熊菀 - 儿科药学杂志文章来源： 万方数据 -
含朱砂散剂清心散、益元散对大鼠的毒性研究
目的:考察清心散、益元散对大鼠脑功能、肝功能、肾功能的影响.方法:将24只雄性大鼠随机分为空白对照组、清心散组、益元散组、朱砂组,每组6只.按照大连市儿童医院临床使用疗程(5周)和2010版《中国药典》规定的成人最大日剂量0.5 g设计大鼠给药方案,各组大鼠分别灌胃给药35 d,末次给药后3 h取血清检测ALT、AST、BUN、Cr,取脑、肝、肾做组织病理学切片.结果:朱砂组、空白对照组、清心散组、益元散组ALT分别为67.40 IU/L、56.67 IU/L、57.17 IU/L、53.17 IU/L,朱砂组ALT显著升高(P<0.05),AST、Cr无显著变化;病理切片中朱砂组可见有炎性浸润,益元散组、清心散组未见对脑、肝、肾的明显影响.结论:清心散、益元散按成人最大日剂量换算给药,临床疗程5周内对大鼠脑、肝、肾的形态与功能未见明显不良影响,大鼠肝肾功能的各项指标未见显著变化.张旭,李廷昱,陶栋 - 儿科药学杂志文章来源： 万方数据
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