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温控型胰岛素液体缓释肛门栓体外释放研究
目的 用高效液相色谱法建立温控型胰岛素液体缓释肛门栓中胰岛素含量测定的方法,以察温控型胰岛素液体缓释肛门栓的体外释放特性.方法 色谱柱:Welch ultimate C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:0.2 mol/L硫酸盐缓冲液-乙腈(74∶26,乙醇胺调pH到2.3);检测波长:214 nm;柱温:40℃;流速:1 ml/min,对胰岛素含量进行测定.采用无膜释放模型、牛肠黏膜释放模型、羊肠黏膜释放模型,以胰岛素原料药为模型药物;考察温控型胰岛素液体缓释肛门栓的体外释药机制.结果 温控型胰岛素液体缓释肛门栓在1.0 ~40.0 U/ml范围内线性关系良好(r=0.999 1),平均回收率99.35%,RSD为0.79%;无膜释放:Q=0.4954t-2.6118(r=0.9977);牛肠黏膜释放:(1-Q) 1/3 =0.001 6t +2.927 4(r=0.975 5)羊肠黏膜释放:lnQ=0.878 3lnt-4.931 1(r=0.9705).结论 此方法简便,重复性好、专属性强、结果准确、可靠,适用于该制剂中胰岛素含量的测定.可考察温控型胰岛素液体缓释肛门栓机制.杨文慧,肖秋生,姜宗文,张肃,宋海艳,王殿荣 - 药学实践杂志文章来源： 万方数据 -
不同方法检测胃黏膜活检标本中幽门螺杆菌感染状况的价值
目的 比较快速尿素酶法、HE染色、亚甲蓝特殊染色以及免疫组化染色法在诊断胃黏膜病变中幽门螺杆菌(helicobacter pylori, HP)感染的价值.方法 收集214例行胃镜检查并行活检的病例,采用快速尿素酶法、HE染色、亚甲蓝特殊染色及免疫组化染色法分别检测胃黏膜活检组织中HP的感染状况.结果 4种方法检测胃黏膜活检组织中HP的感染率差异具有显著性,HP阳性率从低到高依次是HE染色(27.6%,59/214)、快速尿素酶法(30.8%,66/214)、免疫组化染色(54.2%,116/214)和亚甲蓝染色(57.0%,122/214),亚甲蓝染色HP检出率最高,但存在一定的假阳性(假阳性率为34.7%,34/98).结论 免疫组化染色法检测HP清楚直观,结果准确可靠,是检测胃黏膜活检标本中HP感染的最佳方法.徐东娟,李国富,张红梅,吕怀盛,张宁妹,马莉琼,江海峰,张建中 - 临床与实验病理学杂志文章来源： 万方数据 -
DNA倍体分析在胃黏膜上皮反应性增生与异型增生鉴别中的价值
目的探讨图像细胞测量术(image cytometry,ICM)在鉴别胃黏膜腺体上皮异型增生(gastric epithelial dysplasia,GED)和胃黏膜腺体反应性增生(gastric epithelial reactive hyperplasia,GERH)中的价值.方法 GED和GERH蜡块各50例,应用ICM技术分别检测DNA指数.结果 GED的DNA指数、超二倍体率均明显高于GERH.结论 ICM有助于鉴别GED和GERH,达到胃癌早期诊断的目的.田智丹,齐琼,王劲松,林庆秀,赵有财 - 临床与实验病理学杂志文章来源： 万方数据 -
黏膜保护剂对非甾体抗炎药引起小肠损害的保护作用
组胺H2受体拈抗剂和质子泵抑制剂这类抗分泌药一般用于治疗由非甾体抗炎药(NSAIDs)引起的上消化道黏膜损害.最近有研究报道这类药会加重非甾体抗炎药引起的小肠损害,而且对于这种并发症目前还没有有效的治疗药物.赵增凯,胡森 - 中华危重病急救医学文章来源： 万方数据 -
以皮肤红斑和黏膜糜烂为首发表现的铅中毒
报告1例表现为皮肤红斑、黏膜糜烂的铅中毒.患者男,6l岁.反复躯干红斑7个月,口腔黏膜糜烂2个月.曾误诊为"皮肌炎、副肿瘤性天疱疮",给予糖皮质激素及免疫抑制剂治疗,症状无明显缓解.查血铅升高,经依地酸钙钠驱铅治疗后治愈.许人超,潘萌,郑捷 - 临床皮肤科杂志文章来源： 万方数据 -
卡维地洛抑制大鼠起搏心肌细胞钙库超载诱导的钙释放
目的:探讨非选择性β受体阻滞剂卡维地洛对起搏心肌细胞钙库超载诱导钙释放(SOICR)的作用及其机制.方法:电刺激起搏大鼠单个心肌细胞并灌注异丙肾上腺素及咖啡因诱导钙库钙超载,从而触发肌浆网钙释放通道(兰尼碱受体2,RyR2)舒张期开放引起SOICR.应用钙离子荧光成像技术记录胞内钙浓度的实时变化.实验分为对照组、卡维地洛组、美托洛尔组、酚妥拉明组和硝苯地平组.结果:(1)与基线刺激时比较,对照组细胞灌注异丙肾上腺素和咖啡因后,起搏细胞钙瞬变振幅显著增高(P<0.01),SOICR的发生率显著增加(P<0.01).(2)在1~4 Hz起搏频率下卡维地洛组细胞SOICR发生率分别为2.00%、6.00%、10.00%和16.00%,均显著低于对照组(分别为43.59%、74.36%、87.18%和89.74%,均P<0.01);卡维地洛对心肌细胞SOICR的抑制在不同起搏频率下无明显差异(P>0.05).酚妥拉明、美托洛尔和硝苯地平组细胞与对照组细胞比较,SOICR发生率无差异(均P>0.05).(3)起搏细胞钙瞬变振幅的比较,各组间相比未见明显差异(P>0.05);咖啡因峰值估测钙库钙总量的比较,各组间也无明显差异(P>0.05).结论:卡维地洛可明显抑制起搏心肌细胞SOICR的发生,其作用机制可能是直接抑制RyR2的自发性开放而非源于对α1、β1受体和L型钙通道的阻滞作用.赵瑞富,李成鹏,娄蓉蓉,张存泰,解翠红,王琳,马业新,周强 - 中国病理生理杂志文章来源： 万方数据 -
赖氨酸布洛芬缓释液体栓的制备及体内外释放度研究
目的:对赖氨酸布洛芬缓释液体栓进行处方、卡波姆和氯化钠用量筛选以及液体栓剂的体内外释放度进行研究.方法:根据处方中不同比例的泊洛沙姆及不同含量的卡波姆、氯化钠制备赖氨酸布洛芬缓释液体栓,考察不同含量的卡波姆和氯化钠对液体栓凝胶温度、凝胶强度和生物粘附力以及理化性质的影响,并对适宜处方进行体外释放度的测定;测定赖氨酸布洛芬缓释液体栓在犬体内的血药浓度,并进行体内释放度研究.结果:通过筛选最终确定卡波姆的含量为0.8%,氯化钠含量为0.8%,液体栓凝胶温度、凝胶强度、生物粘附力具有适合直肠给药的性质;赖氨酸布洛芬液体栓体外释放符合零级模式,R2>0.9,释药时限大于6 h;经3p97程序计算药动学参数,体内过程为一室模型,药代动力学参数为:Tmax=4.82 h,Cmax=42.7μg/mL,T1/2(Ke)=8.26 h,AUC0→∞=715.48 mg/(h·L),MRT=10.68 h,显示了良好的体内相关性.结论:本研究制备的赖氨酸布洛芬液体栓具有良好的缓控释特征.熊琳,朱军,李鹏,陈琴华 - 儿科药学杂志文章来源： 万方数据 -
载银二氧化钛抗菌涂层气管导管的口腔黏膜刺激试验
目的:研究载银二氧化钛(Ag-TiO2)抗菌涂层气管导管对口腔黏膜的刺激作用。方法选取20只SPF级雄性金黄地鼠,Ag-TiO2抗菌涂层气管导管和常规气管导管(空白管)。以0.9%氯化钠注射液或棉籽油作为极性或非极性对照液。将浸有涂层管或空白管极性浸提液或非极性浸提液的棉球(各5个)放入金黄地鼠左侧颊囊内,同时将浸有极性或非极性对照液的棉球(各10个)放入金黄地鼠右侧颊囊内作为对照,接触5 min后取出棉球并用生理盐水冲洗颊囊,每小时重复1次,共4次。于末次接触24 h后麻醉金黄地鼠,肉眼观察口腔黏膜损害程度,光镜下观察黏膜组织反应情况并进行组织反应评分。结果各组动物颊囊均未见糜烂、溃疡、充血、肿胀等病理学改变。镜下观察发现,双侧口腔黏膜上皮完整,上皮细胞未见增生、变平、变性或坏死,黏膜下未见充血、水肿、炎性浸润和坏死等病理改变,各组组织反应评分均值均为0分。结论 Ag-TiO2抗菌涂层气管导管口腔黏膜刺激试验为阴性,符合医疗器械生物学评价国家标准。许江燕,曹俊敏,王原,蒋旭宏 - 中华危重病急救医学文章来源： 万方数据 -
复方美托洛尔-氨氯地平双层片体外释放度方法研究
目的 建立复方美托洛尔-氨氯地平双层片中缓释层酒石酸美托洛尔与速释层苯磺酸氨氯地平的体外释放度测定方法.方法 考察不同溶出方法 、溶出介质和搅拌速度对缓释层酒石酸美托洛尔体外释放度的影响,以HPLC法测定酒石酸美托洛尔和苯磺酸氨氯地平的溶出度.结果 速释层在45 min内释放达到90%以上,缓释层在12 h内释放达到90%以上,缓释层释药速率符合零级动力学方程.结论 建立的复方酒石酸美托洛尔-苯磺酸氨氯地平双层片体外释放度测定方法 准确.沈淑媛,吴赟,王成港,王杏林 - 中国医药导报文章来源： 万方数据 -
促性腺激素释放激素类似物治疗特发性中枢性性早熟女童体质变化的长期随访研究
目的:通过对24例特发性中枢性性早熟(ICPP)女童应用促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)治疗至少2年的定期随访,调查患儿体质指数(BMI)的变化及肥胖发生率.方法:以2006-2010年在我院确诊并以GnRHa治疗至少2年的24例ICPP女童为研究对象.在应用GnRHa治疗期间每3~6个月复查一次GnRH激发试验,使促性腺激素及性激素水平均抑制在发育前水平,随访患儿年龄、骨龄、身高、体质量、BMI变化情况.结果:治疗前,8.33%(2/24)ICPP女童BMI超过1个标准差分数(SDS),视为超重,无一例ICPP女童BMI超过2个SDS;治疗结束后,2例原有超重的ICPP女童BMI-SDS仍超过1个SDS,但未达到2个SDS;治疗期间平均BMI-SDS无明显变化,每个患儿的BMI-SDS均未明显增加(P>0.05).治疗结束后的BMI-SDS与治疗前呈正相关(r=0.35,P<0.01).结论:ICPP女童应用GnRHa治疗不会引起BMI增加,而原有超重或肥胖的性早熟患儿仍会按原有轨迹发展,需警惕其可能发展为成人肥胖症.蔡锡顶,白敏,李珍,顾承萍 - 儿科药学杂志文章来源： 万方数据
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