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病毒是无细胞结构的生命
关于人工合成了脊髓灰质炎病毒,是否意味着人工制造了生命的问题,本文认为人工合成病毒就是制造了生命,并对此问题进行了探讨.1脊髓灰质炎病毒脊髓灰质炎病毒是引起脊髓灰质炎的病毒,常侵犯中枢神经系统,损害脊髓前角运动神经细胞,导致肢体松弛性麻痹,多见于儿童,故又名小儿麻痹症.脊髓唐志军 - 生物学教学文章来源： 万方数据 -
误诊为急性脊髓炎的腹主动脉血栓形成综合征1例
患者,男,60岁,主因突发双下肢麻木活动障碍8小时于2012年6月29日入院.既往心肌梗死病史7年,否认高血压、糖尿病、脑梗死病史.患者病前1周曾发热3天,体温最高38℃.8小时前突感双下肢麻木,2分钟后双下肢完全瘫痪.以急性脊髓炎?脊髓血管病?收入院.入院时体温36℃,脉搏84次/min,血压169/93 mmHg(1 mmHg=0.133kPa).心肺无异常.腹部膨隆(尿潴留).意识清楚,语言流王佩,杨凡,张志强,张唯 - 临床荟萃文章来源： 万方数据 -
血清水通道蛋白4抗体测定对视神经脊髓炎的诊断及预后判断价值
目的:探讨血清水通道蛋白4(AQP4)抗体检测对视神经脊髓炎(NMO)诊断及预后判断的临床价值.方法:收集2010年1月至2013年12月在温州医科大学附属第一医院神经内科住院或门诊就诊的48例NMO、33例脊髓炎(TM)[包括26例长节段脊髓炎(LETM)和7例复发性脊髓炎(r LETM)]、30例视神经炎(ON)[包括25例双眼视神经炎(BON)和5例复发性视神经炎(RION)]、52例多发性硬化(MS)及16例其它神经系统疾病(OND)的患者血清及相关临床资料.采用细胞免疫荧光法检测血清AQP4抗体.分析各组患者血清AQP4抗体的阳性率及抗体滴度,比较AQP4抗体阳性NMO患者与AQP4抗体阴性患者的临床特征.通过绘制受试者工作特征曲线(ROC曲线),评价AQP4对NMO诊断的敏感性和特异性.应用Kaplan-Meier曲线分析血清AQP4抗体阳性患者进展为NMO的累计概率.结果:NMO组AQP4抗体阳性率最高(87.50%),其后依次为r LETM组(85.71%)、RION组(80.00%)、LETM组(30.70%)、BON组(8.00%)和MS组(3.85%),OND组抗体检测为阴性.NMO组中血清AQP4抗体阳性患者在性别构成比、确诊为NMO时间及伴有严重神经炎的比例等方面,与抗体阴性患者相比差异有统计学意义(P<0.05).ROC曲线提示血清AQP4抗体对诊断NMO的敏感性为87.5%,特异性为85.4%.KaplanMeier曲线提示AQP4抗体阳性患者进展为NMO的累积概率明显高于抗体阴性的患者(P<0.05).结论:血清AQP4抗体检测对诊断NMO具有较高的敏感性及特异性,且有助于NMO预后和转归的判断.厉向,童巧文,柯建明,叶莉萍,戚飞腾,万真,夏君慧 - 中国病理生理杂志文章来源： 万方数据 -
视神经脊髓炎与其他自身免疫性疾病相关性研究
视神经脊髓炎(NMO)是一种主要侵犯视神经和脊髓的中枢神经系统炎症性脱髓鞘性疾病.NMO患者血清中特异性自身抗体-水通道蛋白4(AQP4)抗体的发现不仅确定了NMO是一种抗体介导的自身免疫性疾病,并且修改了NMO的诊断标准,扩展了NMO疾病谱[1].随着对NMO的研究进展,目前发现许多NMO患者伴随其他自身免疫性疾病或者血清中存在非特异性自身免疫抗体[2],李义沙,任士卿 - 临床荟萃文章来源： 万方数据 -
灯盏花素注射液对儿童病毒性心肌炎心率减速力的影响
目的:探讨灯盏花素注射液对儿童病毒性心肌炎(VMC)心率减速力(DC)的影响.方法:将70例病毒性心肌炎患儿随机分为治疗组40例和对照组30例.治疗组给予灯盏花素注射液10 mg加入5%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注;对照组给予辅酶A 100 U、ATP 40 mg加入5%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,疗程均为14 d.对所有患儿治疗前后进行24 h动态心电图监测,应用DC处理软件,离线计算DC值.结果:治疗组治疗后DC值明显升高,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01);两组治疗后DC值及CK-MB值比较差异有统计学意义(P<0.01).结论:病毒性心肌炎患儿伴有迷走神经功能受损,灯盏花素注射液可改善迷走神经功能,对心肌有保护作用.顾坚,鲍琼,张仕超,雷尚兵 - 儿科药学杂志文章来源： 万方数据 -
孟鲁司特钠辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效观察
目的:观察孟鲁司特钠辅助治疗婴幼儿呼吸道合胞病毒毛细支气管炎的疗效及对临床症状、预后的影响.方法:将120例婴幼儿呼吸道合胞病毒毛细支气管炎患儿随机分为观察组62例和对照组58例,均采用相同的综合治疗方法,包括呼吸道管理、抗病毒(利巴韦林或重组人干扰素α-1b)、适量补液、吸氧,糖皮质激素(布地奈德混悬液)、β2受体激动剂(沙丁胺醇溶液)及抗胆碱能药(异丙托溴铵)雾化吸入,止咳、化痰、吸痰等治疗.观察组辅以睡前口服孟鲁司特钠每次4 mg,每日1次,疗程1个月.观察两组临床症状改善情况及疗效,随访6个月观察喘息复发情况.结果:观察组咳嗽、喘息等临床症状消失时间均短于对照组(P<0.05),喘息复发例数少于对照组(P<0.05);观察组总有效率95.2%,对照组82.8%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:孟鲁司特钠辅助治疗婴幼儿呼吸道合胞病毒毛细支气管炎,能明显改善患儿咳嗽、喘息等临床症状,提高临床疗效,减少或预防喘息复发和哮喘.李瑶,邹萍,李国兴 - 儿科药学杂志文章来源： 万方数据 -
左卡尼汀对儿童病毒性心肌炎白介素.18及诱导型一氧化氮合酶的影响
目的:探讨左卡尼汀对病毒性心肌炎(VMC)患儿白介素-18(IL-18)及诱导型-氧化氮合酶(iNOS)的影响.方法:将60例病毒性心肌炎患儿随机分为两组各30例,治疗组给予左卡尼汀100mg/(kg·d)静脉滴注,对照组给予辅酶A100U/d和ATP40mg/d静脉滴注,疗程均为14d.采用酶联免疫吸附法检测患儿治疗前后血清IL-18水平,比色法检测患儿治疗前后血清iNOS水平.结果:对照组治疗前后IL-18、iNOS水平比较差异无统计学意义(P〉0.05);治疗组治疗后血清IL-18、iNOS水平显著下降,与治疗前比较差异有统计学意义[(133.66±44.82)VS(271.43±87.50),(8.31±2.19)VS(17.75±4.32),P〈0.01],与对照组比较差异亦有统计学意义[(133.66±44.82)VS(243.29±80.93),(8.31±2.19)w(14.18±3.94),P〈0.01].结论:左卡尼汀可降低VMC患儿血清IL-18及iNOS水平,对VMC有良好的治疗作用.顾坚,鲍琼,张仕超,雷尚兵 - 儿科药学杂志文章来源： 万方数据 -
基于荧光显色的IBV LAMP检测方法研究
【目的】建立基于荧光显色的可视化禽传染性支气管炎病毒（IBV）环介导等温扩增（LAMP）检测体系，为IBV的快速临床检测提供有力的技术支持。【方法】根据NCBI中收录的IBV 5a＋5b基因的8个区域设计了3对LAMP引物，通过对反应体系各组分和条件的优化，建立IBV LAMP检测方法，并对该方法的特异性和敏感性进行验证。分别用SYBR Green I和一定浓度比的钙黄绿素/锰离子混合物作为显色剂，对IBV LAMP检测结果进行可视化判定。应用该检测体系和PCR方法对临床送检的60份样品同时进行检测，比较2种方法的阳性检出率。【结果】成功建立了IBV LAMP检测方法，该方法能够在等温（63 ℃）条件下1 h内完成反应，具有良好的敏感性和特异性，最低可以检出1拷贝/μL的阳性重组质粒，比普通PCR方法敏感100倍，而对其他病毒检测结果均为阴性。应用SYBR Green I和钙黄绿素/锰离子显色时，阴阳性样品均有强烈的颜色对比，其中0.05 mmol/L钙黄绿素与0.6 mmol/L锰离子混合液可以用于LAMP扩增产物的判断，其结果与琼脂糖凝胶电泳结果一致。在对60份临床样本的检测中，LAMP和PCR方法检测出的阳性样本数量分别为49份和42份。【结论】建立了基于荧光显色的IBV LAMP检测方法，该方法具有在科研机构、基层实验室特别是检测现场推广和应用的潜力。张琳,马利,丁雅苓,逯茂洋,胡北侠,杨少华,张秀美 - 西北农林科技大学学报(自然科学版)文章来源： 万方数据 -
脊髓损伤后神经痛中医药防治研究进展
脊髓损伤是一种严重危害人类生命健康的危重疾病,可导致终身瘫痪并引起各种并发症,神经痛是严重影响患者生活质量的并发症之一,给社会及家庭带来了巨大的经济和精神负担.因此,脊髓损伤后神经痛的治疗成为目前世界各国医疗工作中的热点和难点.我们在临床治疗中发现,脊髓损伤患者其损伤平面以下的感觉异常,进行针灸治疗后,能较好的缓解疼痛.针对脊髓损伤所致神经痛中医理论,本文就近几年有关脊髓损伤后神经痛的中医药治疗概况做一综述.刘鑫 - 海南医学文章来源： 万方数据 -
新型 Rho 激酶抑制剂 WAR5治疗 EAE 的初步研究
目的:探讨新型Rho激酶抑制剂WAR5对实验性自身免疫性脑脊髓炎( experimental autoimmune encephalomyelitis, EAE)的治疗效果及其可能的作用机制。方法:雌性C57BL/6小鼠,随机分为EAE组和WAR5治疗组。 EAE模型采用MOG35-55多肽诱导,免疫后第3天起隔天腹腔注射WAR5或生理盐水至第27天,观察并比较临床症状和体重变化。免疫后第28天处死动物,取脊髓进行HE和髓鞘染色,流式细胞术检测脾细胞M1和M2型巨噬细胞表型。提取脑和脊髓组织蛋白,采用Western blotting 检测脑和脊髓诱导型一氧化氮合酶( iNOS)的表达。结果:WAR5治疗能有效推迟临床发病时间,非常显著减轻EAE临床症状。病理检查发现WAR5治疗减少EAE髓鞘脱失和中枢神经系统炎症浸润。同时,WAR5抑制M1型巨噬细胞CD16/32表达,还可增加M2型巨噬细胞CD206表达,并且能够抑制脑和脊髓中iNOS的表达水平。结论:新型Rho激酶抑制剂对EAE有明显的治疗效果,可能与其诱导炎症性M1型巨噬细胞向抗炎性的M2表型转化、从而抑制中枢神经系统的炎症反应有关。丁智斌,张辉,杨兴旺,张海飞,尉杰忠,李艳花,刘春云,杨婉芳,李俊莲,冯前进,赵永飞,肖保国,马存根 - 中国病理生理杂志文章来源： 万方数据
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