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厦大成功研制便携式合成色素快速检测仪
2012年5月15日,由厦门大学化学化工学院承担的福建省科技计划重点项目"饮品中色素添加剂检测仪器的研制"通过了省科技厅组织的专家验收.验收专家组一致认为该项目已较好完成了任务书规定的各项任务和指标,并取得了重要的研究成果:- 化学分析计量文章来源： 万方数据 -
泥饼质量的影响因素研究
采用DL-Ⅱ型泥饼针入度仪及泥饼黏附系数仪,对黏土含量、密度、加重剂种类、不同添加剂的加量对水基钻井液高温高压泥饼参数的影响进行了研究.得到的实验数据显示,黏土含量为5%时钻井液的泥饼质量最好;钻井液的密度越大,其泥饼的强度越高,渗透率也越大,泥饼的实际厚度及润滑系数在密度为1.50 g/cm3处表现为最佳;密度越大的材料加重的钻井液的泥饼质量越差;无机盐类使泥饼质量整体特性变差;包被剂对改善泥饼的渗透率及润滑性有一定的作用;降滤失剂和稀释剂能从整体上改善泥饼质量.由于不同体系、不同密度的水基钻井液的泥饼质量的影响因素各不相同,因此在现场施工中需仔细研究所用钻井液各主要组分的用量及其性质特点.王平全,马瑞 - 钻井液与完井液文章来源： 万方数据 -
巴西开发出甘蔗渣转化碳纤维技术
据巴西《圣保罗报》报道,巴西科学家最近开发出一种新技术,可以把榨糖业产生的大量甘蔗渣废料转化为工业用途广泛的碳纤维材料.据介绍,这项技术由里约热内卢联邦大学一个研究团队主导开发,他们将蔗渣中的主要成分木质素提纯,然后用化学添加剂改变木质素的结构,让它变成碳纤维.- 塑料工业文章来源： 万方数据 -
FIC2012秋季展将在广州琶洲新馆为行业企业搭建新平台,力促行业可持续发展-第十二届全国秋季食品添加剂和配料展览会(FIC2012~k季展)将于2012年11月13日至15日在广州I琶洲新馆举行
一、大型骨干企业热烈响应积极参与今年全球经济形势令人堪忧,我国食品添加剂和配料行业也面临非常严峻的挑战.尽管如此,行业很多骨干企业仍然对今年FIC秋季展抱以极大的热情和充分的支持.早在今年年初的FIC上海展上.很多企业就积极咨询并填写申请表要求参加FIC秋季展.这半年来.全国行业企业更是掀起了定购FIC秋季展的热潮.- 中国食品添加剂文章来源： 万方数据 -
中国现有2314种食品添加剂均有检测方法
不久前,有媒体报道称"食品添加剂六成无法检测",引起社会关注.卫生部有关部门负责人表示,该说法不够准确,和实际情况有出入.目前,中国现有的2314种食品添加剂均有相应的检测方法,对食品添加剂在食品中残留量的检测管理与发达国家基本一致.- 化学分析计量文章来源： 万方数据 -
卫生部办公厅关于食品添加剂复合膨松剂执行标准有关问题的复函
卫办监督函[2012]517号质检总局办公厅:你厅《关于请明确食品添加剂复合膨松剂执行标准有关问题的复函》(质监办食监函[2012]218号)收悉.经研究,现回复如下:《复配食品添加剂通则》(GB26687-2011)是对所有类型复配食品添加剂的基本要求.《食品添加剂复合膨松剂》(GB25591-2010)是专门针对复合膨松剂类产品制定的标准,在《复配食品添加剂通则》规定的基本要求上,规定了二氧化碳气体发生量、加热减量、硝酸不溶物等指标,对复合膨松剂更具有实用性和针对性.因此,食品添加剂复合膨松剂应当执行《食品添加剂复合膨松剂》(GB25591-2010).专此函复- 中国食品添加剂文章来源： 万方数据 -
国家质检总局关于转发卫生部关于食品添加剂复合膨松剂执行标准规定的函
质检食监函[2012]93号各省、自治区、直辖市质量技术监督局:近日,我司收到卫生部办公厅《关于食品添加剂复合膨松剂执行标准有关问题的复函》(卫办监督函[2012]517号,详见附件).现转发你局,请遵照执行.附件:卫生部办公厅《关于食品添加剂复合膨松剂执行标准有关问题的复函》(卫办监督函[2012]517号)- 中国食品添加剂文章来源： 万方数据 -
《养殖技术顾问》
本刊全国发行,以普及养殖知识,推广新技术,为养殖户和基层技术人员服务为办刊宗旨,设有畜禽饲养、繁育改良、饲料与添加剂、兽医临床、病例报告、检验检疫、卫生防疫、兽药、经济动物、研究与综述、机械设备、水产工程、种植与环境、农牧产品工程、行业论坛、农牧业经济、执法与监督、职业技能培训等多- 中国草食动物科学文章来源： 万方数据 -
补体受体1对补体激活的氧化应激状态下人视网膜色素上皮单层细胞屏障的保护作用
目的 观察补体受体1(CR1)对补体激活的氧化应激状态下人视网膜色素上皮(hRPE)单层细胞屏障的保护作用.方法 原代培养3~5代hRPE细胞,建立稳定的hRPE单层细胞屏障模型.500 μmol/L叔丁基过氧化氢和10%正常人血清处理hRPE细胞,建立hRPE单层细胞屏障补体激活的氧化损伤模型.将补体激活的氧化应激状态下hRPE单层细胞屏障分为模型组和CR1治疗组.模型组加入1 μl的磷酸盐缓冲液,CR1治疗组加入1 μl的CR1溶液使其终浓度为1μg/ml,继续培养4h.以正常hRPE单层细胞屏障作为正常对照组,检测模型组和CR1治疗组细胞的跨表皮细胞膜电阻(TER)值.酶联免疫吸附试验检测模型组和CR1治疗组血管内皮生长因子(VEGF)、趋化因子配体2(CCL2)、C3a、C5a、膜攻击复合物(MAC)的蛋白量.结果 hRPE单层细胞屏障于接种后3周稳定形成.模型组、CR1治疗组补体激活的氧化损伤hRPE细胞TER值分别为正常hRPE细胞的54.01%、63.48%.模型组与CR1治疗组补体激活的氧化损伤hRPE细胞TER值比较,差异有统计学意义(t=21.60,P<0.05).CR1治疗组VEGF、CCL2蛋白量分别较模型组下降了11.48%、23.47%;两组VEGF、CCL2蛋白量比较,差异均有统计学意义(t=3.26、2.43,P<0.05).CR1治疗组C3a、C5a、MAC蛋白量较模型组分别下降了24.00%、27.87%、22.44%;两组C3a、C5a、MAC蛋白量比较,差异均有统计学意义(t=9.86、2.63、6.94,P<0.05).结论 CR1对补体激活的氧化应激状态下hRPE单层细胞屏障具有保护作用,抑制补体激活、下调CCL2和VEGF表达可能是其机制.王菁,蔡萌,李静,田蓉,林少芬,田景毅,李佳,俞德超,罗燕 - 中华眼底病杂志文章来源： 万方数据 -
转化生长因子-β受体抑制剂复合物C促进人胚胎干细胞向视网膜色素上皮细胞定向诱导
目的 观察转化生长因子-β(TGF-β)受体抑制剂复合物C对人胚胎干细胞(hESC)向视网膜色素上皮(RPE)细胞定向诱导效率的影响.方法 将H1 hESC分为对照组和实验组.对照组在细胞过度融合后,以去除碱性成纤维细胞生长因子的血清替代物培养体系诱导RPE细胞定向分化.实验组于诱导分化前6d在培养体系中加入1μmol/L复合物C.诱导分化第1、3、5周,采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测两组人类配对盒基因(PAX6)、小眼球相关转录因子(MITF)、细胞视黄醛结合蛋白(CRALBP)、RPE65 mRNA的表达.将hESC来源的RPE(hESC-RPE)细胞分离纯化,采用RT-PCR、蛋白免疫印迹法(Western blot)和细胞免疫荧光法对纯化的hESC-RPE细胞进行鉴定.结果 诱导分化第4周,实验组肉眼可见色素团块,对照组无色素团块出现.将实验组的色素细胞分离纯化后,可见l00%的细胞表现为多角形色素化.RT-PCR检测结果显示,实验组PAX6 mRNA表达在诱导分化第1、3周显著高于对照组,差异有统计学意义(t=28.498、3.141,P<0.05);诱导分化第3、5周,实验组MITF(t=8.866、10.111)、CRALBP(t=5.293、5.394)和RPE65(t=9.263、9.504)的表达均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).hESC-RPE细胞PAX6、MITF、CRALBP、RPE65 mRNA表达均显著高于hESC(t=9.154、17.284、18.204、44.194)和ARPE-19(t=7.605、16.770、18.190、44.190)细胞,差异有统计学意义(P<0.05).Western blot检测结果显示,hESC-RPE细胞高水平表达RPE标志蛋白PAX6、RPE65.荧光显微镜观察发现,hESC-RPE细胞表达RPE细胞特异性标志蛋白PAX6、紧密连接蛋白-1.结论 TGF-β受体抑制剂复合物C能显著提高hESC向RPE定向诱导效率.杨博宇,杨春波,于敏,李筱荣 - 中华眼底病杂志文章来源： 万方数据
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