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肿瘤中miRNA异常表达的分子调控机制及研究进展
microRNA(miRNA)是一类长约22 nt的非编码RNA分子,在转录后水平调控基因表达.研究表明miRNA在多种生物学过程中发挥作用,包括调控细胞的发育、分化、增殖和凋亡,以及在肿瘤的发生、侵袭、转移中起着重要作用.虽然miRNA具有重大的生物学功能,但目前大部分研究主要关注于筛选差异表达的miRNA及鉴定其调控的靶基因,而对自身转录调控的研究不多.该文将概述miRNA的分子调控机制,并简单介绍在肿瘤中miRNA异常表达的分子调控机制.龚勇,谢海龙 - 临床与实验病理学杂志文章来源： 万方数据 -
基于数据分析探索APL中内含子microRNA与PML-RARα组成的调控环路
目的:探索急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)中microRNA、PML-RAR α与下游靶基因组成的调控模式.方法:应用基于染色质的免疫沉淀( chromatin immunoprecipitation on chip,ChIP-on-chip)技术并结合数据分析方法对miRNA和PML- RARα与下游靶基因形成的调控环路进行研究.结果:在PML-RARα所调节的基因中,相当一部分同时也在转录后被PML-RARα潜在调节的miRNAs所调节,从而组成特定的调控环路.对于不同的内含子miRNAs,类型Ⅰ的调控环路模式在白血病细胞分化过程中更为普遍存在.结论:APL中microRNA与PML-RARα通过特定的调控环路调控下游靶基因的表达.涂序辉,王侃侃,张济 - 海南医学院学报文章来源： 万方数据 -
肿瘤中DNA甲基化对miRNA调控作用的研究进展
miRNA的异常表达与肿瘤的发生、发展密切相关,但miRNA的表达调控机制目前尚不清楚。有研究提示,在肿瘤细胞中DNA 甲基化异常会引起 miRNA 的表达改变,即DNA甲基化程度的改变将促进或抑制miRNA的表达,从而抑制或促进肿瘤的发生、发展。因此,DNA甲基化对miRNA的调控作用已成为肿瘤相关研究领域中的“新大陆”。该文就DNA甲基化调控miRNA的表达并参与人类肿瘤发生、发展的有关研究进展作一综述。顾页,林洁 - 临床与实验病理学杂志文章来源： 万方数据 -
miR-122的研究进展
miR-122是一种专一表达于肝脏的miRNA,在生理状态下参与精子发生、肝细胞发育、肝细胞表型、分化代谢,以及肝细胞应急应答等基本生命活动过程.在病理状态下,miR-122有促进HCV复制和翻译的作用,还可促进肿瘤细胞的凋亡,在HCC发生、发展过程中发挥抑癌基因样作用.李绍祥,李浩然,张成平,曹建彪 - 昆明医科大学学报文章来源： 万方数据 -
专家风采
徐宇君教授,1996年毕业于美国芝加哥大学遗传学系,取得博士学位.先后在美国加州大学旧金山分校和美国西北大学生殖科学中心任职,并于2005年起在美国西北大学担任终身系列教职(Tenure-trackAssistantProfessor),并建立了自己的实验室,主攻精子发生和发育的遗传机制,- 亚洲男性学杂志(英文版)文章来源： 万方数据 -
我国中部地区农村聚居现状及调控模式研究
本文在中部六省社会经济统计数据基础上,结合50个村529份问卷调查数据,从聚居形态、聚居空间、聚居功能、聚居主体以及聚居设施等方面对中部地区农村聚居现状进行全面分析,研究结论显示:中部地区农村聚居密度不均,规模各异,形态多样,总体分布较散;住宅占地面积较大,一户多宅现象明显,农户集中居住意愿强;生产生活形态多样化趋势开始出现,"劳务输出+传统农业"型村庄依然占主体;农户兼业行为增加,幸福感增强,但新型社会问题显现;基础设施相对滞后,公共服务有待完善.针对其现状特征及存在的问题,提出四种适宜的农村聚居调控模式,即转型升级模式、整治更新模式、保护控制模式、迁并转移模式,并深入比较分析了各类型模式的调控主体、调控对象、调控机制、调控路径差异,认为不同类型、不同区域的农村,应选择适宜的农村聚居调控模式,因地制宜,分类实施.贺艳华,唐承丽,周国华,李莉,张洁,曾山山 - 人文地理文章来源： 万方数据 -
人LilrB2蛋白是AB受体,其鼠同源蛋白PirB在阿尔茨海默病模型中能调控突触的可塑性
可溶性B淀粉样蛋白(B-amyloid,AB)寡聚物可以削弱突触的可塑性,导致与阿尔茨海默病(Alzheimerdisease,AD)相关的突触数量减少.Kim等的研究发现,鼠成对免疫球蛋白样受体B蛋白(pairedimmunoglobulin-likereceptorB,PirB)及其人直系同源物(ortholog)-白细胞免疫球蛋白样受体B2(1eukocyteimmunoglobulin.1ikereceptorB2,LilrB2;表达于人脑中)都是AB寡聚物的受体,且亲和力可达纳摩尔级.PirB和LilrB2的前2个胞外免疫球蛋白(Ig)结构域介导了受体与AB的相互作用,从而导致丝切蛋白(cofilin)信号的增强;在AD病人大脑中也可看到这一现象.- 中国病理生理杂志文章来源： 万方数据 -
细菌sRNA功能、预测及鉴定方法的研究进展
生物体中除了mRNA、tRNA、rRNA三种我们熟知的RNA外,还存在大量的非编码RNA(non-coding RNA).它们隐藏于基因组内的信息层,有学者称之为基因组内暗物质,不可见却执行着新层次调控基因表达的功能[1].研究者在对非编码RNA的研究中发现了大量具有转录后调控功能的非编码小RNA,如MicroRNAs(miRNAs)、Small赵小凯,竹俊兰,严浩,王慧利 - 温州医学院学报文章来源： 万方数据 -
基于大数据的多变量系统建模方法研究
提出了一种新的基于大数据的多入多出系统建模方法.该方法将机理建模、实验建模、智能建模等方法有机结合,通过仿真模型的阶跃实验确定了模型结构和各参数初始范围,挖掘现场运行的历史数据,利用智能优化算法对模型进行校正,得到系统的传递函数模型.解决了不允许或者没有条件在生产现场施加大范围频繁的阶跃扰动实验的问题,确定了模型初始结构,克服了多变量智能寻优时初始值范围不确定的困难.这一新辨识思想成功应用于超超临界机组协调控制系统传递函数辨识,该系统以给水量、给煤量和高调门开度为输入,机组功率、主汽压力和中间点温度为输出,辨识得到了满负荷工况附近的传递函数模型,为协调控制器的设计与优化奠定了基础.袁世通,韩璞,孙明 - 系统仿真学报文章来源： 万方数据 -
Sp3对β-catenin基因转录调控作用初探
目的:观察转录因子Sp3对β-catenin启动子转录活性的影响,探讨Sp3与Wnt/β-catenin信号通路的关系.方法:采用脂质体法将Sp1和(或)Sp3转录因子表达质粒单独/共同与β-catenin启动子(-410/-1bp)报告基因质粒瞬时转染HEK293T细胞;通过双萤光素酶报告基因实验检测报告基因转录活性的变化.结果:(1)Sp1表达质粒在0.4μg剂量时能提高启动子的活性2.4倍,Sp3表达质粒在0.4μg剂量时能显著提高启动子的活性5.3倍.(2)0.4μg总量的Sp1与Sp3表达质粒共转染293T细胞,随着Sp3/Sp1比例的递增,β-catenin启动子转录活性无明显变化.(3)共同转染Sp1 0.3μg与Sp3 0.1μg时,启动子活性提高3.5倍,比单独转染的转录活性强.结论:Sp3能促进β-catenin基因启动子(-410/-1 bp)的转录,Sp1的转录激活作用则较弱;在转录过程中Sp1和Sp3可能存在协同作用;Sp3可能在转录水平调控β-catenin的表达从而影响Wnt/β-catenin信号通路.黄兰姗,黄子凌,冯振博,陈罡,危丹明 - 中国病理生理杂志文章来源： 万方数据
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