-
超声诊断胎儿露脑畸形并胸壁缺损畸形1例
患者女,37岁.孕1产0,孕20周,常规超声检查:股骨长3.1 cm,腹围15.7 cm,胎盘前壁,0级.胎心率144次/min.未见胎儿颅脑部高回声颅骨环,但见有约4.3 cm*3.0 cm*3.3 cm的不规则团状回声浮动,似脑组织回声,浸泡于羊水中,其内结构紊乱(图1左).胎儿胸部横切面及纵切面见胸壁回声缺损,心脏部分外露,在羊水中搏动(图1蒋泽波,邓建国,李妮君 - 中国超声医学杂志文章来源： 万方数据 -
成年房间隔膨出瘤手术治疗1例
病人,女,53岁.因发现先天性房间隔膨出瘤而入院.入院后行胸部超声(TTE)示:房间隔中部薄弱,向右房膨出,膨出范围约1.7 cm*1.2 cm,在心动周期中,瘤体可见摆动,诊断:房间隔膨出瘤.心电图示:正常心电图.严振球,袁延才,袁钰鑫 - 临床军医杂志文章来源： 万方数据 -
超声诊断胎儿成骨发育不全1例
1病例资料孕妇,23岁,G1P0,孕28+4周来我院常规产检,男女双方身体健康,否认家族遗传病史.孕妇既往月经规则,LMP:2011年5月31日.孕2月时,因阴道炎予阴道内置药,具体药物不详.未定期产检.超声检查见胎方位LSA,双顶径74 mm,头围256mm,腹围225 mm,胸径47 mm,股骨长8 mm,肱骨长11 mm.头万玉婷,李昌安,穆仲平 - 安徽医学文章来源： 万方数据 -
超声诊断胎儿脊柱裂和脊髓脊膜膨出1例
1病例资料孕妇25岁,G 2P 0,孕33+3周.夫妇双方健康,孕期无明显有害物质接触史,无家族畸形史.于2011年6月20日首次来我所产科门诊检查.超声所见:子宫底部见胎头颅骨光环,BPD:8.2 cm,FL:6.4cm,胎心率148次/min.胎儿左、右侧脑室后角扩张分别约2.6cm,2.4 cm(图1).颅后窝池消失,小脑弯曲呈香蕉状.胎唐庆霞,李芳,陈波 - 安徽医学文章来源： 万方数据 -
颅内动脉瘤合并动静脉畸形的治疗策略
目的 初步探讨颅内动脉瘤合并动静脉畸形的治疗策略.方法 对2005年8月到2010年3月间收治的5例颅内动脉瘤合并动静脉畸形病例的临床分类、治疗方法及结果进行回顾性分析.结果 全组病例均经全脑数字减影血管造影(DSA)检查确诊,包括AVM团内型1例,AVM血流相关型2例,AVM无关型2例.2例患者一期手术夹闭责任动脉瘤并同时切除AVM,1例栓塞动脉瘤后二期手术切除AVM,1例患者栓塞动脉瘤后,二期伽马刀治疗丘脑AVM,另1例手术切除AVM病灶,二期手术夹闭动脉瘤.5例病例复查DSA均未见动脉瘤或畸形血管团残留.结论 此类病例中,动脉瘤与动静脉畸形的解剖特点和构筑关系往往比较复杂.针对不同临床特点的病例,应采取合理的个体化治疗策略,以得到理想的疗效.陈川,黄振超,龚瑾,叶卓鹏,王辉 - 海南医学文章来源： 万方数据 -
儿童先天性外耳道闭锁合并其他畸形的CT分析
目的 探讨高分辨率螺旋CT(HRCT)多平面重组对外耳道闭锁合并其他畸形的诊断价值,提高对复合耳科畸形的认识.方法 回顾性分析经临床、手术证实的资料完整的先天性外耳道闭锁患者82例,共106耳,男61例,女21例,年龄2个月~14岁,平均2.4岁.其中,24例为双侧外耳道闭锁,39例为右侧外耳道闭锁,19例为左侧外耳道闭锁.多为传导性耳聋,如伴有内耳畸形则为感音性耳聋.结果 外耳道闭锁多合并复杂的中耳畸形,发生率约72%( 76/106),内耳畸形发生率约8%( 9/106).其中,骨性外耳道闭锁(77耳)多合并中耳畸形,发生率约92%( 71/77),内耳畸形较少见,约10% (8/77);膜性闭锁(29耳)中合并中耳及内耳的畸形均较少见,共约20%( 6/29).结论 HRCT扫描多平面重组能全程观察耳廓、外耳道及中耳、内耳的解剖结构,对诊断外耳道闭锁合并其他畸形的病变具有重要价值.赵建设,郭磊,崔若棣,易明岗,张庆太,宋丹 - 中国医疗设备文章来源： 万方数据 -
46,XX男性性逆转综合征发生机制及其导致不育的原因探讨
目的 分析性逆转综合征患者Y染色体性别决定因子(SRY)及AZF是否存在缺失并探讨其发生机制及导致不育的原因.方法 利用PCR方法对4例被确诊为性逆转综合征的男性不育患者进行Y染色体SRY因子及6个AzF位点(SY84,SY86,SY127,SY134,SY254及SY255)进行检测,利用化学发光法进行血清卵泡刺激素(FSH),黄体生成素(LH)及睾酮(T)的测定,利用彩色多普勒进行盆腔探查.结果4例性逆转综合征患者Y染色体SRY因子均存在,但其中2例6个AZF位点均缺失,1例SY127,SY134,SY254及SY255缺失,1例SY254及SY255缺失.血清中T水平降低,FSH和LH水平上升.盆腔彩色多普勒探查均见双侧睾丸小,前列腺和精囊腺发育不良,未见子宫及附件等女性内生殖器组织.结论 Y染色体SRY因子存在是该性逆转综合征患者表现为男性的原因,而性腺发育不良导致的睾丸功能低下及Y染色体AZF位点的缺失是导致其不育的原因.刘居理,罗明,胡硕楠,陈昔梅 - 中国男科学杂志文章来源： 万方数据
科创中国
