科创中国

目的探讨本地区临床分离多重耐药大肠埃希菌(Escherichiacoli,Ecoli)的氨基糖苷类修饰酶和I类整合子基因存在情况.方法纸片扩散法(K-B法)测定71株大肠埃希菌对常用抗菌药物的耐药性,应用PCR技术对Ecoli进行氨基糖苷类修饰酶和I类整合酶基因的检测.结果71株大肠埃希菌对庆大霉素、左氧氟沙星、头孢噻肟、头孢他啶的耐药率分别分为66.20%、63.38%、59.15%、18.31%,其中23株为多重耐药株(32.39%).氨基糖苷类修饰酶基因aac(3)-II阳性40株(56.34%),aac(6')-I阳性22株(30.99%),ant(3")-I阳性14株(19.72%),未检出aac(6'埘阳性株,氨基糖苷类修饰酶基因总检出率为74.65%1I类整合酶基因(intll)阳性53株(74.65%).多重耐药与非多重耐药大肠埃希菌中aac(3)-II、aac(6')-I、总氨基糖苷类修饰酶基因、intll的阳性率有统计学差异(P〈0.05).结论本地区多重耐药E.coli的氨基糖苷类修饰酶基因、I类整合酶基因携带率高.

目的:探讨钙调神经磷酸酶(CaN)在心肌钙蛋白I(cTnI)基因第128位天冬氨酸→酪氨酸(Asp128Tyr)突变致心肌肥大中的作用.方法:乳鼠心肌细胞,以心钠素(ANF)、脑钠肽(BNP)mRNA表达作为心肌肥大指标,观察含cTnI Asp128Tyr突变基因的腺病毒转染对心肌细胞的作用,并观察CaN抑制剂环孢菌素A(CsA)或FK506对突变基因转染的影响.Real-time PCR检测ANF、BNP和CaN mRNA表达变化,同时行CaN活性测定.结果:转染含cTnI Asp128Tyr突变基因腺病毒的心肌细胞增大,胞内ANF和BNP的mRNA表达较空白对照组、不含任何目的基因的阴性对照腺病毒转染组和转染含野生型cTnI基因的腺病毒组增高(P<0.05).与含野生型cTnI基因的腺病毒组相比,转染含cTnI Asp128Tyr突变基因的腺病毒组在ANF和BNP mRNA表达升高的同时存在CaN活性升高和CaN mRNA表达上调(P<0.05).转染含cTnI Asp128Tyr突变基因的腺病毒并用CsA或FK506干预后,心肌细胞缩小,胞内ANF和BNP mRNA表达量较单纯转染含cTnI Asp128Tyr突变基因的腺病毒组降低(P<0.05),同时心肌细胞内CaN活性显著下降(P<0.05),CaN mRNA表达下调(P<0.05).结论:cTnI Asp128Tyr突变可引起心肌细胞肥大;CaN信号通路参与了cTnI Asp128Tyr突变致心肌肥大过程的调控.

目的比较干预前、后某院I类切口手术预防用抗菌药物的合理性,考察干预措施的实施效果.方法将某院2010年12月出院I类切口手术患者1 140例为非干预组,2012年12月出院I类切口手术患者1 148例为干预组,比较2组I类切口手术预防用抗菌药物的合理性.结果干预后,抗菌药物使用率下降了41.6%(P<0.05),第1代头孢菌素应用率提高了30.5%(P<0.05);初次用药时机在术前0.5~2 h的比例提高了33%(P<0.05),术后用药时间≤48 h的比例提高了25.4%(P<0.05);干预前后2组均无一例术后感染.结论实施的干预措施具有可行性和有效性,对促进安全、有效、合理地应用抗菌药物起到了积极作用,但还需加强对抗菌药物合理应用的培训及规范化管理.

目的观察线粒体细胞色素C氧化酶I(cytochrome coxidase I,COXI)和线粒体细胞色素C氧化酶Ⅲ(cytochrome coxidase Ⅲ,COXⅢ)在正常结直肠黏膜、结直肠高级别上皮内瘤变(原位癌)和结直肠癌组织中的表达,探讨COXI和COXⅢ在结直肠癌早期诊断中的作用以及二者与结直肠癌患者预后的关系.方法采用免疫组化SP法检测20例结直肠正常黏膜、20例结直肠高级别上皮内瘤变(原位癌)和80例结直肠癌组织中COXI和COXⅢ的表达,并分析二者表达与结直肠癌临床病理特征及患者预后的关系.结果COXI和COXⅢ在正常结直肠黏膜中的阳性率分别为75.0%(15/20)和70.0%(14/20),在结直肠高级别上皮内瘤变(原位癌)组织中的阳性率为35.0%(7/20)和25.0%(5/20),在结直肠癌组织中的阳性率为36.2%(29/80)和26.2%(21/80);COXI和COXHI在正常结直肠黏膜和结直肠高级别上皮内瘤变(原位癌)中的阳性率差异有统计学意义(χ2=6.465,P=0.011;)(χ2=8.120,P=0.004),COXI和COXⅢ在正常结直肠黏膜和结直肠癌组织中的阳性率差异有统计学意义(χ2=9.75,P=0.002;χ2=13.46,P〈0.001).COXI的阳性率与结直肠癌组织学分级、临床分期相关;组织学分级越低,COXI阳性率越高,Ⅲ+Ⅳ结直肠癌组中COXI阳性率低于I+Ⅱ组.COXⅢ的阳性率与结直肠癌临床分期相关,Ⅲ+Ⅳ期结直肠癌组中COXIU阳性率低于I+Ⅱ期组.Kaplan-Meier生存分析表明COXI和COXⅢ表达与结直肠癌患者预后相关(P=0.008,P=0.017).结论COXI和COXⅢ高表达与结直肠癌组织学分级、临床分期、预后密切相关,联合检测二者表达可作为结直肠癌早期诊断及判断其生物学行为的重要指标.

目的:通过siRNA技术沉默宫颈癌细胞转酮醇酶样基因-1(TKTLl)后观察其在缺氧条件下低氧诱导因子1d(HIF-10[)表达水平及糖酵解途径中2个关键酶己糖激酶Ⅱ(HK-Ⅱ)和乳酸脱氢酶(LDH)活性的变化情况,旨在探讨肿瘤细胞TKTLl表达与糖酵解途径的关系.方法:用构建的靶向TKTLl基因siRNA干扰质粒载体转染HeLa细胞株,RT-PCR检测TKTLlmRNA表达并结合转酮醇酶(TKT)活性测定判断其干扰效率;以未转染HeLa细胞为对照,进一步观察TKTLl沉默的癌细胞在缺氧条件下HIF-1仪和HK.Ⅱ表达水平,以及HK.U和LDH活性的变化.结果:siRNA沉默HeLa细胞TKTLl基因后TKTLlmRNA表达下降,TKT活性显著降低(P〈0.01),HIF-1α和HK-Ⅱ表达水平及HK-Ⅱ和LDH活性较对照组细胞均显著降低(P〈0.01).结论:沉默肿瘤细胞TKTLl基因能下调HIF-1仪表达并降低糖酵解代谢关键酶活性,从而影响肿瘤细胞的恶性表型.

目的:观察干细胞因子(stem cell factor,SCF)在慢性根尖周病患者肥大细胞(mast cells,MCs)中的表达情况,探讨SCF阳性MCs在根尖周病发病机制及根尖周纤维组织的形成,尤其在根尖周囊肿纤维组织形成中的作用。方法:选择2011年7月~2013年6月期间在暨南大学荔湾口腔教学医院临床诊断为根尖囊肿或根尖肉芽肿并接受根尖刮治手术的病例30例,其中根尖肉芽肿15例,根尖囊肿15例。正常对照组20例,取自因正畸需要拔除的牙周健康的前磨牙。标本经10%甲醛固定48 h以上。组织标本经石蜡包埋、组织连续切片,HE染色,光学显微镜下观察其组织学改变;采用免疫组织化学法,观察各组标本组织中MCs数目及MCs脱颗粒情况;采用免疫荧光双染色法,在荧光显微镜下观察各组标本组织中tryptase-SCF双阳性MCs数目。结果:免疫组织化学染色结果显示,2组慢性根尖周病组织中MCs和脱颗粒MCs数量与正常对照组相比显著增多( P<0.01);根尖囊肿组的MCs和脱颗粒MCs的数量均明显高于根尖肉芽肿组(P<0.05)。免疫荧光双染色结果显示,2组慢性根尖周病组织中的tryptase-SCF双阳性MCs密度与正常对照组相比显著增多( P<0.01);根尖囊肿组tryptase-SCF双阳性MCs密度明显高于根尖肉芽肿组( P<0.05)。各组标本组织中免疫组织化学染色MCs密度与免疫荧光双染色MCs密度无显著差异(P>0.05)。结论:Tryptase-SCF双阳性肥大细胞在慢性根尖周病的炎症损害,尤其在根尖囊肿的纤维组织形成中发挥重要作用。 Tryptase-SCF双阳性肥大细胞与慢性根尖周病炎症损害的发生、进展及其持续存在有关。

以现代社会使用的利益整合和利益表达概念对工会利益整合-表达及其特点进行了界定和分析.工会是维护工人利益的组织,对工人的利益进行整合和表达是工会的重要职能,也是工会存在及其发展的基础.作为工会维护工人利益的必要过程和手段,利益整合与利益表达不仅具有主体的同一性,还具有过程的同一性.作为一种组织行为,工会利益整合-表达具有组织化程度高、组织成员数量多、与政党联系紧密等特点.

本文主要研究运用ORM框架进行信息系统数据整合的技术与方法.文章首先介绍了ORM框架的原理及优点,然后具体说明如何使用ORM框架整合不同信息系统的异构数据.

ATPase?6/8?gene?(842?bp)?of?mitochondrial?DNA?was?sequenced?in?Labeo?rohita?samples?(n?=?253)?collected?from?nine?rivers?belonging?to?four?river?basins;?Indus,?Ganges,?Brahmaputra?and?Mahanadi.?Analysis?revealed?44?haplotypes?with?high?haplotype?diversity?(Hd)?0.694?and?low?nucleotide?diversity?(π)?0.001.?The?within?population?variation?was?larger?(83.44%)?than?among?population?differences?(16.56%).?The?mean?Fsv?value?(0.166;?P?〈?0.05)?for?overall?populations?revealed?moderate?level?of?genetic?structuring?in?the?wild?L.?rohita?populations.?The?haplotype?network?presented?a?single?clade?for?wild?L.?rohita?population,?from?different?rivers.?Negative?values?for?Fu's?index?(Fs),?mismatch?distribution?analysis?indicated?period?of?expansion?in?L.?rohita?population.?The?time?after?recent?expansion?was?estimated?for?each?population,?between?0.042?to?0.167?mya.?The?pattern?of?Isolation?by?Distance?(IBD)?was?not?significant?(r?=?-0.113,?P?〈?0.287),?when?all?the?sampling?locations?were?compared?(Mantel?test),?however,?when?an?outlier?(Indus,?Brahmaputra?and?Mahanadi)?was?removed?from?the?whole?population?set,?a?clear?positive?correlation?between?pairwise?Fsv?and?geographic?distance?(Km)?was?seen.?The?analysis?of?data?demonstrated?that?ATPase6/8?gene?polymorphism?is?a?potential?marker?to?understand?genetic?population?structure?of?wild?L.?rohita?existing?in?different?rivers.?The?study?identified?population?substructure?in?wild?L.?rohita?with?common?ancestral?origin?[Current?Zoology?60?(4):?460--471,?2014].

目的:探讨高糖诱导肾小管上皮细胞转分化中整合素连接激酶小干扰RNA(ILK siRNA)对糖原合成酶激酶3β(GSK-3β)磷酸化和β-连环蛋白(β-catenin)核内表达的影响及意义.方法:体外培养人近端肾小管上皮细胞系HKC,分为正常对照组(NG)、高糖组(HG)、高糖+阴性转染对照组 (HG+HK)和高糖+ILK siRNA组(HG+ILK siRNA).倒置荧光显微镜下观察绿色荧光蛋白表达.RT-PCR及Western blotting检测ILK mRNA及蛋白表达水平;免疫细胞化学检测磷酸化GSK-3β(p-GSK-3β)和β-catenin表达.Western blotting检测总GSK-3β、p-GSK-3β、核β-catenin、总β-catenin、E-钙黏蛋白(E-cadherin)和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达水平.结果:(1)倒置荧光显微镜下可见绿色荧光蛋白表达,证实构建的siRNA重组质粒成功转染HKC细胞;(2)与HG和 HG+HK组相比,HG+ILK siRNA组ILK mRNA及蛋白水平下降,但较NG组表达仍高;(3)HG+ILK siRNA组ILK基因沉默后,p-GSK-3β与核β-catenin蛋白表达较HG及HG+HK组均下降,但较NG组表达仍高.而总GSK-3β与总β-catenin 在各组表达无明显差异.结论:ILK、GSK-3β和β-catenin可能参与了高糖介导的肾小管上皮细胞转分化过程.ILK可能通过调节Wnt/β-catenin途径下游效应蛋白GSK-3β和β-catenin的表达而促使肾小管上皮细胞转分化.